一溴丁烷制備實驗圖蒸餾

㈠ 一溴丁烷合成的實驗中從反應,混合物中分離出粗品一溴丁烷為什麼要用蒸餾的方

一溴丁烷合成的實驗中從反應,混合物中分離出粗品一溴丁烷要用蒸餾的方法的目的很簡單，就是要進一步提純，得到純物質。

㈡ 正溴丁烷的制備實驗第二次蒸餾時，液體變為紫色，但蒸出得為無色。請教為什麼會變紫呢

蒸餾種熱力離工藝再冷凝離整組單元操作程蒸發冷凝兩種單元操作聯合原物質離餾蒸版餾使低沸點組蒸發餾離權幾種同沸點混合物種簡單利用混合液體或液-固體系各組沸點同更適合於離提純沸點相差液體機混合物餾實際蒸餾針混合物各同沸點進行冷卻離相純凈單物質程屬於物理變化程沒新物質；某混合物進行加熱

㈢ 1-溴丁烷的制備實驗報告內容怎麼寫

1- 溴丁烷的制備（實驗報告）

一、實驗目的

1、學慣用溴化鈉，濃硫酸和正丁醇制備1-溴丁烷的原理和方法

2、學習有害氣體吸收裝置的安裝，鞏固加熱迴流的操作

二、實驗用品

葯品：4 mL濃H2SO4，2.5 mL n-C4H9OH；3.3 g NaBr；飽和NaHCO3溶液。

儀器：半微量有機制備儀

25 mL圓底燒瓶；球形冷凝管；導氣管；小玻璃漏斗；10 mL量筒；250 mL燒杯；75度彎管；直形冷凝管；接尾管；真空塞；筒形分液漏斗兩個；5 mL圓底燒瓶2個；30 mL錐形瓶1個；蒸餾頭；溫度計套管；溫度計(200 ℃)；

三、實驗方法

1、100ml三口瓶加入13.67g溴化鈉加10ml正丁醇燒瓶上裝可吸收有害氣體的迴流冷凝管。

2、錐形瓶加10ml水，邊振搖邊加16ml弄硫酸。用冷水冷卻，將混合液從三口瓶一口加入，沸石，小火迴流59min，冷卻、

3、取下廢氣裝置，30ml冰水於三口瓶一口加入，溶解固體，倒入分液漏斗，有機層加入5ml冷卻濃硫酸，震盪，靜置分層，放出下層，上層1-溴丁烷依次用8ml飽和碳酸鈉，收集下層，然後，10ml水洗滌，收集下層，之後將其加入小錐形瓶，無水氯化鈣乾燥。

4、然後將粗品濾入50ml蒸餾燒瓶，小火蒸餾，收集餾分。

四、實驗葯品

1、正丁醇：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100918）

2、溴化鈉：天津市化學試劑三廠 (AR 20050310)

3、NAOH:天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100508）

4、無水CaCl2: 天津市光復精細化工研究所 （AR 20101025）

5、濃硫酸：北京化工廠 (AR 20100304)

6、碳酸鈉：天津風船化學試劑科技有限公司 （AR 20100308）

五、注意事項

分液漏斗分液時，粗產物倒入分液漏斗後（第一次分液）棄去下層；加濃硫酸後（第二次分液）棄去下層；飽和碳酸鈉和水洗滌時（第三、第四次分液）棄去上層。

六、數據處理

1、溴化鈉質量：13.67g

2、反應開始時間：14:39 結束時間：15：38

3、蒸餾開始時間:16.10 結束時間：16.28

4、沸程：99-100『C

5、瓶重：17.08g 瓶+產物：24.09g

㈣ 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因

萃取的過程是用了乙醚的嘛，因為混合溶液中主要是乙醚，沸點很低，因此在蒸餾的時候出來的主要是大量做溶劑的乙醚，這部分是要棄去的。

㈤ 關於實驗正溴丁烷的制備，我最後蒸餾出來的餾出液第一滴溫度是62.3℃，結束溫度是73.5℃，求高手，高分！

從你的數據可以看出，產物不純。記錄的蒸餾溫度，有一個重要遺漏——最高溫度，最高溫度是很能說明問題的，最高溫度與結束溫度不是一回事，比如最高達到89℃，那麼和最高達到79℃相比，純度肯定不一樣。以後請注意。

你的第一滴溫度是62.3℃，結束溫度是73.5℃，說明產物純度很差。原因有很多，具體到不同操作者、操作過程，原因不同。一般而言，有幾種情況是初學者容易出現的：蒸餾前最後的【乾燥環節】，除水不徹底，只要帶有一點水分，就會影響到蒸餾的溫度（二元、多元共沸，使沸點下降）；在此前分液時，分得不好，水帶多了；反應控制不好，使得副產物多了，等等；你應該反饋更多信息，以便幫助你判斷。

在產率問題上，提示一下，首先理論產率算對了沒有；其次，如果產率達到30%，實際上是正常結果，因為有機實驗中，一般學生操作產率要達到40%以上，很難！常常見到有人說達到了50%，那多半是在偽造數據。學生產率在30%，是正常范圍。

㈥ 1-溴丁烷的制備實驗在迴流冷凝管上為什麼要用氣體吸收裝置

實際上是都要用的。球形冷凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的時版候用的。做這個實驗權的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。其實很好做的。還有每次加熱前都要往圓底燒瓶里加2~3粒沸石，千萬不能忘記哦！

㈦ 正溴丁烷的制備中先後兩次的蒸餾的目的有何不同

第一次蒸餾是反應過程，使產物與底物分離。蒸出的物質比較雜，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氫，丁醚等。
第二次是為了提純，使正溴丁烷與為除去的雜質分離

㈧ 正溴丁烷的制備實驗中為什麼可以使用彎管蒸餾或不帶溫度計的裝置蒸餾

恩，你也是那個變態女人教的實驗吧……其實，變態女人之所以當時叫你們查，那是因為她也發現她問錯問題了……因為蒸餾頭可以代替直角彎管，但是直角彎管在需要分餾時或者減壓蒸餾是卻不可以代替蒸餾頭……所以，那個女人可能說完後也知道自己問得不太好，本來前面的問題都要大家回答的，就這問題她也被自己卡住了，因為解析起來更像「為什麼使用蒸餾頭而不用直角彎管」……所以，她就讓你們想了……不過，你放心，她到時候一定能為自己找到理由的，你可以查一下為什麼不需要用溫度計來做蒸餾實驗。

㈨ 正溴丁烷的制備蒸餾時裝在冷凝管上的叫啥

實際復上是都要用的。
球形冷制凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的時候用的。
做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。