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蒸餾及沸點測定有機化學誤差分析

發布時間:2021-12-19 13:45:42

❶ 大學化學實驗中,普通蒸餾及沸點測定 這一實驗中,普通蒸餾的影響因素是什麼急~多謝了~

溫度,壓力,升溫速度等

❷ 常壓蒸餾和沸點的測定的實驗報告

常壓蒸餾即在常壓下進行的蒸餾.原理溶液受熱氣化,氣化的溶劑經冷卻又凝為液專體而回收屬,回收的液體是較純凈的溶劑,從而使提取液濃縮.用途適用於低沸點有機溶劑提取液的濃縮回收.薄層色譜法是一種現代的物理化學分離、分析技術.它既可用於混合物的分

❸ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有哪些

乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有:

  1. 純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點,且沸程極小(1~2℃),但是,具有固定沸點的液體不一定是純粹的化合物,因此沸點測定不能作為液體有機化合物純度的唯一標准;

  2. 沸石必須在加熱前加入,如加熱前忘記加入,補加時必須先停止加熱,待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石,會引起猛烈的暴沸,部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災,如果沸騰中途停止過,在重新加熱前應加入新的沸石;

  3. 蒸餾時的速度不能太快,否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全,使由溫度計讀得的沸點偏高;同時蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

實驗現象是:78度左右出現恆沸物,瓶內有無色液體 。

實驗原理:將液體加熱至沸,使液體變為氣體,然後再將蒸氣冷凝為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時,由於低沸點物質易揮發,首先被蒸出,而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中,從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。

❹ 蒸餾及沸點的測定數據及結果分析怎麼寫

1、實驗名稱以及姓名學號:

要用最簡練的語言反映實驗的內容。如驗證某程序、定律回、演算法,可寫答成「驗證什麼」、「分析什麼」等。

2、實驗日期和地點:

比如2020年4月25日,物理實驗室。

3、實驗目的:

目的要明確,在理論上驗證定理、公式、演算法,並使實驗者獲得深刻和系統的理解,在實踐上,掌握使用實驗設備的技能技巧和程序的調試方法。一般需說明是驗證型實驗還是設計型實驗,是創新型實驗還是綜合型實驗。

4、實驗設備(環境)及要求:

在實驗中需要用到的實驗用物,葯品以及對環境的要求。

5、實驗原理:

在此闡述實驗相關的主要原理。

6、實驗內容:

這是實驗報告極其重要的內容。要抓住重點,可以從理論和實踐兩個方面考慮。這部分要寫明依據何種原理、定律演算法、或操作方法進行實驗。詳細理論計算過程。

7、實驗步驟:

只寫主要操作步驟,不要照抄實習指導,要簡明扼要。還應該畫出實驗流程圖(實驗裝置的結構示意圖),再配以相應的文字說明,這樣既可以節省許多文字說明,又能使實驗報告簡明扼要,清楚明白。

❺ 有機化學實驗蒸餾及沸點的測定實驗報告怎麼寫

題目:
實驗原理:
實驗步驟或過程:
數據記錄:最好設計成表格
結論或討論

❻ 用蒸餾法測定沸點時,加熱過猛,蒸餾速度過快,有什麼誤差

加熱過猛,蒸餾速度過快,可能會把沸點高的餾分帶出來,對最後稱量會造成影響

❼ 大學有機化學實驗中——蒸餾及沸點的測定的幾個思考題

溫度計的上限與蒸餾瓶的下線在同一的水平線上是為了讓所測得的溫度的誤差不是太大;加沸石是為了蒸餾是發生爆沸;(3.4)不能,因為有些物質混合後的沸點不變。

❽ 有機化學蒸餾及沸點測定的討論怎麼寫啊寫啥

蒸餾時容易出現的問題,
比如:
1.沒加沸石或沒加磁子攪拌作為氣化中心容專易爆沸,
2.減壓蒸餾時先加熱屬再減壓,容易導致液體爆沸沖出
3.蒸餾時加熱溫度(外溫)應該控制在多少合適?
4.收集餾分時該怎麼做?
等等,這些都可以拿出來討論的。
測沸點:
1.溫度計應該使用哪種溫度計? 酒精的?水銀的?煤油的? 為什麼?
2.溫度計的測溫小球應該出在哪個位置測出的沸點才更准確?為什麼?
3.我們在高海拔地區和低海拔地區測得的沸點會有什麼區別?為什麼?
等等,可以討論的很多,就看你是不是真的用心去做和思考這個實驗啦? 要是只是玩玩,當然不知道該討論什麼了,我本科時做基礎有機實驗很有感觸的,嘿嘿! 專心做實驗和來混實驗的人,完全不一樣。

❾ 蒸餾及沸點測定回收率偏低的原因

回收率偏低是我們在操作實驗過程當中蒸餾時間過長,導致沸點沸騰時間太高。

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