氣相色譜模擬蒸餾ppt

1. 氣相色譜是檢驗什麼的

氣相色譜可抄以檢驗樣品中的化襲合物的種類和數量。

氣相色譜儀用途和應用領域主要有以下方面：

1、石油和石油化工分析：油氣田勘探中的化學分析、原油分析、煉廠氣分析、模擬蒸餾、油料分析、單質烴分析、含硫/含氮/含氧化合物分析、汽油添加劑分析、脂肪烴分析、芳烴分析。

2、環境分析：大氣污染物分析、水分析、土壤分析、固體廢棄物分析。

3、食品分析：農葯殘留分析、香精香料分析、添加劑分析、脂肪酸甲酯分析、食品包裝材料分析。

(1)氣相色譜模擬蒸餾ppt擴展閱讀：

樣品進入氣相色譜之後，先氣化，再進入色譜柱中去分離，實際上就是不同的物質在色譜柱中去賽跑，速度比較快的先進去檢測器，先被檢測到。速度比較慢的，後被檢測到。

檢測器是氣相色譜儀的重要組成部分。如果說色譜柱是氣相色譜儀的心臟的話，那檢測器就是氣相色譜儀的眼睛，它的作用是將色譜柱分離後各組分在在載氣中濃度或量的變化轉換成易於測量的電信號，然後記錄並顯示出來。

因此，高靈敏度、高選擇性的檢測器一直是氣相色譜方法開發中的關鍵。

2. 氣相色譜的應用

在石油化學工業中大部分的原料和產品都可採用氣相色譜法來分析；在電力部門中可用來檢查變壓器的潛伏性故障；在環境保護工作中可用來監測城市大氣和水的質量；在農業上可用來監測農作物中殘留的農葯；在商業部門可用來檢驗及鑒定食品質量的好壞；在醫學上可用來研究人體新陳代謝、生理機能；在臨床上用於鑒別葯物中毒或疾病類型；在宇宙艙中可用來自動監測飛船密封倉內的氣體等等。
色譜實際上是俄國植物學家茨維特（M.S.Tswett）在1901年首先發現的。1903 年3月，茨維特在華沙大學的一次學術會議上所作的報告中正式提出「chromatography」(即色譜)一詞，標志著色譜的誕生。他因此被提名為1917年諾貝爾化學獎的候選人。當時茨維特研究的是液相色譜（LC）的分離技術，氣相色譜出現在20世紀40年代，英國人馬丁（A.J.P.Martin）和辛格(R.L.M.Synge)在研究分配色譜理論的過程中，證實了氣體作為色譜流動的可能性，並預言了GC的誕生。與此巧合的是，這兩位科學家獲得了當年的諾貝爾化學獎。盡管獲獎成果是他們對分配色譜理論的貢獻，但也有後人認為他們是因為GC而得獎的。這也從另一個方面說明了GC技術對整個化學發展的重要性。
雖然GC的出現較LC晚了50年，但其在此後20多年的發展卻是LC所望塵莫及的。從1955年第一台商品GC儀器的推出，到1958年毛細管GC柱的問世；從毛細管GC理論的研究，到各種檢測技術的應用，GC很快從實驗室的研究技術變成了常規分析手段，幾乎形成了色譜領域GC獨領風騷的局面。1970年以來，電子技術，特別是計算機技術的發展，使得GC色譜技術如虎添翼，1979年彈性石英毛細管柱的出現更使GC上了一個新台階。這些既是高科技發展的結果，又是現代工農業生產的要求使然。反過來，色譜技術又大大促進了現代物質文明的發展。在現代社會的方方面面，色譜技術均發揮著重要作用。從天上的太空梭，到水裡游的航空母艦，都用GC來監測船艙中的氣體質量；從日常生活中的食品和化妝品，到各種化工生產的工藝控制和產品質量檢驗，從司法檢驗中的物質鑒定，到地質勘探中的油氣田尋找，從疾病診斷、醫葯分析、到考古發掘、環境保護，GC技術的應用極為廣泛。
在石油和石油化工分析中，GC是非常重要的。從油田的勘探開發到油品質量的控制，都離不開GC這種分析成本低、速度快、分離度和靈敏度高的方法。美國材料與分析協會(ASTM)已開發了、並繼續開發各種用於石化分析的GC標准方法。GC在石化分析中的應用主要涉及以下幾個方面：
1．油氣田勘探中的地球化學分析；
2．原油分析；
3．煉廠氣分析；
4．模擬蒸餾；
5．油品分析；
6．單質烴分析；
7．含硫和含氮化合物分析；
8．汽油添加劑分析；
9．脂肪烴分析；
10．芳烴分析；
11．工藝過程色譜分析。
隨著社會經濟和科學技術的發展，人類文明在飛速進步。另一方面，也對生態環境造成了越來越嚴重的破壞，環境污染問題已經成為人類所面臨的最大挑戰之一。世界各國都在努力控制和治理各種環境污染，比如美國環保署（EPA）和中國環保局已經頒布了大量的標准分析方法。GC在環境分析中的應用主要有以下幾個方面：
1． 大氣污染分析（有毒有害氣體，氣體硫化物，氮氧化物等）；
2． 飲用水分析（多環芳烴、農葯殘留、有機溶劑等）；
3． 水資源（包括淡水、海水和廢水中的有機污染物）；
4． 土壤分析（有機污染物）；
5． 固體廢棄物分析。 1．脂肪酸甲酯分析；
2．農葯殘留分析；
3．香精香料分析；
4．食品添加劑分析；
5．食品包裝材料中揮發物的分析。
1．雌三醇測定；
2．尿中孕二醇和孕三醇測定；
3．尿中膽甾醇測定；
4．兒茶酚胺代謝產物的分析；
5．血液中乙醇、麻醉劑以及氨基酸衍生物的分析；
6．血液中睾丸激素的分析；
7．某些揮發性葯物的分析。
1．比表面和吸附性能研究；
2．溶液熱力學研究；
3．蒸氣壓的測定；
4．絡合常數測定；
5．反應動力學研究；
6．維里系數測定。 1．單體分析；
2．添加劑分析；
3．共聚物組成分析；
4．聚合物結構表徵；
5．聚合物中的雜質分析；
6．熱穩定性研究。

