氯仿蒸餾收率

❶ 制備水楊醛為什麼一開始蒸餾不出產品，蒸餾出的是氯仿

水層以乙酸乙酯萃取之(氯仿比重大，1.47，一般產物是在下層)，合並有機層，水浴蒸餾除去乙酸乙酯後，用加熱套進行水汽蒸餾(加50mL熱水進行水蒸氣蒸餾，不能蒸干，否則瓶子不好清洗。若蒸干，用熱的NaOH溶液清洗)至無油珠滴出為止，分出油層，水層以乙酸乙酯萃取2次，將油層合並後，加飽和亞硫酸氫鈉溶液(20mL，值日生配製)。
反應加的溶劑就是氯仿，所以肯定有氯仿。
這個情況有可能產品得到產率不太高，
有機化學實驗目前本科很難完整進行。

❷ 實驗室制備水楊醛為什麼一開始蒸餾不出產品,而是蒸餾出氯仿，再次減壓蒸餾才能蒸出水楊醛

實驗室制備水楊醛，蒸餾先蒸餾出氯仿，然後減壓蒸餾蒸出水楊醛蒸。內這是因為氯容仿和水楊醛的沸點相差極大。在蒸餾氯仿時，水楊醛的蒸氣壓可以忽略不計。因水楊醛沸點較高，在溶劑蒸餾完後，進行減壓蒸餾，以降低水楊醛的沸點，避免蒸餾溫度過高，導致雜質增加。

❸ 氯仿是如何製造

氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法製取.
1.甲烷和氯氣在光照條件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl
這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段.
2.常用的生產工藝是三氯乙醛法.以漂白粉為氧化劑，將乙醇氧化成乙醛，然後漂白粉繼續與乙醛作用生成三氯乙醛，三氯乙醛在氫氧化鈣或氫氧化鈉存在下，生成三氯甲烷，再經冷凝、水洗、中和、沉澱、蒸餾而得產品。

❹ 用氯仿做萃取劑萃取生物鹼後，氯仿怎麼處理

沒有旋轉蒸餾的話，可以直接常壓蒸餾即可。

❺ 萃取後蒸餾回收溶劑氯仿為什麼是渾濁的

氯仿中含水的原因

❻ 氯仿如何純化

我做試驗也有過類似的情況發生，用化學純的也發生過，甲醇可以蒸餾，氯仿為什麼不能蒸餾呢 ，常壓蒸餾應該沒有問題吧

❼ 怎樣制氯仿

氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法製取.(I)甲烷和氯氣在光照條件下:CH4 +Cl2 →CH3Cl +HClCH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HClCH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HClCHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段。

(常用的生產的工藝是三氯乙醛法。以漂白粉作為的氧化劑，將乙醇氧化為乙醛，漂白粉繼續與乙醛反應生成三氯乙醛。在氫氧化鈣或氫氧化鈉存在的情況下，三氯乙醛生成三氯甲烷，然後冷凝、洗滌、中和、沉澱和蒸餾生成產品。

無色透明液體。有一種特殊的氣味。甜蜜的味道。高折射率，不燃，重，易揮發。純產物對光敏感，遇光後與空氣中的氧氣反應，逐漸分解產生劇毒光氣(羰基氯)和氯化氫。可加入0.6% ~ 1%的乙醇作為穩定劑。

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無色透明液體。有特殊氣味。味甜。高折光，不燃，質重，易揮發。純品對光敏感，遇光照會與空氣中的氧作用，逐漸分解而生成劇毒的光氣（碳醯氯）和氯化氫。可加入0.6%～1%的乙醇作穩定劑。

能與乙醇、苯、乙醚、石油醚、四氯化碳、二硫化碳和油類等混溶、 25℃時1ml溶於200ml水。相對密度1.4840。凝固點-63.5℃。沸點61～62℃。折光率1.4476。低毒，半數致死量（大鼠，經口）1194mg/kg。有麻醉性。有致癌可能性。

❽ 怎樣製取氯仿

一般可用下列方法製取.

