精苯蒸餾工算有毒有害

㈠ 企業的化學分析工是否算有毒有害工種如果算國家有哪些相關文件

可以向勞動部門進行具體了解。
可以查詢國家有關職業病的規定。

㈡ 化工廠儀表工是否屬於有毒有害作業

化工廠儀表工是屬於有毒有害作業。《化學工業有毒有害作業工種范圍補充表》化工生產車間的專職保全工、中控分析工（儀表工）以及三廢處理和常年直接從事有毒有害作業的中間試驗操作工人。

化工工業生產中的眾多生產原料中總是會有能產生毒害的，有生產原料的地方就有儀表，而儀表工肯定要現場安裝、檢修、巡迴等。肯定是多少要受毒害的，即使防護的再好。

如果接觸需要特別資質才能接觸的物質（例如放射源），或者工作中需要長期大量直接接觸有害物質的（不是指在現場，指儀表檢修調校中，例如50年代用的04式調節器內部有上百毫升水銀，檢修時要倒來倒去），則可以單獨設立有毒有害崗位或從業人員。

(2)精苯蒸餾工算有毒有害擴展閱讀：

化工廠多依水而建，往往充足的水源可以吸引更多的化工企業。但是，中國的化工產業因此存在很多問題。很多企業一般不願意購買處理污染的設備。這導致了嚴重的空氣污染和水污染。

政府對此屢禁不止，所有的化工產業也成為了污染的代名詞。例如吉林的一次化工廠爆炸，污染了松花江的水質，致使哈爾濱停水一周多。

㈢ 精苯蒸餾工算特殊工種嗎

你好，精苯蒸餾工不算特殊工種，在化學工業有毒有害作業工種范圍表 中沒有查到。

企業的版特殊工種是根權據1993年前本行業主管部門報請勞動部門審批的有關文件執行的，文件批復裡面有特殊工種的名錄，名錄里有的工種，就是特殊工種，名錄裡面沒有的，就不是特殊工種，各級勞動部門和企業的勞資部門都掌握著這樣的文件，並且各個行業之間，特殊工種是不可以參照執行的，只能按照本行業的執行。

