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㈡ 土壤 的氮測定 微量凱氏定氮法
土壤中氮素的總貯量及其存在狀態，與作物的產量在某種條件下有一定的正相關。土壤中氮素來源於四方面：動、植物殘體的積累；有機、無機肥料的施用；土壤微生物及大氣降水帶入的氮。從形態上可以分成有機態和無機態兩類，其中能被植物吸收利用的無機態氮約佔全氮量的5%，絕大部分以有機態存在的氮素，需要在微生物的活動下逐漸分解礦化後，才能被植物利用。
我國植物大部分缺氮，因此施氮肥在大部分土壤上都有顯著肥效，分析全氮含量可以判斷土壤肥力，為推薦施肥量作參考。
土壤、植株和其它有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉作加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。
(一)開氏定氮法原理
土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。
（二）主要儀器和試劑
1．開氏瓶(50毫升)；半微量滴定管(10毫升) 彎頸小漏斗；半微量定氮蒸餾器或普通定氮蒸餾儀；100毫升三角瓶。
2．濃硫酸（相對密度1.84，三級）。
3．40%NaOH 稱取工業用固體氫氧化鈉(NaOH)420克，放入1000毫升硬質燒杯中，加入約400毫升蒸餾水，不斷攪動(防止燒杯底部固結)，溶解後轉入塑料試劑瓶，加塞，防止吸收空氣中CO2。放置幾天，待Na2CO3沉降後，將清液虹吸入盛有約200毫升無C02的水的塑料試劑瓶中，加水至1000毫升。若用三級試制配置，則不用虹吸步驟，其它同上。
4．2％硼酸溶液 稱取20克硼酸(H3BO3，三級)用熱蒸餾水(約60℃)溶解，冷卻後稀釋至1000毫升，每升硼酸溶液中加入甲基紅-澳甲酚綠混合指示劑20毫升，並用稀酸或稀鹼調節至紫紅色(pH4.5)。
5．甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑 0.099克溴甲酚綠和0.666克甲基紅與瑪瑙研缽中少量95％乙醇，研磨至指示劑完全溶解為止，最後加95％乙醇至100毫升。
6. 0.02或0.01NH2S04標准溶液 先配製0.1NH2SO4溶液，標定後稀釋5或10倍。
7． 0.1NH2S04溶液的配製和標定 每升水中注入3毫升濃硫酸(三級)，冷卻，充分混勻。將碳酸鈉(Na2CO3，二級或一級)裝在扁形稱量瓶中，在160℃烘乾2小時以上，用稱量瓶稱取0.16一0.24克樣品(精礎到0.0001g) 3份，分別放入250毫升三角瓶，溶於30毫克水中，加1-2滴溴甲酚綠-甲基紅棍合指示劑，用配好的0.1N酸溶液滴定至溶液由綠色變為紫紅色，煮沸2-3分鍾逐盡C02，冷卻後繼續滴定至溶液突變為葡萄酒紅為終點。
同時做空白試驗。控下式計算，取3次平均值。
NH=W*2000/Na2CO3*(v-v0)=w/0.05300*(v-v0)
式中 W--稱取Na2CO3重量，克；
V--標定所用酸溶液體積，毫升；
V0 --空白試驗所用酸溶液體積，毫升。
8．混合催化劑 稱取硫酸鉀(K2SO4~三級)100克，硫酸銅(CuSO4.H2O，三級)10
