蒸餾時溫度計偏低

Ⅰ 為什麼蒸餾時溫度計位於蒸餾燒瓶支管口處過高或過低有什麼影響

溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

Ⅱ 蒸餾液體時溫度計插入液體混合物中為什麼會導致低沸點的雜質蒸出

蒸餾時的溫度計插入液體時測的溫度比要餾出物質的沸點高了,所以低沸點雜質蒸出了 ,溫度計水銀 球應該不插入液面的,剛好離開液面,才是測的餾出物的溫度

Ⅲ 測液體的沸點時為什麼當溫度計在蒸餾燒瓶支管上時,所測的溫度會偏低

測液體的沸點，要把溫度計放入液體中測量。
如果將溫度計在蒸餾燒瓶支管上時，測出的是混合液體中，沸點最低的液體的沸點。

Ⅳ 在蒸餾裝置中,如何正確安裝溫度計的位置，溫度計的位置過高或過低對實驗的結果有什麼影響

溫度計測定的是分餾出的蒸汽的溫度，溫度計過高，蒸汽未能充分與溫度計水銀球溫度計位置過高可能造成在分餾過程中，隨著液體的減少導致溫度計下端未浸入液面

Ⅳ 蒸餾時溫度計過高或過低對沸點的測定有什麼影響

溫度計過高,結果偏低
溫度計過低,結果偏高

Ⅵ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。

加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

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進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。

Ⅶ 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊，測得的溫度就是沸點，而過高過低都不行呢

因為水銀抄球是感受溫度的，而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度，是最准確的。

如果把溫度計放在支管口以下的地方，這時候的溫度是比支管口的溫度略低，往上即是比支管口的溫度越高。

溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

比如說要接收沸點范圍98～101℃的餾分，當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方，溫度計視數為98℃時，支管口附近的溫度還沒有達到98℃，此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。

(7)蒸餾時溫度計偏低擴展閱讀

指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。

蒸餾主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。