紫外分光儀怎麼用蒸餾水校正

Ⅰ 紫外分光光度法測量硝酸鹽氮含量，275nm處試樣測定的吸光度值比加蒸餾水校正比色皿時吸光度值小

能不抄能具體點，275納米，你應襲該是直接測量吸光值的，沒有加顯色劑的，所以不是加樣品的問題，
1，可能你用的是不是同一對比色皿，一般來說比色皿必須是一對一對的，不要搞混了，
2，比色皿不幹凈，用過的人不知道清洗，導致殘留，如果是這樣的話，可以換一對較干凈的試試，如果沒有，就把比色皿加入試劑瓶中，用95%酒精超聲30秒，浸泡12小時
3，比色皿吸光處有明顯劃痕，這樣的話這對比色皿就報廢了
4，你用的是國產的比色皿，雖然很愛國，但是國產的好多真的不行，如果是國產的話，建議用石英的，1ml比色皿，這個更准確，不要用2,5ml的。
5，儀器問題，可以測量其他的東西試試
6，還有可能是蒸餾水溶氧問題，加入硝酸鹽溶氧減少，這個基本不存在，如果上述都沒有問題的話，你可以將蒸餾水超聲15分鍾。再來做實驗

Ⅱ 用分光光度法測定時，在什麼情況下可用蒸餾水作為參比液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水。

如：內要測量X溶液中物質A的含量容時，取X溶液加Y物質，然後加Z物質，另取同體積的蒸餾水，加Y物質，再加Z物質,空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），而待測液中原來含有物質A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法測三價鐵離子的濃度，可以利用三價鐵與硫氰酸根產生血紅色的顏色反應進行測試，但是三價鐵離子本身就有顏色，這時候就要用三價鐵溶液作為參比液。如果你要測的溶液本身沒有顏色，可以用蒸餾水作參比液。

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用分光光度計測量，被測的都為液體，通常是稀釋後的，要測的是溶質吸光度，而溶劑也是有影響的，所以要有參比，以參比溶液調節零點，去除溶劑對溶質吸光度的影響。

通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

Ⅲ 紫外可見分光光度計的波長怎樣校正

1．調整（1） 在接通電源前，應對儀器的安全性進行檢查，電源線接線應牢固，接地線通地要良好，各個調節旋鈕的起始位置應該正確，然後再接通電源。 （2） 將靈敏度旋鈕調至「1」檔（放大倍率最小）。調波長調節器至所需波長。 （3） 開啟電源開關，指示燈亮，選擇開關置於「T」，調節透光率[100%T]旋鈕使數字顯示[100.0]左右，預熱20min . 根據溶液濃度大小，選擇液層厚度合適的吸收池。 2．校正（！）打開吸收池暗室蓋（光門自動關閉），調節[0% T]旋鈕，使數字顯示為「00.0」，蓋上吸收池蓋，將參比溶液置於光路，使光電管受光，調節透光率[100% T] 旋鈕，使數學顯示為「100.0」。 （2）如果顯示不到「100」，則可適當增加電流放大器靈敏度檔數，但應盡可能使用低檔數，這樣儀器將有更高的穩定性。當改變靈敏度 後必須重新校正「0」和「100」。 （3）按（1）連續幾次調整「00.0」和「100.0」後，如將選擇開關置於「A」，調節吸光度調零旋鈕，使數字顯示為「.000」，即可進行下面吸光度A的測量；如將選擇開關置於「C」，將標准溶液推入光路，調節濃度旋鈕，使得數字顯示值為已知標准溶液濃度數值，即可進行下面濃度c的測量。 3．測定（１） 吸光度Ａ的測量。將要測Ａ的試樣溶液推入光路，顯示值即為待測樣品的吸光度值Ａ。 （２） 濃度c的測量。將要測c試樣溶液推入光路，即可讀出待測樣品的濃度值c。 4．結束測量完畢，關閉電源，將各調節旋鈕恢復至初始位置。取出吸收池洗凈，晾乾，存於專用盒內。 注意事項：（１） 使用前，使用者應該首先了解本儀器的結構和原理，以及各個旋鈕之功能。 （２） 儀器接地要良好，否則顯示數字不穩定。 （３） 如果大幅度改變測試波長時，在調整「00.0」和「100」後稍等片刻（因光能量變化急劇，光電管受光後響應緩慢，需一段光響應平衡時間），當穩定後，重新調整「00.0」和「100」即可工作。 （４） 儀器左側下角有一隻乾燥劑筒，應保持其乾燥，發現乾燥劑變色應立即更新或烘乾後再用。 （５） 當儀器停止工作時，關掉電源，電源開關需同時切斷，並罩好儀器 希望以上對你有所幫助。

