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四氯化錫為什麼要蒸餾

 發布時間：2021-12-16 09:23:49

『壹』 四氯化硅有什麼特性和用途

http://ke..com/view/452503.htm

『貳』 四氯化錫屬於什麼晶體

不是晶體化學式SnCl4。無色液體;熔點－33℃,沸點114.1℃，密度為2.226克／厘米;易揮發,在濕空氣中因水解而發煙；易溶於某些非極性溶劑，它又是某些非電解質（碘、磷、硫等）的良好溶劑。四氯化錫溶於水，發生水解作用並析出α錫酸，繼續加蒸餾水生成五水合四氯化錫，並溶於水，電離產生Sn(H2O)54+離子。

『叄』 四氯化錫的配製方法

①金屬錫氯化法：將金屬錫熔融，然後潑入冷水，激成錫花，加入反應器中，通入乾燥氯氣進行反應，生成四氯化錫。由於產物中有過量的游離氯而呈黃色。可加入幾片錫薄片，加熱蒸餾，用乾燥容器接收105～120℃的餾分，製得無水氯化錫成品。其反應方程式為：
sn+2cl2→sncl4
在通風櫥內按圖裝配好儀器。大試管內裝入錫粒至其體積的。開始從導氣管中緩慢地通入乾燥的氯氣，氣流速度應使氯氣能與錫充分反應為宜。反應很激烈，當試管底部聚集的sncl4液層明顯增厚時，適當提高導氣管，但末端仍應沒入溶液中。反應結束後將sncl4傾入玻璃瓶中，加入少許錫粒用以與游離的氯作用，將此瓶密閉靜置1h。蒸餾，收集112～114℃間的餾分，為防濕氣侵入，接受器上應安裝cacl2乾燥管。如果原料錫中含有鐵，蒸餾不宜進行到底。所得sncl4裝入帶玻璃塞或軟木塞的玻璃瓶中。
圖為制備氯化錫的裝置圖制備氯化錫的「雙聯式」裝置
1，2—試管；3,4—支管；5—氯氣導管；6—連接管；7—球形冷凝器
若大量製取（每天3kg）sncl4，可採用如圖的裝置。當試管1中幾乎充滿sncl4時，停止通氯氣。在管5下面放一乾燥的玻璃瓶，用橡皮球從冷凝管7上口向裝置內吹氣，則sncl4被排入管5下面的玻璃瓶中。然後經支管向試管中再填裝錫粒以繼續反應。所接收的sncl4的處置和提純操作同上。產率可達90%～95%。
②乾燥的氯氣和熔融的氯化亞錫反應可製取四氯化錫。

『肆』 四氯化錫的制備方法

①金屬錫氯化法：將金屬錫熔融，然後潑入冷水，激成錫花，加入反應器中，通入乾燥氯氣進行反應，生成四氯化錫。由於產物中有過量的游離氯而呈黃色。可加入幾片錫薄片，加熱蒸餾，用乾燥容器接收105～120℃的餾分，製得無水氯化錫成品。其反應方程式為：
Sn+2Cl2→SnCl4

在通風櫥內按圖裝配好儀器。大試管內裝入錫粒至其體積的。開始從導氣管中緩慢地通入乾燥的氯氣，氣流速度應使氯氣能與錫充分反應為宜。反應很激烈，當試管底部聚集的SnCl4液層明顯增厚時，適當提高導氣管，但末端仍應沒入溶液中。反應結束後將SnCl4傾入玻璃瓶中，加入少許錫粒用以與游離的氯作用，將此瓶密閉靜置1h。蒸餾，收集112～114℃間的餾分，為防濕氣侵入，接受器上應安裝CaCl2乾燥管。如果原料錫中含有鐵，蒸餾不宜進行到底。所得SnCl4裝入帶玻璃塞或軟木塞的玻璃瓶中。
圖為制備氯化錫的裝置圖制備氯化錫的「雙聯式」裝置
1，2—試管；3,4—支管；5—氯氣導管；6—連接管；7—球形冷凝器
若大量製取（每天3kg）SnCl4，可採用如圖的裝置。當試管1中幾乎充滿SnCl4時，停止通氯氣。在管5下面放一乾燥的玻璃瓶，用橡皮球從冷凝管7上口向裝置內吹氣，則SnCl4被排入管5下面的玻璃瓶中。然後經支管向試管中再填裝錫粒以繼續反應。所接收的SnCl4的處置和提純操作同上。產率可達90%～95%。
②乾燥的氯氣和熔融的氯化亞錫反應可製取四氯化錫。

『伍』 四氯化錫,如何保存如何防止水解即使放在乾燥塔內,一段時間後仍會水解的!

