『壹』 關於乙醚和無水乙醚的問題
這還得了？？？
現在誘拐孩子就是用少量乙醚突然拍你的臉，導致神志不清再拐走的！
吸入乙醚蒸汽可導致全身麻醉！
乙醚化學式：C2H5OC2H5
製取：酒精和濃硫酸加熱到140度脫水後把乙醚和酒精的混合蒸汽冷凝到約40-50度再通入鈉蒸汽後再蒸餾再冷凝而製得高純乙醚
如果你要得到普通乙醚，就直接把酒精和濃硫酸加熱到140度脫水後再冷凝而製得
『貳』 我用水蒸餾蒸餾出某樹枝的揮發物，用乙醚進行萃取又除去水分之後，怎麼分離量很少的乙醚和揮發油呢
乙醚沸點很低，看著旋轉蒸發儀的示數變化，感覺乙醚沒了就停，然後打譜。我也做過易揮發的物質，不過我的是在乾燥時真空泵給抽沒的，你旋轉時注意著點就行，大不了混有點乙醚，不影響譜圖分析就行
『叄』 在蒸餾回收乙醚時應注意些什麼
實驗台附近嚴禁有明火。所以只能用熱水浴加熱，蒸餾裝置要嚴密不漏氣，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷卻。
『肆』 100mL普通乙醚經除水後蒸餾，只能收集到70mL左右的
1.通常蒸餾是不可以完全蒸乾的。
2.你說的條件下，應該主要是硫酸吧。
3.你是只回收集到70mL乙醚還是答剩下有30mL液體蒸餾不出？乙醚很容易揮發的，你的蒸餾體系是否密封好，乙醚有沒有逸出損失？你蒸餾剩下的液體是無色還是黑色？這些也請考慮一下。
4.乾燥乙醚我們也常用鈉絲.
『伍』 乙醚蒸餾時，在儀器裝配和操作過程中應注意哪些問題
在實驗室使用或蒸餾乙醚時，實驗台附近嚴禁有明火。因為乙醚容易揮發，且易燃燒，與空氣混和到一定比例時即發生爆炸。所以蒸餾乙醚時，只能用熱水浴加熱，蒸餾裝置要嚴密不漏氣，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷卻。 另外，蒸餾保存時間較久的乙醚時，應事先檢驗是否含過氧化合物。因為乙醚在保存期間與空氣接觸和受光照射的影響可能產生二乙基過氧化物(C2H5OOC2H5)，過氧化物受熱容易發生爆炸。檢驗方法：取少量乙醚，加等體積的2% KI 溶液，再加幾滴稀鹽酸振搖，振搖後的溶液若能使澱粉顯藍色，則表明有過氧化合物存在。除去過氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含過氧化物)，加入相當乙醚體積1/5的新配製的硫酸亞鐵溶液(55 ml水中加3 ml濃硫酸，再加30g 硫酸亞鐵)，劇烈振動後分去水層即可。
『陸』 第三小題為何不能先蒸餾再除水
最後要去除的雜質有水，乙醚，甲醇，如果先蒸餾，因為題目上只說了去乙醚，那麼蒸餾溫度可能只達到34.5度，而甲醇的沸點比34.5度高，題目後面沒有除甲醇的步驟了，所以甲醇和乙醚是一起在蒸餾除的
『柒』 蒸餾乙醚時能否用沸水浴加熱蒸餾太快有何不利
沸水浴溫度太高，乙醚爆沸，蒸氣壓太大，容易爆炸！不要用沸水浴。
『捌』 在蒸餾回收乙醚時應注意什麼問題
1. 蒸餾的時候，要檢來查乙醚中不能含有太自多的過氧化物
2. 蒸餾的時候，燒瓶裡面的液體不要全部蒸光
3. 蒸餾的時候，不能有明火，最好的辦法就是用水浴鍋來加熱
4. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置最好要使用標准磨口的儀器，以防無意間泄露出乙醚氣體
5. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置不能密封，通大氣的地方要有冷凝管冷凝乙醚【這個要按照裝置情況來定】
6. 蒸餾的時候，只要聞到一點點的乙醚氣體，務必停止蒸餾，檢查泄露源頭
7. 蒸餾的時候，請在通風櫥中進行
『玖』 蒸餾乙醚後燒瓶里剩下的液體是什麼為什麼不能直接用水沖洗
蒸餾乙醚後燒來瓶里剩下的源液體可能是格氏試劑。
乙醚因為沸點太低，易燃易爆，而且蒸汽有麻醉作用，因此很少用來做溶劑。但有些化學反應必須使用乙醚，例如格氏試劑的合成，合成的格氏試劑蒸餾後，殘留的液體成分為格氏試劑，格氏試劑怕水，空氣，非常活潑，遇水劇烈反應，甚至會爆炸。
以前的公司隔壁，有一個車間是合成格氏試劑的，空的反應釜可能漏水了，發生了爆炸，反應釜蓋穿過車間樓層，飛到馬路中間去了。
『拾』 乙醚的蒸餾實驗步驟與乙醇的蒸餾實驗步驟有什麼不同
乙醇和乙醚蒸餾不同之處在於，乙醚蒸餾前需要檢測過氧化物和除去過氧化物。
乙醚專蒸屬餾的關鍵問題是［過氧化物］。
乙醚在長期保存期間與空氣或受到光照的作用，會形成過氧化物，而過氧化物受熱容易爆炸，因此，乙醚蒸餾前要檢測過氧化物，如果含有過氧化物則需要除去後再蒸餾。
過氧化物檢測：
取少量乙醚，加入碘化鉀和稀鹽酸，震盪，然後加入澱粉溶液，如果變藍，則證明其中含有過氧化物。
所利用的原理就是過氧化物氧化碘離子為單質碘，單質碘使得澱粉變色。
過氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亞鐵溶液，利用亞鐵離子與過氧化物的反應，除去過氧化物，然後分液，之後蒸餾即可。