Ⅳ 紫外分光光度計如何校正

分光光度計關於操作誤差，多數情況下，通過嚴格按操作程序測量、儀器調零、准確稱量等來控制或減少這種誤差的產生。關於儀器的系統誤差，可通過對分光光度計的定期校正來克服，若所需准確度很高的測量，則必須天天校正。 1.配製60mg/L的重鉻酸鉀溶液 在天平上稱取已乾燥的重鉻酸鉀60mg，准確至+-0.1mg。放在燒杯中，用適量蒸餾水溶解，並加入1ml（0.1mol/L）的高氯酸。然後轉移到1000ml的容量瓶中，在蒸餾水稀釋至刻度。 2.濃度為60mg/L的重鉻酸鉀溶液在各溫度下的投射比（光譜寬度為2nm） 波長235350（nm）溫度（℃） 1018.022.6 1518.022.7 2018.122.8 2518.222.9 3018.322.9 3.要有可見中性慮光片（其透過比為10%，20%，30%准確度優於+-0.2%） 4.要有投射比配對誤差不打魚0.1%的石英吸收池一對 5.投射比准確度+-0.5%，重復度+-0.5% 6.光譜寬度為2nm，按要求校正儀器零點。高氯酸盛於10mm厚的石英吸收池中，調投射比為100%，將經標定過的重鉻酸鉀盛於另一石英吸收池中，置於光浴，按步驟2提供的數據每個波長測試三遍，三次平均值與標准值之差為其可見光區透射比的准確度。三次測量的最大值和最小值之差為可見光區的重復性。

Ⅳ 用分光光度計法測定時在什麼情況下可用蒸餾水作為參比溶液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水回
如：要測量x溶液答中物質a的含量時，
取x溶液加y物質，然後加z物質，
另取同體積的蒸餾水，加y物質，再加z物質
空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），
而待測液中原來含有物質a，而空白液中不含有a

Ⅵ 分光光度計測吸光度空白對照怎麼做 是用蒸餾水還是用蒸餾水加指示劑

用蒸餾水加指示劑，你測試樣本加的什麼就加什麼就行了

Ⅶ 用分光光度計，到底是用蒸餾水調零還是用空白調

1.換上足量新的流動相或超純水；2.擰開排氣閥，開大流速進行排氣，如果泵不能吸液，內可以擰開出口單向閥的容出口螺絲，直至有液體流出再擰緊（建議用注射器把溶劑過濾頭到比例閥入口那段管路的氣泡抽光，免得柱塞桿長時間干跑而損壞柱塞桿）；3.把柱子換成雙通，不接流通池，擰緊排氣閥，開大流速把系統管路里的氣泡沖走；4.調到2的流速，接上流通池，沖洗下流通池；5.接上柱子，用純甲醇以1的流速沖洗色譜柱，直至基線穩定，確認柱子沒氣泡為止。

Ⅷ 做實驗時紫外可見分光光度計這樣的步驟對嗎

【】第一步那裡自動出現數據以後，要用參比溶液校對零點，即吸光度調零；即測試第二份樣品吸光度之前要吸光度調零；
【】第二步那裡自動出現數據以後，儀器自動清除數據，之後要是繼續沉澱的話，還是需要用參比溶液校對零點。

Ⅸ 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。