克和硒粉l克，均勻混合後研磨，使通過80目篩，貯於瓶中。
(三)操作步驟
1．土樣的消煮
稱取風干土樣(0.25毫米篩)約1克(精確到0.0001克)，放入乾燥的50毫升開氏瓶中，加混合催化劑約1．8克，加2毫升水；使其濕潤，再加濃硫酸5毫升。搖勻後，蓋上小漏斗，放在電爐上，開始用小火加熱，然後微消煮，當消煮液呈灰白色時，加高溫度，待完全變為灰白稍帶綠色後，再繼續消煮1小時，仔細觀察消煮液中及瓶壁是否有黑色炭粒，如有，應延長消煮時間至炭粒消失為止，取下開氏瓶，冷卻。
2．氮的測定
小心地將開氏瓶中全部消煮液轉入半微量定氮蒸餾器的蒸餾室中，並用少量水洗滌開氏瓶4～5次，每次3一5毫升，總用量不超過20毫升(如果樣品含氮量高可定容後吸取部分溶液蒸餾)。另備100毫升三角瓶，內加入2％硼酸-指示劑溶液6毫升，將三角瓶置於冷凝器的承接管下，管口插入硼酸溶液內。向蒸餾室內加2~40％NaOH20毫升，立即關閉蒸餾室，進行蒸氣蒸餾，待餾出液達30~40毫升時，停止蒸餾。用少量水沖洗冷凝管，取下三角瓶，用標准酸溶液滴定至紫紅色(葡萄酒紅色)，同時進行空白試驗，校正試劑和滴定誤差。或用普通定氮儀蒸餾。樣品稱於150毫升開氏瓶內，按同樣步驟消煮，冷卻後將開氏瓶上的小漏斗用少量蒸餾水沖洗後除去，開氏瓶內加蒸餾水70毫升，搖勻，冷卻後將開氏瓶傾斜，用量筒沿瓶壁緩緩加入40％氫氧化鈉25毫升，使溶液成兩層，並不使鹼液弄到瓶口上，立即接到蒸餾裝置上。將盛有8毫升2％硼酸-指示劑溶液的三角瓶置於冷凝管下端的緩沖管下，使緩沖管下端浸在三角瓶硼酸液中，以免吸收不完全。打開螺絲夾(蒸氣發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸氣，搖動開氏瓶內溶液使其混合均勻，打開加熱電爐，通自來水冷凝，蒸餾15-20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法；在緩沖管下取1滴餾出液於pH 1-14廣泛試紙上，若有藍色，應繼續蒸餾，直至蒸餾完全為止。取下緩沖管和三角瓶，用少量蒸餾水沖洗緩沖管，用標准酸滴定至紫紅色，也需做空白試驗。
全N%=(V-V0)N*0.014*100/W
式中 N --標准酸當量濃度，
V--土壤消耗的標准酸體積，毫升，
V0--空白試驗消耗的標准酸體積，毫升
0.014--N的毫當量，克；
W--樣品重；克。
兩次平行測定結果允許差為0.005％
(五)注意事項
1. 全氮測定不宜用烘乾土樣，因為烘乾過程中可能使含氮量發生變化，但測定結果一般以烘乾土計算，故須另測土樣的含水量，測定方法同土壤硝態氮，但不是用新鮮土樣而是用風干土樣。
2. 土壤含氮量在0.1%以下，稱1.0克，0.1-0.2%稱0.5-1.0克，在0.2%以上稱0.5克以下。
3. 消煮過程中應該經常轉動開氏瓶，使噴濺在瓶壁上的土粒及早迴流到酸液中去。
4.本法測得的氮不包括NO3-N,因硝態氮在消煮過程中不完全還原為銨態氮，且易揮發損失，一般土壤中硝態氮含量小於全氮的1%，故忽略不計。
㈢ 半微量定氮蒸餾器由哪幾個部件組成
實沸點蒸餾儀、重油釜式蒸餾儀、快速蒸餾儀、釜式精密蒸餾儀、連續精密蒸餾儀、蒸餾式脫水儀、常減壓餾程測定儀及50至200升以上大型蒸餾裝置等
㈣ 蒸餾儀器的安裝順序和拆下順序 就圖中這幾個儀器而言吧.