四氯化錫溶於水,發生水解作用並析出α錫酸,繼續加蒸餾水生成五水合四氯化錫,並溶於水,電離產生Sn(H2O)54+離子.鹽酸可抑制其水解作用.在19～56℃范圍內,鹽酸可使四氯化錫從濃溶液中以無色的水合晶體SnCl4·5H2O析出.
至於如何保存,我想用真空乾燥箱如何?

『陸』 四氯化錫怎麼處理

可加入幾片錫薄片,加熱蒸餾,用乾燥容器接收105～120℃的餾分,製得無水氯化錫成品.

『柒』 氯化硅的熔點為什麼是零下70度

四氯化硅不是鹽，是共價化合物，不存在陰陽離子，所以不是鹽 無色透明重液體。有窒息性氣味。密度1.50。熔點-70℃。沸點57.6℃。在潮濕空氣中水解而成硅酸和氯化氫，同時發生白煙。遇水時水解作用很激烈。也能和醇類起激烈反應。溶於四氯化碳、四氯化鈦、四氯化錫。對皮膚有腐蝕性。用於制硅酸酯類、有機硅單體、有機硅油、高溫絕緣漆、硅樹脂、硅橡膠等，也用作煙幕劑。工業上由硅鐵在200℃以上與氯氣作用，經蒸餾而得。http://ke..com/view/1282582.htmfromId=452503

『捌』 四氯化錫常溫下是無色液體，在空氣中極易水解，熔點-36℃，沸點114℃，金屬錫的熔點為231℃。裝置A中放濃

（
（1）用導管將A的上口和B相連（或將A換成恆壓滴液漏斗（1分）在G和H之間增加乾燥裝置（1分）
（2）Cl 2 ＋H 2 O=Cl ― ＋ClO ― ＋H 2 O（2分）Sn＋2Cl 2 SnCl 4 （2分）
（3）飽和食鹽水（或水）（1分）濃硫酸（1分）
（4）分液漏斗（1分）蒸餾燒瓶（1分）導氣、冷凝（2分）
（5）E（1分）231℃（1分）Sn粒熔化（1分）
（6）SnCl 4 ＋2H 2 O=SnO 2 ＋4HCl（2分）
（7）出現白色煙霧（1分）

『玖』 四氯化錫的五水合四氯化錫

CAS號：10026-06-9 1、疏水參數計算參考值（XlogP）：未確定
2、氫鍵供體數量：5
3、氫鍵受體數量：5
4、可旋轉化學鍵數量：0
5、拓撲分子極性表面積（TPSA）：5
6、重原子數量：10
7、表面電荷：0
8、復雜度：19.5
9、同位素原子數量：0
10、確定原子立構中心數量：0
11、不確定原子立構中心數量：0
12、確定化學鍵立構中心數量：0
13、不確定化學鍵立構中心數量：0
14、共價鍵單元數量：6 由無水四氯化錫緩慢地加入到水中，得到的熱溶液在攪拌下冷卻結晶製得。或者將氯氣通入二氯化錫溶液中至飽和，加熱蒸發，再冷卻結晶，分離製得。 向33mL水中分次少量地逐漸加入100g無水氯化錫，溶解時劇烈放熱，所得透明液體在攪拌和冷卻下即可全部結晶。產量100～103g，產率約85%。 將乾燥的氯氣通到裝有金屬錫粒的帶有冷凝器的容器底部，進行反應：
Sn+2Cl2=SnCl4
反應比較激烈，放出的熱量使四氯化錫發進入冷凝器，待反應結束後，將四氯化錫倒回反應器，密封靜置1h，讓過量錫與游離氯結合，然後將溶液蒸餾，收集112～114℃餾分，得無水四氯化錫。在攪拌下將所得四氯化錫溶解到適當蒸餾水中 （100g四氯化錫用33ml水） ，溶解時大量放熱，待透明熱溶液冷卻至完全結晶，即為結晶四氯化錫。

『拾』 除去四氯化錫中的氯氣

可加入幾片錫薄片，加熱蒸餾，用乾燥容器接收105～120℃的餾分，製得無水氯化錫成品。

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