㈣ 你好，我在苯乙烯車間工作，它算有毒有害嗎，能夠享受提前退休待遇嗎

單位都會有防護的。不會讓工人受到傷害。也絕不能算是有毒有害的崗位吧。提前退休不用是特殊工種退。你自願的提前退。可以辦提前退休。

㈤ 在河南化工廠最毒的有機車間----苯胺車間幹了17年最終下崗，卻算不上是有毒有害崗位天啊，這合理嗎

不合理你又能怎樣！誰讓你沒錢沒權！有委屈自己受著

㈥ 熱處理工作屬於有毒有害嗎

有害。

熱處理對人體的有害影響有：高溫、高溫下零件的有害煙塵、高頻熱處理的電磁污染、熔鹽熱處理的煙塵污染等，都是對人體有害的。

各種加熱爐和鹽浴槽都是熱源、苯等劇毒普通熱處理包括淬百火、甲苯、甲醛、晴化氰，對於產生高濃度一氧化碳，首先要度制定急性職業中毒事故應急預案、高毒氣體的工作場所。

(6)精苯蒸餾工算有毒有害擴展閱讀：

對人體有害因為熱處理不光接觸高溫，還經常接觸化學熱處理中的有毒有害物質，比如氨，氰化物鹽等等，感應熱處理還會受到有害電磁波的輻射。

熱處理的作用就是提高材料的機械性能、消除殘余應力和改善金屬的切削加工性。按照熱處理不同的目的，熱處理工藝可分為兩大類百：預備熱處理和最終熱處理。

預備熱處理的目的是改善加工性能、消除內應力和為最終熱處理准備良好的金相組織。其熱處理工藝有退火、正火、時效、調質等。

最終熱處理的目的是提高硬度、耐磨性和強度等力學性能。

㈦ 化學物「苯」對人體有什麼危害

苯的毒性很大的，微量就可制毒。

由於苯的揮發性大，暴露於空氣中很容易擴散。

人和動物吸入或皮膚接觸大量苯進入體內，會引起急性和慢性苯中毒。

有研究報告表明，引起苯中毒的部分原因是由於在體內苯生成了苯酚。

苯主要通過呼吸道吸入（47-80%）、胃腸及皮膚吸收的方式進入人體。

拓展資料：

苯(Benzene, C6H6)一種碳氫化合物即最簡單的芳烴，在常溫下是甜味、可燃、有致癌毒性的無色透明液體，並帶有強烈的芳香氣味。

它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。

苯具有的環系叫苯環，苯環去掉一個氫原子以後的結構叫苯基，用Ph表示，因此苯的化學式也可寫作PhH。

苯是一種石油化工基本原料，其產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。

苯是無色透明液體。有芳香氣味。具強折光性。易揮發。能與乙醇、乙醚、丙酮、四氯化碳、二硫化碳、冰乙酸和油類任意混溶，微溶於水。

燃燒時的火焰光亮而帶黑煙。低毒，半數致死量(大鼠，經口) 3800mG/kG。有致癌可能性。密度比水小。

2017年10月27日，世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，苯在一類致癌物清單中。

㈧ 我是一名電子行業工人，請問我們單位使用甲苯，硫酸，鹽酸，氫氣，氫氟酸等化學葯品，算不算有毒有害工種

強酸：鹽酸、硫酸、硝酸 高氯酸，溴化氫，碘化氫 弱酸：羧酸，碳酸，磷酸，亞硫酸，硫化氫，氫氰酸， 其他：苯酚，強酸弱鹼鹽， 強鹼：氫氧化鈉、氫氧化鉀，氫氧化鋇，氫氧化鈣，（鹼金屬除鋰外）鹼土金屬除鈹鎂外的氫氧化物 弱鹼：其他金屬的氫...

㈨ 含苯的有機化合物是否都有毒

苯
苯(C6H6)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。

化學上，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。

中文名稱： 苯

英文名稱： benzene

CAS No.： 71-43-2

分子式： C6H6

分子量： 78.11

理化特性

主要成分： 純品

外觀與性狀： 無色透明液體，有強烈芳香味。

熔點(℃)： 5.5

沸點(℃)： 80.1

相對密度(水=1)： 0.88

相對蒸氣密度(空氣=1)： 2.77

飽和蒸氣壓(kPa)： 13.33(26.1℃)

燃燒熱(kJ/mol)： 3264.4

臨界溫度(℃)： 289.5

臨界壓力(MPa)： 4.92

辛醇/水分配系數的對數值： 2.15

閃點(℃)： -11

引燃溫度(℃)： 560

爆炸上限%(V/V)： 8.0

爆炸下限%(V/V)： 1.2

溶解性： 不溶於水，溶於醇、醚、丙酮等多數有機溶劑。

主要用途： 用作溶劑及合成苯的衍生物、香料、染料、塑料、醫葯、炸葯、橡膠等。

健康危害： 高濃度苯對中樞神經系統有麻醉作用，引起急性中毒；長期接觸苯對造血系統有損害，引起慢性中毒。急性中毒：輕者有頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、輕度興奮、步態蹣跚等酒醉狀態；嚴重者發生昏迷、抽搐、血壓下降，以致呼吸和循環衰竭。慢性中毒：主要表現有神經衰弱綜合征；造血系統改變：白細胞、血小板減少，重者出現再生障礙性貧血；少數病例在慢性中毒後可發生白血病( 以急性粒細胞性為多見 )。皮膚損害有脫脂、乾燥、皸裂、皮炎。可致月經量增多與經期延長。

環境危害： 對環境有危害，對水體可造成污染。

燃爆危險： 本品易燃，為致癌物。

危險特性： 易燃，其蒸氣與空氣可形成爆炸性混合物，遇明火、高熱極易燃燒爆炸。與氧化劑能發生強烈反應。易產生和聚集靜電，有燃燒爆炸危險。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。

苯(C6H6，⌬)在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，並具有強烈的芳香氣味。苯可燃，有毒，也是一種致癌物質。

