A. 實驗室制溴苯怎麼提純
溴苯
沸點156.2攝氏度。如果實驗是用溴和苯在鐵的催化下反應的話。可以鹼洗去多餘的溴。油水分離，然後乾燥。分餾。苯的沸點是80.1度。用油浴，用空氣冷凝管。取156攝氏度左右的餾分就可以了。
B. 苯和溴苯可以用蒸餾方法分離嗎
可以的。
因兩者熔點不同，且互溶的液體。
如互不溶的兩種液體的話直接分液就可以。
C. 溴苯提純操作
水洗（初步洗去溴和其他雜質）——用10%的氫氧化納溶液洗滌（洗去溴）——水洗（洗去氫氧化鈉）——用乾燥劑乾燥（除去水）——蒸餾（使溴苯和苯、乾燥劑分離）
D. 如何提純實驗室制的溴苯
實驗室製得的溴苯中溶解有Br2單質和苯，
除去苯的方法是：直接蒸餾
除去Br2的方法是：
加入NaOH溶液，再分液。其原理為，把能溶於溴苯的Br2，轉化為不能溶於水的NaBr和NaBrO
E. 粗溴苯如何提純
水洗（初步洗去溴和其他雜質）——用10%的氫氧化納溶液洗滌（洗去溴）——水洗（洗去氫專氧化鈉）——用干屬燥劑乾燥（除去水）——蒸餾（使溴苯和苯、乾燥劑分離）
因為苯和溴要在催化劑如Fe3+作用下才反應的。
F. 溴苯分離提純的方法
製取溴苯的裝置需注意
1.導管要長,即導氣又冷凝氣體;
2.導管口不能插入錐形瓶液面以下,防止倒吸;
主要儀器
典型氣體 O2、NH3、CH4等 H2、CO2、H2S等。 Cl2、HCl、CH2=CH2等
操作要點 （l）試管口應稍向下傾斜，以防止產生的水蒸氣在管口冷凝後倒流而引起試管破裂。（2）鐵夾應夾在距試管口 l/3處。（3）膠塞上的導管伸入試管裡面不能太長，否則會妨礙氣體的導出。
（1）在用簡易裝置時，如用長頸漏斗，漏斗頸的下口應伸入液面以下，否則起不到液封的作用；（2）加入的液體反應物（如酸）要適當。（3）塊狀固體與液體的混合物在常溫下反應制備氣體可用啟普發生器制備。
（1）先把固體葯品加入燒瓶，然後加入液體葯品。（2）要正確使用分液漏斗。
G. 提純粗溴苯的方法
將海水濃縮 用硫酸酸化 通入氯氣置換溴離子 形成溴的水溶液 然後通入空氣和水蒸氣 將溴吸入吸收塔 使溴蒸氣和吸收劑二氧化硫發生作用轉化成氫溴酸 再用氯氣將其氧化得溴
H. 黃褐色的溴苯如何提純到無色的溴苯
溴化氫溶於水，用水洗滌。
純凈溴苯是一種無色油狀液體，在本實驗中，由於在溴苯中溶有溴單質而顯褐色，欲除去其中的溴單質，需加入冷氫氧化鈉溶液進行洗滌，單質溴與氫氧化鈉可發生歧化反應，生成溴化鈉、次溴酸鈉和水。
溴化鈉、次溴酸鈉均為離子化合物，是可溶性鹽，易溶於水中，難溶於有機溶劑，所以，伴隨這一反應的發生，溶有溴單質的褐色溴苯變為無色透明液體，可用分液漏斗分離出下層的溴苯，再經水洗除去，分液後再蒸餾便可得到純凈溴苯。
I. 為什麼粗溴苯中含有雜質苯，要提純粗溴苯，要用蒸餾的方法
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試題分析：粗溴苯中含有苯、溴苯、溴化鐵和溴，提純時，為減少naoh的用量，可先用水洗，可除去溴化鐵和少量溴，然後加入10%的naoh溶液洗滌，可除去溴，在用水洗除去鹼液，經乾燥後進行蒸餾可得溴苯。
J. 溴苯中混有少量苯，如何提純
最簡單的方法是蒸餾,