A. 鋼化膜有膠的那一面,有一些臟我用水洗了。但是上面有水痕啊。怎麼把水痕弄掉然後貼上去。
用酒精洗一遍,放在無塵環境里等揮發後就好了,就是不知道會不會把膠洗掉。要不就費點勁,用鍋燒水,取點蒸餾水洗吧,再風筒吹乾
B. 請問,蒸發、蒸餾、升華、萃取與水洗分液這五種實驗方法分別用於分離怎樣的兩種物質
蒸發用於分離固液混合物
蒸餾用於提純液體
萃取是把一種物質從另一種物質當中兌換出來
水洗分液則是用水當兌換物
萃取」與「萃取分液」不是同一個概念,萃取是把一種物質從另一種物質當中兌換出來,萃取分液則是把它們分別分離出來,並且盛放在不同容器里!
C. 化學試劑濺到手臂上,可以用蒸餾水洗嗎
可以清洗,但是實驗室的蒸餾水存量一般很少,難以達到想要的效果。
1、可以直接手臂伸實驗室工作台上的自來水水龍頭下使勁沖洗沾有化學試劑地方。
2、特殊:如果身體皮膚被粘上為濃硫酸,只是沾有很少量的濃硫酸可以直接用自來水沖掉,沾有較多濃硫酸的話,先用濕抹布擦掉大部分再用自來水沖洗。
化學實驗操作注意事項
葯品取用:
1、葯品的存放:一般固體葯品放在廣口瓶中,液體葯品放在細口瓶中(少量的液體葯品可放在滴瓶中),氣體放在集氣瓶中用玻璃片蓋住。特殊的如金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中
2、葯品取用的總原則:取用量:按實驗所需取用葯品。如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在另一潔凈的指定的容器內。
三不":任何葯品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)
3、固體葯品的取用。粉末狀及小粒狀葯品:用葯匙(沒有時用V形紙槽代替) ②塊狀及條狀葯品:用鑷子夾取
4、液體葯品的取用。液體試劑的傾注法: 取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免葯品被污染)。標簽應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,試管傾斜,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。
液體試劑的滴加法:滴管的使用:a、先在液體外擠壓出滴管中的空氣,後伸入液體吸取試劑b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加c、使用過程中,始終保持橡膠頭在上,不能倒置或橫放。
以免膠頭被試劑腐蝕d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則容易造成滴管頭破裂
D. 有機物提純水洗鹼洗步驟
1、有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等.
2、水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的鹼;加CaCl2—吸水;蒸餾—與苯等其他雜質分離.
E. 剛果紅為什麼不用蒸餾水洗
剛果紅為什麼不用蒸餾水來洗?那是因為乾果,紅他本身的原因應該是用不了蒸餾水來使用清水洗,應該會更加的好一些
F. 過濾時為啥要用少量蒸餾水洗沉澱2到3次
LS說得對
其實這是一個綜合考量的結果
不論是取濾液還沉澱都是這樣
如果是前者
則很明顯的是如果水太多的話對於下一步結晶(基本上都是這樣的)是很不利的:第一是水多了溶解的就多了,可析出的就少了;第二個是容易帶入沉澱中的成分,使最後的晶體不純
如果是後者
沖洗的目的是去除沉澱中的雜志離子,因此沖洗是必要的;同時考慮到產率的問題,用多的話可能會帶走部分產品.
而且涉及到過濾萃取之類的一般都是考慮少量多次的,因此一般都會分次來做.
G. 高二簡單化學概念 實驗室制純凈的硝基苯為什麼要水洗鹼洗再水洗乾燥蒸餾呢第一次水洗的意義是什麼求
第一次水洗是講過量的酸洗掉
H. 化學上提到的水洗是什麼 還有什麼是萃取
水洗就是用水吸收雜質,萃取是根據液體的水溶心來區分的不要跟蒸餾搞混,蒸餾是根據量液體沸點不同如果滿意還請採納!
I. 如果電腦剛進水,可不可以用蒸餾水洗
當然可以,取下電源(筆記本如下電池),就可以酒精或蒸餾水清潔,然後吹風機徹底吹乾,沒有徹底乾燥前嚴禁開啟電源,不然特別容易燒毀主板。
J. 觀察dna 蒸餾水 水洗 為什麼是蒸餾水 自來水行不行
自來水的離子干擾太多,所以蒸餾水可以,自來水不行