3. 氣相色譜儀的使用方法，及使用注意事項應用范圍

氣相色譜儀使用方法怎樣？

1 、開氮氣、氫氣、空氣發生器電源開關（或氮氣瓶總閥），調節輸出壓力穩定在0.4Mpa左右（氣體發生器一般在出廠時調整，無需調整）。

2 、將色譜儀氣體凈化器的氣體開關打開至「開」位置。觀察色譜柱載氣後B的柱前壓力上升並穩定約5分鍾後，打開色譜儀的電源開關。

3 、設定每個工作部件的溫度。 TVOC分析的條件設置：（a）烤箱：烤箱初始溫度50°C 、初始時間10分鍾、加熱速率5°C / min 、結束溫度250°C 、結束時間10分鍾； （b）注射器和檢測器：均為250°C。用於脂肪酸分析的色譜條件：（a）烘箱：烘箱的初始溫度140°C 、初始時間5分鍾、加熱速率4°C / min 、終止溫度240°C 、終止時間15分鍾； （b）進樣器溫度為260°C檢測器溫度為280°C。

4 、點火：待測試（按「顯示、 Shift 、檢測器」檢查檢測器溫度）溫度升至150°C以上後，將凈化器上的氫氣、空氣開關閥打開至「ON」位置。觀察到色譜儀上的氫氣和空氣壓力表分別穩定在0.1 Mpa和0.15 Mpa左右。按住點火開關（無點火時間為6~8秒）進行點火。同時，明亮的金屬片靠近探測器出口，當火開啟時，金屬片上會有明顯的水蒸氣。如果氫氣在6~8秒內未點火，則松開點火開關並重新點火。在點火操作期間，如果發現水在檢測器出口中的白色聚四氟乙烯蓋中冷凝，則可以擰下檢測器收集器蓋並移除水。確定色譜工作站上是否點燃氫火焰的方法：觀察氫火焰點燃後的基線電壓應高於點火前的基線電壓。

5 、打開電腦和工作站（通道1分析脂肪酸，通道2分析碘），打開方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。顯示屏左下角應該有一個藍色文字，以顯示當前的電壓值和時間。然後，您可以轉動色譜儀放大器面板上點火按鈕上的「粗調」旋鈕，檢查信號是否為路徑（當您轉動「粗調」旋鈕時，基線應該會改變）。在基線穩定後，輸入樣品並單擊「開始」按鈕或單擊色譜儀旁邊的快捷按鈕以分析色譜數據。在分析結束時，單擊「停止」按鈕，數據將自動保存。

6 、關閉程序：首先關閉氫氣和空氣源，使氫火焰探測器滅火。在氫氣火焰熄滅後，將爐子初始溫度、檢測器溫度和進樣器溫度設置為室溫（20-30°C）。溫度降至設定溫度後，關閉色譜儀電源。最後關掉氮氣。