化學上，苯是一種碳氫化合物也是最簡單的芳烴。它難溶於水，易溶於有機溶劑，本身也可作為有機溶劑。苯是一種石油化工基本原料。苯的產量和生產的技術水平是一個國家石油化工發展水平的標志之一。苯具有的環系叫苯環，是最簡單的芳環。苯分子去掉一個氫以後的結構叫苯基，用Ph表示。因此苯也可表示為PhH。

目錄 [隱藏]
1 發現
2 結構
3 物理性質
4 化學性質
4.1 取代反應
4.1.1 鹵代反應
4.1.2 硝化反應
4.1.3 磺化反應
4.1.4 烷基化反應
4.2 加成反應
4.3 氧化反應
4.4 其他反應
5 制備
5.1 從煤焦油中提取
5.2 從石油中提取
5.2.1 催化重整
5.2.2 蒸汽裂解
5.3 芳烴分離
5.4 甲苯脫烷基化
5.4.1 甲苯催化加氫脫烷基化
5.4.2 甲苯熱脫烷基化
5.5 甲苯歧化和烷基轉移
5.6 其他方法
6 分析測試方法
7 安全
7.1 可燃性
8 工業用途
9 苯的異構體
10 苯的衍生物
10.1 取代苯
10.2 多環芳烴
11 參看
12 參考文獻
13 外部鏈接

[編輯] 發現

凱庫勒的擺動雙鍵苯最早是在18世紀初研究將煤氣作為照明用氣時合成出來的。1803年-1819年G. T. Accum採用同樣方法制出了許多產品，其中一些樣品用現代的分析方法檢測出有少量的苯。然而，一般認為苯是在1825年由麥可·法拉第發現的。他從魚油等類似物質的熱裂解產品中分離出了較高純度的苯，稱之為「氫的重碳化物」（Bicarburet of hydrogen）。並且測定了苯的一些物理性質和它的化學組成，闡述了苯分子的碳氫比。

1833年，Milscherlich確定了苯分子中6個碳和6個氫原子的經驗式（C6H6）。弗里德里希·凱庫勒於1865年提出了苯環單、雙鍵交替排列、無限共軛的結構，即現在所謂「凱庫勒式」。又對這一結構作出解釋說環中雙鍵位置不是固定的，可以迅速移動，所以造成6個碳等價。他通過對苯的一氯代物、二氯代物種類的研究，發現苯是環形結構，每個碳連接一個氫。也有人提出了其他的設想：

詹姆斯·杜瓦則歸納出不同結構；以其命名的杜瓦苯現已被證實是與苯不同的另外一種物質，可由苯經光照得到。

1845年德國化學家霍夫曼從煤焦油的輕餾分中發現了苯，他的學生C. Mansfield隨後進行了加工提純。後來他又發明了結晶法精製苯。他還進行工業應用的研究，開創了苯的加工利用途徑。大約從1865年起開始了苯的工業生產。最初是從煤焦油中回收。隨著它的用途的擴大，產量不斷上升，到1930年已經成為世界十大噸位產品之一。

[編輯] 結構
苯具有的苯環結構導致它有特殊的芳香性。苯環是最簡單的芳環，由六個碳原子構成一個六元環，每個碳原子接一個基團，苯的6個基團都是氫原子。

6個p軌道形成離域大∏鍵的電子雲碳數為4n+2(n是自然數)，且具有單、雙鍵交替排列結構的環烯烴稱為輪烯，苯就是[6]-輪烯。

苯分子是平面分子，12個原子處於同一平面上，6個碳和6個氫是均等的，C-H鍵長為1.08Å，C-C鍵長為1.40Å，此數值介於單雙鍵長之間。分子中所有鍵角均為120°，說明碳原子都採取sp2混成。這樣每個碳原子還剩餘一個p軌道垂直於分子平面，每個軌道上有一個電子。於是6個軌道重疊形成離域大∏鍵，現在認為這是苯環非常穩定的原因，也直接導致了苯環的芳香性。

[編輯] 物理性質
苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃，在常溫下是一種無色、有芳香氣味的透明液體，易揮發。苯比水密度低，密度為0.88g/ml，但其分子質量比水重，。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強。

苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2％。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。

在10-1500mmHg之間的飽和蒸氣壓可以根據安托萬方程（antoine）計算：

其中：P 單位為 mmHg, t 單位為 ℃, A = 6.91210, B = 1214.645, C = 221.205

[編輯] 化學性質
苯參加的化學反應大致有3種：一種是其他基團和苯環上的氫原子之間發生的取代反應；一種是發生在C-C雙鍵上的加成反應；一種是苯環的斷裂。

[編輯] 取代反應
主條目：親電芳香取代反應

苯環上的氫原子在一定條件下可以被鹵素、硝基、磺酸基、烴基等取代，生成相應的衍生物。由於取代基的不同以及氫原子位置的不同、數量不同，可以生成不同數量和結構的同分異構體。

苯環的電子雲密度較大，所以發生在苯環上的取代反應大都是親電取代反應。親電取代反應是芳環有代表性的反應。苯的取代物在進行親電取代時，第二個取代基的位置與原先取代基的種類有關。

[編輯] 鹵代反應
苯的鹵代反應的通式可以寫成：

反應過程中，鹵素分子在苯和催化劑的共同作用下異裂，X+進攻苯環，X-與催化劑結合。

以溴為例：反應需要加入鐵粉，鐵在溴作用下先生成三溴化鐵。

在工業上，鹵代苯中以氯和溴的取代物最為重要。

[編輯] 硝化反應
苯和硝酸在濃硫酸作催化劑的條件下可生成硝基苯：

硝化反應是一個強烈的放熱反應，很容易生成一取代物，但是進一步反應速度較慢。

[編輯] 磺化反應
用濃硫酸或者發煙硫酸在較高溫度下可以將苯磺化成苯磺酸。

苯環上引入一個磺酸基後反應能力下降，不易進一步磺化，需要更高的溫度才能引入第二、第三個磺酸基。這說明硝基、磺酸基都是鈍化基團，即妨礙再次親電取代進行的基團。

[編輯] 烷基化反應
在AlCl3催化下苯環上的氫原子可以被烷基(烯烴)取代生成烷基苯，這種反應稱為烷基化反應，又稱為傅-克烷基化反應。例如與乙烯烷基化生成乙苯：

在反應過程中，R基可能會發生重排：如1-氯丙烷與苯反應生成異丙苯，這是由於自由基總是趨向穩定的構型。

[編輯] 加成反應
苯環雖然很穩定，但是在一定條件下也能夠發生雙鍵的加成反應。通常經過催化加氫，鎳作催化劑，苯可以生成環己烷。

此外由苯生成六氯環己烷（六六六）的反應可以在紫外線照射的條件下，由苯和氯氣加成而得。

[編輯] 氧化反應
苯和其他的烴一樣，都能燃燒。當氧氣充足時，產物為二氧化碳和水。

但是在一般條件下，苯不能被強氧化劑所氧化。但是在氧化鉬等催化劑存在下，與空氣中的氧反應，苯可以選擇性的氧化成順丁烯二酸酐。這是屈指可數的幾種能破壞苯的六元碳環系的反應之一。（馬來酸酐是五元雜環。）

這是一個強烈的放熱反應。

[編輯] 其他反應
苯在高溫下，用鐵、銅、鎳做催化劑，可以發生縮合反應生成聯苯。和甲醛及次氯酸在氯化鋅存在下可生成氯甲基苯。和乙基鈉等烷基金屬化物反應可生成苯基金屬化物。在四氫呋喃中氯苯或溴苯和鎂反應可生成苯基格林尼亞試劑。

㈩ 有毒有害特殊工種的工齡是持續算還是累計算

是累計算。

從事特殊工種的年限：
必須是從事高空和特別繁重體力勞動工作累計滿10年；
從事井下、高溫工作累計滿9年；
從事其他有害身體健康工作累計滿8年。
另外，職工從事多個特殊工種的，可將其從事特殊工種的實際工作年限相加計算，但是在決定退休條件時應根據這幾個特殊工種要求從事工作年限最長的一種來確定。