沸點高為什麼用蒸餾法

『壹』 用蒸餾方法(即常量法)和微量法測定液體沸點,得到的數據相同嗎為什麼

不同。蒸餾時是混合物,並不是單一物質,對沸點也是有一定影響，並且蒸專餾法測得的是蒸氣的溫屬度,微量法測的是液體的溫度.

常量法：一種液體被加熱時其蒸汽壓逐漸增大,當增大到與外界勢於液面的總壓力相等時,就有大量氣泡從液體內部逸出,即液體沸騰,這時的溫度為該沸點.常量法就是直接將溫度計伸入液體中去測,但由於沸騰時蒸發了大量液體因而液體用量比較多.

微量法：微量法用到的實驗儀器有b型管,毛細管,沸點管,溫度計,酒精燈.將毛細管的一端燒融至封口閉合,將待測液倒入沸點管中高約1cm,然後將毛細管開口端插入待測液中,再將沸點管與溫度計用橡皮圈綁到一起.將此裝置插到b型管中,b型管中有加熱介質甘油.然後用酒精燈加熱b型管,待到沸點管中出現大量連串氣泡時停止加熱,當最後一個氣泡逸出時記下此時溫度即為沸點.微量法測沸點所用待測液體的量較少.

『貳』 沸點高於100℃物質為什麼能在100℃以下被蒸餾出來

水100攝氏度沸騰，但是90攝氏度已經蒸發很快了。

同樣道理，不到沸點同樣可以緩和的蒸餾，只是比沸騰蒸餾慢很多。

希望對你有幫助O(∩_∩)O~

『叄』 為什麼沸點可用作決定兩種物質能否以蒸餾法分離

蒸餾是分離、純化液態混合物的一種常用的方法，也可以測定液態化合物的沸點，因此對鑒定純液態化合物有一定的意義。
蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，

『肆』 蒸餾法為什麼要求有機溶劑沸點高

溫度計不是一定需要的。蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合，不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么？

『伍』 為什麼各組分沸點不同就可以用蒸餾的方法除去

沸點不同可以通過控制溫度來控制蒸餾出的組分

『陸』 到底什麼是蒸餾為什麼可以根據沸點不同來蒸餾

蒸餾實際包含兩個部分：蒸發和冷凝。每個物質沸點（就是有液態轉向氣態的溫度）不同，比內如酒精和水的容混合液，酒精沸點是75度左右，水是100，把溫度加熱到75度左右，酒精就會揮發變成氣體，而水則不會，當經過冷凝管時，溫度下降，酒精變成液體流出，而水則還在加熱的燒杯里，當然也會有少量水分出來，但比較少，整個這個過程就叫蒸餾，是一種提取方法。
蒸出來的一定是沸點低得物質，如果混合液體中有水的話，並且水的沸點最低，那麼出來到燒杯的就是水。
先蒸沸點最低的那個（達到他的沸點而不超過第二種的沸點），然後是第二個（這里是指多種混合液）
我不記得四氯化碳和甲苯的沸點了，但方法和蒸出酒精是一樣的，根據沸點來。
先出的到燒杯里
分開的原理前面將的很清楚了

『柒』 為什麼在常量法測沸點的蒸餾時時最好控制餾出速度為1至2滴每秒

流量過大時，蒸汽的溫度實際上是超過沸點溫度的，這是由於加熱過快版，一部分液體受熱過度，溫度權直接升到了沸點之上，氣化，這樣測得的沸點偏高；
流量過小時，液面的蒸汽或許剛好等於沸點，在上升的過程中，和環境熱交換，氣體溫度降低，溫度計測得的溫度實際上是降過溫的蒸汽，溫度低於沸點；
綜上，保持一個相對合適的蒸出速度對沸點測定的准確性很重要，而1-2滴是經驗所得的合適蒸出速度。

『捌』 為什麼物質達到沸點時就會分解要採用減壓蒸餾

一樓答的有點不合題意~
如果不減壓蒸餾，到沸點時，物質已經分解，蒸餾已經失去意義，減壓時，可以降低物質的沸點，卻不會降低它的分解溫度，自然，物質已經沸騰，而不會分解~達到目的~

『玖』 什麼情況下適合用蒸餾法

分離沸點不同且不形成共沸物的混合液體
用蒸餾分離必須：1、不形成共沸物；2、分離的成分不能在達到沸點前就分解（分解的要用減壓蒸餾）；3、在加熱的條件下需分離的物質不會互相發生反應

『拾』 什麼是沸點蒸餾和一般的蒸餾有什麼區別

對於沸點較高，但又較不穩定的物質，通常使用減低氣壓的方法。促使它快速蒸餾。而普通物質則無需減壓。