您好,沒有看到您的圖.但是一般蒸餾儀器安裝的時候遵循：從下到上、從左到右的順序,而拆卸的順序與安裝相反
㈤ 哪些牌子的油品的餾程分析儀（又叫油品蒸餾儀）質量較好，精度較高
北京新博藍天自動化科技有限公司都XBLF-1質量好，精度高，按照國家標准規定的要求設計製造，
㈥ 用凱氏定氮法測定微生物的含氮量，微生物是否需要消煮
土壤中氮素的總貯量及其存在狀態，與作物的產量在某種條件下有一定的正相關。土壤中氮素來源於四方面：動、植物殘體的積累；有機、無機肥料的施用；土壤微生物及大氣降水帶入的氮。從形態上可以分成有機態和無機態兩類，其中能被植物吸收利用的無機態氮約佔全氮量的5%，絕大部分以有機態存在的氮素，需要在微生物的活動下逐漸分解礦化後，才能被植物利用。 我國植物大部分缺氮，因此施氮肥在大部分土壤上都有顯著肥效，分析全氮含量可以判斷土壤肥力，為推薦施肥量作參考。 土壤、植株和其它有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法，用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉作加速劑。此法雖然消煮時間長，但控制好加速劑的用量，不易導致氮素損失，消化程度容易掌握，測定結果穩定，准確度較高，適用於常規分析。(一)開氏定氮法原理 土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下，經濃硫酸消煮分解，有機氮轉化為銨態氮，鹼化後把氨蒸餾出來，用硼酸吸收，標准酸滴定，求出全氮含量。硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用，硫酸銅起催化劑作用，加速有機氮的轉化，硒粉是一種高效催化劑，用量不宜過多，否則會引起氮素損失。（二）主要儀器和試劑1．開氏瓶(50毫升)；半微量滴定管(10毫升) 彎頸小漏斗；半微量定氮蒸餾器或普通定氮蒸餾儀；100毫升三角瓶。2．濃硫酸（相對密度1.84，三級）。3．40%NaOH 稱取工業用固體氫氧化鈉(NaOH)420克，放入1000毫升硬質燒杯中，加入約400毫升蒸餾水，不斷攪動(防止燒杯底部固結)，溶解後轉入塑料試劑瓶，加塞，防止吸收空氣中CO2。放置幾天，待Na2CO3沉降後，將清液虹吸入盛有約200毫升無C02的水的塑料試劑瓶中，加水至1000毫升。若用三級試制配置，則不用虹吸步驟，其它同上。4．2％硼酸溶液 稱取20克硼酸(H3BO3，三級)用熱蒸餾水(約60℃)溶解，冷卻後稀釋至1000毫升，每升硼酸溶液中加入甲基紅-澳甲酚綠混合指示劑20毫升，並用稀酸或稀鹼調節至紫紅色(pH4.5)。5．甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑 0.099克溴甲酚綠和0.666克甲基紅與瑪瑙研缽中少量95％乙醇，研磨至指示劑完全溶解為止，最後加95％乙醇至100毫升。6. 0.02或0.01NH2S04標准溶液 先配製0.1NH2SO4溶液，標定後稀釋5或10倍。7． 0.1NH2S04溶液的配製和標定 每升水中注入3毫升濃硫酸(三級)，冷卻，充分混勻。將碳酸鈉(Na2CO3，二級或一級)裝在扁形稱量瓶中，在160℃烘乾2小時以上，用稱量瓶稱取0.16一0.24克樣品(精礎到0.0001g) 3份，分別放入250毫升三角瓶，溶於30毫克水中，加1-2滴溴甲酚綠-甲基紅棍合指示劑，用配好的0.1N酸溶液滴定至溶液由綠色變為紫紅色，煮沸2-3分鍾逐盡C02，冷卻後繼續滴定至溶液突變為葡萄酒紅為終點。