1.甲烷和氯氣在光照條件下:

CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl

CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl

CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl

CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl

這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段。

氯仿是一種無色揮發性液體；有特臭，味微甜，隨後有燒灼感；遇光易變質。本品與乙醇、乙醚、脂肪油、揮發油或一般的有機溶劑均能混合，在水中微溶。

相對密度 本品的相對密度（附錄Ⅵ A韋氏比重秤法）在25℃時為1.474～1.479。餾程 本品的餾程（附錄Ⅵ B）為60～62℃，在60℃以下餾出部分應不超過5 ％(ml/ml) 。

酸度與碳醯氯 取水20ml，加酚酞指示液4 滴，滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) ，邊滴邊振搖至顯淡紅色；分為2 等份，分別置甲、乙兩支50ml具塞比色管中，甲管中精密加本品20ml，振搖混合，滴加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) ，邊滴邊振搖，至重顯的粉紅色與乙管的粉紅色一致，並能持續15分鍾不褪，消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L) 不得超過0.20ml。

氯化物取本品10ml，加新沸過的冷水25ml，密塞，振搖3 分鍾，靜置俟分層；取水液10ml，加硝酸銀試液3 滴，1 分鍾內不得發生渾濁。游離氯 取氯化物項下剩餘的水液10ml，加碘化鉀試液與澱粉指示液各數滴，不得顯藍色。醛與酮 取本品3ml 。

加無氨蒸餾水10ml，密塞，振搖5 分鍾，靜置俟分層；取水液5ml ，置50ml具塞比色管中，加無氨蒸餾水40ml與鹼性碘化汞鉀試液5ml ，密塞，搖勻，1 分鍾內不得發生渾濁或沉澱。易炭化物 取本品40ml，置95％硫酸洗過的50ml具塞納氏比色管中，加95％硫酸10ml。

密塞，振搖5 分鍾，靜置俟分層，氯仿層應無色；酸層如顯色，與同體積的對照液（取比色用氯化鈷液0.3ml 、比色用重鉻酸鉀液1.0ml 與水8.7ml ，混合後，取2ml ，加水至10ml製成）比較，不得更深。含氯分解產物 取易炭化物項下的硫酸液4ml ，小心加水10ml，搖勻，應澄清；加熱時，只許發生極微的乙醇、乙醚或酯類氣味。

再加水10ml稀釋，仍應澄清；加硝酸銀試液3 滴，1 分鍾內不得發生渾濁。不揮發物 取本品25ml，置經105℃恆重的蒸發皿中，於通風櫥內，在水浴上緩緩蒸干，並在105 ℃乾燥至恆重，遺留殘渣不得過1mg 。異臭 取本品20ml，在50℃水浴上緩緩蒸發至近干時，不得有異臭。

❾ 氯仿怎麼置取

一.製取方法:
氯仿,又叫三氯甲烷(CHCl3).一般可用下列方法製取.
(I)甲烷和氯氣在光照條件下:
CH4 +Cl2 →CH3Cl +HCl
CH3Cl +Cl2→CH2Cl2 +HCl
CH2Cl2 +Cl2→CHCl3(氯仿) +HCl
CHCl3 +Cl2→CCl4 +HCl
這是一個鏈反應,缺點是反應不容易控制在生成氯仿階段.
(II)常用的生產工藝是三氯乙醛法.以漂白粉為氧化劑，將乙醇氧化成乙醛，然後漂白粉繼續與乙醛作用生成三氯乙醛，三氯乙醛在氫氧化鈣或氫氧化鈉存在下，生成三氯甲烷，再經冷凝、水洗、中和、沉澱、蒸餾而得產品。

❿ 混合物中只有一種溶質要保留的，熔點為180度，那我現在回收氯仿時由於沸點是60多，直接加熱120蒸出可以嗎

你加熱不到120℃的，不考慮溶質的影響的話，溶液溫度將恆定在氯仿的沸點，你外界溫度高只是蒸餾速率快而已，不過建議逐漸升溫，防止事故