二氯亞碸為什麼要減壓蒸餾

⑴ 在純化醯氯時,怎樣將氯化亞碸蒸出來

在純化醯氯時，將氯化亞碸蒸出來：用二氯亞碸作溶劑，迴流反應完畢，將反應體系的二氯亞碸旋蒸掉就可。

首先要確定所產生醯氯與二氯亞碸的沸點有多大的差別，這種情況醯氯常溫下應是液體，如是固體那溫差就大，此時應可入其他溶劑。

沸點差別大無共沸就可以在開始溶劑量多時採用直接加熱至二氯亞碸的沸點76℃進行蒸餾，而後採用減壓蒸餾，溫度可以降低，避免醯氯被蒸出；沸點差別小隻能一開始就進行減壓蒸餾，且應穩定一個真空度，比較好控制減壓蒸餾的溫度和終點。

醯氯性質

低級醯氯是有刺鼻氣味的液體，高級的為固體。由於分子中沒有締合，醯氯的沸點比相應的羧酸低。醯氯不溶於水，低級的遇水分解。由於氯有較強的電負性，在醯氯中主要表現為強的吸電子誘導效應，而與羰基的共軛效應很弱，因此醯氯中C-Cl鍵並不比氯代烷中C-Cl鍵短。

⑵ 酸和二氯亞碸反應一定要迴流嗎，迴流的目的是什麼

迴流的目的是讓體系達到反應的能級，就是酸與亞碸相遇就發生反應，而溫度低的話，會造成能量累聚，一旦反應，就爆發式的，釀成事故
另一個原因是迴流情況下，生成的氯化氫與二氧化硫可以離開體系
你這點量，慢慢加熱就可以，可能都感覺不到
過量的亞碸，與尾氣，用鹼溶液吸收

⑶ 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大專程度上使其作為屬液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。

⑷ 乙醯乙酸乙酯的制備原理，為什麼要減壓蒸餾~！

一般減壓蒸餾都用到真空油泵，而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體，並除去水以及酸、鹼性氣體。以免降低泵的真空效能和損壞真空泵。因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵。

⑸ 誰用過二氯亞碸做過醯氯的反應

l兩口瓶，復迴流裝置，在通風櫥制里做。可以用氯仿作溶劑，使反應緩和一點。酸和部分溶劑先裝入兩口瓶，插上迴流管。二氯亞碸過量（3倍於酸）和剩下的溶劑用恆壓滴液漏斗滴加，然後升到迴流溫度，過夜反應就行了。反應完後，氯仿和二氯亞碸都可以用旋轉蒸發儀蒸走，注意旋轉蒸發儀液體存儲球里先加入NaOH飽和水溶液，不然二氯亞碸氣味很大。戴好口罩，操作小心一點就行，不必太害怕 查看原帖>>

⑹ 羧酸與二氯亞碸反應制備醯氯，用的溶劑是二氯亞碸，反應完之後用什麼方法能把溶劑盡可能的出盡

首先要確定所產生醯氯與二氯亞碸的沸點有多大的差別，你這種情況醯氯常溫下內應是液容體，如是固體那溫差就大，此時應可入其他溶劑；
沸點差別大無共沸就可以在開始溶劑量多時採用直接加熱至二氯亞碸的沸點76℃進行蒸餾，而後採用減壓蒸餾，溫度可以降低，避免醯氯被蒸出；
沸點差別小隻能一開始就進行減壓蒸餾，且應穩定一個真空度，比較好控制減壓蒸餾的溫度和終點。
這里要注意三點：
一是醯氯與二氯亞碸都有很強的腐蝕性，做好尾氣的吸收，防止真空泵發生腐蝕；二是醯氯與二氯亞碸都易與水分解，中間應加乾燥劑，且防止倒吸；三是為確保醯氯的質量，蒸餾後期可提高溫度和真空度，多蒸出點醯氯也沒關系，下次反應再加入循環使用，只是第一次收率看起來低，以後就不低了。

⑺ 【求助】氯化亞碸可以用減壓蒸餾除去嗎

用水泵代替油泵就解決了。 (站內聯系TA) 你的想法不錯，其實用水泵抽也可以做個氫氧化鈉阱。我之前沒做，完了旋轉蒸發以後發現，水泵里有很多的鐵銹，水都是紅的。。。汗啊xfyong(站內聯系TA) 我們用氯化亞碸做完醯氯後，一般會加入適量的苯，旋蒸，用苯把過量的二氯亞碸除去babu(站內聯系TA) 用水泵抽，抽完換水就OK了songmingle(站內聯系TA) 水泵里都是玻璃哪裡來鐵銹啊？你冷凝水用水泵自己迴流，在水泵里放些冰，直接用水泵就能抽掉的hslei66(站內聯系TA) 直接用水泵抽，抽完換水，沒問題，我試過的xhdxhd520(站內聯系TA) 只要時間不長，水泵里加些鹼是可以的，根據PH值決定加鹼量，完了後換水····wenlong82(站內聯系TA) 當然可以除去，可以用其他低沸點的溶劑帶出，如二氯甲烷、三氯甲烷等matvey(站內聯系TA) 我曾經蒸氯化亞碸的時候在水泵里加了氫氧化鈉，蒸完之後馬上換水yangqust(站內聯系TA) 可以-你的冷井要深一些hwj520581(站內聯系TA) 可以除去，用溶劑帶干凈，如石油醚，甲醇等低沸點溶劑。真空一定要好。 petto19(站內聯系TA) 一般加入等量的甲苯、旋蒸，反復2-3次， 就可以把殘余的氯化亞碸出去了和平港灣(站內聯系TA) 把體系倒入水中，氯化亞碸分解，然後萃取即可。 和平港灣(站內聯系TA) 把體系倒入水中，氯化亞碸分解，然後萃取即可。 yunlovers(站內聯系TA) 我也做過旋蒸去除氯化亞碸，用石油醚或者二氯甲烷旋帶，可以去除殘留的氯化亞碸zp1201(站內聯系TA) 泵沒事 旋蒸真空墊也廢了 還是常規減壓蒸餾吧tzbbjf(站內聯系TA) 用萃取的方法先把大部分除去，然後再除去tzbbjf(站內聯系TA) 你用氯化亞碸是做啥？？有時候可以用其它代替

⑻ 急急急！！！二氯亞碸如何除去

這反應我做過，你是在做抗癌葯中間體吧，反應後，用旋轉蒸發儀，55度的水就差不多了，一刻鍾吧，不過這要看加的料了，最好多旋會，通風一定要好，漏點出來，嗆得半死。。。D