同時做空白試驗。控下式計算，取3次平均值。 NH=W*2000/Na2CO3*(v-v0)=w/0.05300*(v-v0) 式中 W--稱取Na2CO3重量，克； V--標定所用酸溶液體積，毫升； V0 --空白試驗所用酸溶液體積，毫升。8．混合催化劑 稱取硫酸鉀(K2SO4~三級)100克，硫酸銅(CuSO4.H2O，三級)10克和硒粉l克，均勻混合後研磨，使通過80目篩，貯於瓶中。(三)操作步驟1．土樣的消煮 稱取風干土樣(0.25毫米篩)約1克(精確到0.0001克)，放入乾燥的50毫升開氏瓶中，加混合催化劑約1．8克，加2毫升水；使其濕潤，再加濃硫酸5毫升。搖勻後，蓋上小漏斗，放在電爐上，開始用小火加熱，然後微消煮，當消煮液呈灰白色時，加高溫度，待完全變為灰白稍帶綠色後，再繼續消煮1小時，仔細觀察消煮液中及瓶壁是否有黑色炭粒，如有，應延長消煮時間至炭粒消失為止，取下開氏瓶，冷卻。 2．氮的測定 小心地將開氏瓶中全部消煮液轉入半微量定氮蒸餾器的蒸餾室中，並用少量水洗滌開氏瓶4～5次，每次3一5毫升，總用量不超過20毫升(如果樣品含氮量高可定容後吸取部分溶液蒸餾)。另備100毫升三角瓶，內加入2％硼酸-指示劑溶液6毫升，將三角瓶置於冷凝器的承接管下，管口插入硼酸溶液內。向蒸餾室內加2~40％NaOH20毫升，立即關閉蒸餾室，進行蒸氣蒸餾，待餾出液達30~40毫升時，停止蒸餾。用少量水沖洗冷凝管，取下三角瓶，用標准酸溶液滴定至紫紅色(葡萄酒紅色)，同時進行空白試驗，校正試劑和滴定誤差。或用普通定氮儀蒸餾。樣品稱於150毫升開氏瓶內，按同樣步驟消煮，冷卻後將開氏瓶上的小漏斗用少量蒸餾水沖洗後除去，開氏瓶內加蒸餾水70毫升，搖勻，冷卻後將開氏瓶傾斜，用量筒沿瓶壁緩緩加入40％氫氧化鈉25毫升，使溶液成兩層，並不使鹼液弄到瓶口上，立即接到蒸餾裝置上。將盛有8毫升2％硼酸-指示劑溶液的三角瓶置於冷凝管下端的緩沖管下，使緩沖管下端浸在三角瓶硼酸液中，以免吸收不完全。打開螺絲夾(蒸氣發生器內的水要預先加熱至沸)，通入蒸氣，搖動開氏瓶內溶液使其混合均勻，打開加熱電爐，通自來水冷凝，蒸餾15-20分鍾後，檢查蒸餾是否完全。檢查方法；在緩沖管下取1滴餾出液於pH 1-14廣泛試紙上，若有藍色，應繼續蒸餾，直至蒸餾完全為止。取下緩沖管和三角瓶，用少量蒸餾水沖洗緩沖管，用標准酸滴定至紫紅色，也需做空白試驗。全N%=(V-V0)N*0.014*100/W式中 N --標准酸當量濃度，V--土壤消耗的標准酸體積，毫升，V0--空白試驗消耗的標准酸體積，毫升0.014--N的毫當量，克；W--樣品重；克。兩次平行測定結果允許差為0.005％(五)注意事項 1. 全氮測定不宜用烘乾土樣，因為烘乾過程中可能使含氮量發生變化，但測定結果一般以烘乾土計算，故須另測土樣的含水量，測定方法同土壤硝態氮，但不是用新鮮土樣而是用風干土樣。 2. 土壤含氮量在0.1%以下，稱1.0克，0.1-0.2%稱0.5-1.0克，在0.2%以上稱0.5克以下。 3. 消煮過程中應該經常轉動開氏瓶，使噴濺在瓶壁上的土粒及早迴流到酸液中去。 4.本法測得的氮不包括NO3-N,因硝態氮在消煮過程中不完全還原為銨態氮，且易揮發損失，一般土壤中硝態氮含量小於全氮的1%，故忽略不計。
㈦ 微生物量氮氧化後樣品可以放置嗎
土壤中氮素的總貯量及其存在狀態,與作物的產量在某種條件下有一定的正相關.土壤中氮素來源於四方面：動、植物殘體的積累；有機、無機肥料的施用；土壤微生物及大氣降水帶入的氮.從形態上可以分成有機態和無機態兩類,其中能被植物吸收利用的無機態氮約佔全氮量的5%,絕大部分以有機態存在的氮素,需要在微生物的活動下逐漸分解礦化後,才能被植物利用. 我國植物大部分缺氮,因此施氮肥在大部分土壤上都有顯著肥效,分析全氮含量可以判斷土壤肥力,為推薦施肥量作參考. 土壤、植株和其它有機體中全氮的測定通常都採用開氏消煮法,用硫酸鉀-硫酸銅-硒粉作加速劑.此法雖然消煮時間長,但控制好加速劑的用量,不易導致氮素損失,消化程度容易掌握,測定結果穩定,准確度較高,適用於常規分析.(一)開氏定氮法原理 土壤中的含氮有機化合物在加速劑的參與下,經濃硫酸消煮分解,有機氮轉化為銨態氮,鹼化後把氨蒸餾出來,用硼酸吸收,標准酸滴定,求出全氮含量.硫酸鉀起提高硫酸溶液沸點的作用,硫酸銅起催化劑作用,加速有機氮的轉化,硒粉是一種高效催化劑,用量不宜過多,否則會引起氮素損失.（二）主要儀器和試劑1．開氏瓶(50毫升)；半微量滴定管(10毫升) 彎頸小漏斗；半微量定氮蒸餾器或普通定氮蒸餾儀；100毫升三角瓶.2．濃硫酸（相對密度1.84,三級）.3．40%NaOH 稱取工業用固體氫氧化鈉(NaOH)420克,放入1000毫升硬質燒杯中,加入約400毫升蒸餾水,不斷攪動(防止燒杯底部固結),溶解後轉入塑料試劑瓶,加塞,防止吸收空氣中CO2.放置幾天,待Na2CO3沉降後,將清液虹吸入盛有約200毫升無C02的水的塑料試劑瓶中,加水至1000毫升.若用三級試制配置,則不用虹吸步驟,其它同上.4．2％硼酸溶液 稱取20克硼酸(H3BO3,三級)用熱蒸餾水(約60℃)溶解,冷卻後稀釋至1000毫升,每升硼酸溶液中加入甲基紅-澳甲酚綠混合指示劑20毫升,並用稀酸或稀鹼調節至紫紅色(pH4.5).5．甲基紅-溴甲酚綠混合指示劑 0.099克溴甲酚綠和0.666克甲基紅與瑪瑙研缽中少量95％乙醇,研磨至指示劑完全溶解為止,最後加95％乙醇至100毫升.6. 0.02或0.01NH2S04標准溶液 先配製0.1NH2SO4溶液,標定後稀釋5或10倍.7． 0.1NH2S04溶液的配製和標定 每升水中注入3毫升濃硫酸(三級),冷卻,充分混勻.將碳酸鈉(Na2CO3,二級或一級)裝在扁形稱量瓶中,在160℃烘乾2小時以上,用稱量瓶稱取0.16一0.24克樣品(精礎到0.0001g) 3份,分別放入250毫升三角瓶,溶於30毫克水中,加1-2滴溴甲酚綠-甲基紅棍合指示劑,用配好的0.1N酸溶液滴定至溶液由綠色變為紫紅色,煮沸2-3分鍾逐盡C02,冷卻後繼續滴定至溶液突變為葡萄酒紅為終點.同時做空白試驗.控下式計算,取3次平均值. NH=W*2000/Na2CO3*(v-v0)=w/0.05300*(v-v0) 式中 W--稱取Na2CO3重量,克； V--標定所用酸溶液體積,毫升； V0 --空白試驗所用酸溶液體積,毫升.8．混合催化劑 稱取硫酸鉀(K2SO4~三級)100克,硫酸銅(CuSO4.H2O,三級)10克和硒粉l克,均勻混合後研磨,使通過80目篩,貯於瓶中.(三)操作步驟1．土樣的消煮 稱取風干土樣(0.25毫米篩)約1克(精確到0.0001克),放入乾燥的50毫升開氏瓶中,加混合催化劑約1．8克,加2毫升水；使其濕潤,再加濃硫酸5毫升.搖勻後,蓋上小漏斗,放在電爐上,開始用小火加熱,然後微消煮,當消煮液呈灰白色時,加高溫度,待完全變為灰白稍帶綠色後,再繼續消煮1小時,仔細觀察消煮液中及瓶壁是否有黑色炭粒,如有,應延長消煮時間至炭粒消失為止,取下開氏瓶,冷卻. 2．氮的測定 小心地將開氏瓶中全部消煮液轉入半微量定氮蒸餾器的蒸餾室中,並用少量水洗滌開氏瓶4～5次,每次3一5毫升,總用量不超過20毫升(如果樣品含氮量高可定容後吸取部分溶液蒸餾).另備100毫升三角瓶,內加入2％硼酸-指示劑溶液6毫升,將三角瓶置於冷凝器的承接管下,管口插入硼酸溶液內.向蒸餾室內加2~40％NaOH20毫升,立即關閉蒸餾室,進行蒸氣蒸餾,待餾出液達30~40毫升時,停止蒸餾.用少量水沖洗冷凝管,取下三角瓶,用標准酸溶液滴定至紫紅色(葡萄酒紅色),同時進行空白試驗,校正試劑和滴定誤差.或用普通定氮儀蒸餾.樣品稱於150毫升開氏瓶內,按同樣步驟消煮,冷卻後將開氏瓶上的小漏斗用少量蒸餾水沖洗後除去,開氏瓶內加蒸餾水70毫升,搖勻,冷卻後將開氏瓶傾斜,用量筒沿瓶壁緩緩加入40％氫氧化鈉25毫升,使溶液成兩層,並不使鹼液弄到瓶口上,立即接到蒸餾裝置上.將盛有8毫升2％硼酸-指示劑溶液的三角瓶置於冷凝管下端的緩沖管下,使緩沖管
㈧ 智能一體化蒸餾儀注意事項
智能一體化蒸餾儀使用時注意事項：
（HXZL-601型一體化萬用蒸餾儀）
1.儀器初次回使用時，建議採用答純水或蒸餾水以防長時間使用有水垢結成，最高液位加至液位窗紅色標示線，可循環使用半年以上。若液位低於黃線冷卻效果差，再次加水是不要超過紅色標示線。
2.蒸餾瓶與冷凝瓶連接處密封良好，蒸餾瓶頂部密封塞通過軟管與電磁閥有效連通，防止漏氣。
3.實驗過程中，托盤附近禁止放其他雜物，以免影響稱重的准確性。
4.當夏季室溫高於25℃時，製冷效果會下降，建議外接制配套冷裝置或接自來水降溫冷卻。
5.當冬季室溫低於0℃時，需要做好儀器的防寒保暖工作以防止冷凝裝置發生爆裂導致無法使用。
6.稱重感測器最大量程3㎏，若有其他需要請用時間控制模式進行。
7.對於兩次連續蒸餾實驗，為保證冷凝效果，第一次試驗結束後，冷水循環的開關不要關閉。
㈨ 格哈特蒸餾儀和福斯蒸餾儀哪一個好用
蒸餾酒是乙醇抄濃度高於原發酵產物的各種酒精飲料。
白蘭地、威士忌、朗姆酒和中國的白酒都屬於蒸餾酒，大多是度數較高的烈性酒。
製作過程為先經過釀造，後進行蒸餾後冷卻，最終得到高度數的酒精溶液飲品。
用特製的蒸餾器將酒液，酒醪或酒醅加熱，由於它們所含的各種物質的揮發性不同，在加熱蒸餾時，在蒸汽中和酒液中，各種物質的相對含量就有所不同。
酒精（乙醇）較易揮發，則加熱後產生的蒸汽中含有的酒精濃度增加，而酒液或酒醪中酒精濃度就下降。
收集酒氣並經過冷卻，得到的酒液雖然無色，氣味卻辛辣濃烈。
其酒度比原酒液的酒度要高得多，一般的釀造酒，酒度低於20%。
蒸餾酒則可高達 60%以上。
國的蒸餾酒主要是用穀物原料釀造後經蒸餾得到的。
㈩ 煤焦油蒸餾儀器選擇國內哪家的好
煤焦油蒸餾是對煤焦油進行初步分離,一般可分離得到輕油、酚油、回洗油、萘油、蒽油、瀝答青焦油六種餾份.萘用來製取鄰苯二甲酸酐,供生產樹脂、工程塑料、染料油漆及醫葯等用；酚及其同系物用來生產合成纖維、工程塑料、農葯、醫葯、燃料中間體、炸葯等；蒽用來制蒽醌燃料、合成糅劑及油漆.瀝青是焦油蒸餾殘液,為多種多環高分子化合物的混合物,用於制屋頂塗料、防潮層和築路、生產瀝青焦和電爐電極等.煤焦油加工是近代有機化學工業的先導,至今有100多年歷史.