『壹』 單沸式蒸餾裝置和凱式定氮裝置有什麼區別
呵呵太巧了。復 我正研究這個制的論文。 我可以給你點資料。如果不夠可以再發給你些我機器里的。 一般採用真空式 海水的蒸發和水蒸氣的冷凝都在高真空度下進行 真空度高則水沸點低,可用動力裝置廢熱 海水淡化裝置真空度皆大於80%,沸點不高於60℃ ...
『貳』 為什麼說太陽能多級閃蒸系統、太陽能多級沸騰蒸餾系統和太陽能壓縮蒸餾系統有發展前景
海水淡化的主要來途徑還是利用太自陽能蒸餾技術。目前看來,太陽能多級閃蒸系統、太陽能多級沸騰蒸餾系統和太陽能壓縮蒸餾系統是非常有前景的海水淡化技術。
不久前,科威特已建成了利用槽形拋物面太陽能集熱器及一個7000升的儲熱罐為多達12級的閃蒸系統供熱的太陽能海水淡化裝置,每天可蒸餾得到差不多,10噸淡水。此裝置也產能在夜間及太陽輻射不理想的情況下連續工作,其單位採光面積每天的產水量甚至超過傳統太陽能蒸餾器產水量的10倍。可見,太陽能系統與常規海水淡化裝置相結合的潛力是巨大的。理論計算表明,多級沸騰蒸餾比多級閃蒸系統具有更多的優點,在擁有相同性能系數的條件下,它所需的要求更低。太陽能蒸汽壓縮系統也具有廣闊的前景,特別是在電能相對便宜的地區。在各類多級沸騰蒸餾系統中,多級堆積管式蒸發系統最適合以太陽能作為熱源。這種裝置有許多優點,其中最主要的一點是它能在輸入蒸汽量為0~100%之間的任何一點穩定運行,並能根據蒸汽量自動調整工作狀態。而且它所需的供熱溫度在70~100℃之間,很容易用槽形拋物面或真空管型太陽能集熱器達到。
『叄』 國家對食用醋為什麼沒有安全標准
中華人民共和國國家標准釀造食醋中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 准GB18187—2000釀 造 食 醋Fermented vinegar2000-09-01發布 2001-09-01實施國家質量技術監督局 發布GB18187--2000前 言本標準的第8章為強制性的,其餘為推薦性的。本標準是在ZB X 66 004-1986《液態法食醋質量標准》、ZB X66 015-1987《固態發酵食醋》和ZB X66 016-1987《固態發酵食醋檢驗方法的基礎上而制定的。本標準的衛生指標與 GB 2719-1996〈食醋衛生標准〉一致。本標准由國家國內貿易局提出。本標准主要起草單位:石家莊珍極釀造集團有限責任公司。本標准主要起草人:張林、魯肇元、李栓勤、李月。本標准委託中國調味品協會負責解釋。1 范圍本標准規定了釀造食醋的定義、產品分類、技術要求、試驗方法、檢驗規則和標簽、包裝、運輸、貯存的要求。本標准僅適用於第3章所指的調味用釀造食醋,不適用保健用釀造食醋。2 引用標准下列標准所包含的條文,通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時,所示版本均為有效。所有標准都會被修訂,使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。GB/T 601—1988 化學試劑 滴定分析(容量分析)用標准溶液的制備GB2715—1981 糧食衛生標准 GB2719—1996 食醋衛生標准GB2760—1996 食品添加劑使用衛生標准GB4789.22—1994 食品衛生微生物學檢驗 調味品檢驗GB/T5009.41—1996 食醋衛生標準的分析方法GB5461—2000 食用鹽GB5749—1985 生活飲用水衛生標准GB/T6682—1992 分析實驗室用水規格和試驗方法GB7718—1994 食品標簽通用標准GB10343—1989 食用酒精3 定義本標准採用下列定義。釀造食醋 Fermented vinegar單獨或混合使用各種含有澱粉、糖的物料或酒精,經微生物發酵釀制而成的液體調味品。4 產品分類按發酵工藝分為兩類。4.1 固態發酵食醋以糧食及其副產品為原料,採用固態醋醅發酵釀制而成的食醋。4.2 液態發酵食醋以糧食、糖類、果類或酒精為原料,採用液態醋醪發酵釀制而成的食醋。5 技術要求5.1 主要原料及輔料5.1.1 糧食:應符合GB2715的規定。5.1.2 釀造用水:應符合GB5749的規定。5.1.3 食用鹽:應符合GB5461的規定。5.1.4 食用酒精:應符合GB10343的規定。5.1.5 糖類:應符合相應的國家標准或行業標準的規定。5.1.6 食品添加劑:應選用GB2760中允許使用的食品添加劑,還應符合相應的食品添加劑的產品標准。5.2 感官特性 應符合表1的規定。表 1項 目 要 求固 態 發 酵 食 醋 液 態 發 酵 食 醋色 澤 琥珀色或紅棕色 具有該品種固有的色澤香 氣 具有固態發酵食醋特有的香氣 具有該品種特有的香氣滋 味 酸味柔和,回味綿長,無異味 酸味柔和,無異味體 態 澄 清5.3 理化指標 總酸、不揮發酸、可溶性無鹽固形物應符合表2的規定。表 2項 目 指 標固態發酵食醋 液態發酵食醋總酸(以乙酸計), g/100ml ≥ 3.50不揮發酸(以乳酸計),g/100ml ≥ 0.50 —可溶性無鹽固形物, g/100ml ≥ 1.00 0.50註:以酒精為原料的液態發酵食醋不要求可溶性無鹽固形物。5.4 衛生指標應符合GB2719的規定。6 試驗方法所用試劑均為分析純;實驗用水應符合GB/T 6682中三級水規格。6.1 感官特性 按GB/T5009.41—1996第3章檢驗。6.2 總酸 按GB/T5009.41—1996第4章檢驗。6.3 不揮發酸6.3.1 儀器a) 酸度計:精度±0.1pH;b) 單沸式蒸餾裝置;c) 鹼式滴定管。6.3.2 試劑a) 0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液:按GB/T 601規定的方法配製和標定;b) 1%酚酞指示液:稱取1g酚酞,溶於100mL 95%乙醇中。6.3.3 分析步驟 將樣品搖勻後,准確吸取2.00mL移入單沸式蒸餾裝置的蒸餾管中,加入8mL水搖勻。將蒸餾管插入裝有適量水(其液面應高於蒸餾液液面而低於排氣口)的蒸餾瓶中,連接蒸餾器和冷凝器,並將冷凝管下端的導管浸入盛有10mL水的錐形瓶的液面下。 打開排氣口,加熱至燒瓶中的水沸騰2min後,關閉排氣口進行蒸餾。在蒸餾過程中,如蒸餾管內產生大量泡沫影響測定時,可重新取樣,加一滴精製植物油或少量單寧再蒸餾。待餾出液至180mL時,打開排氣口,關閉電源(以防蒸餾瓶內真空)。將殘余液倒入200mL燒杯中,用水反復沖洗蒸餾管及管上的進氣孔,洗液並入燒杯,再補加水至燒杯中溶液總量約為120mL。 將盛有120mL殘留液的燒杯置於酸度計的托盤上,開動磁力攪拌器,用 0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液滴至pH8.2,記錄消耗的毫升數(V)。同時做空白試驗。6.3.4 計算 樣品中不揮發酸的含量按式(1)計算:(V-V0)*C*0.090X= ---------------*100 …………………………⑴2式中:X------樣品中不揮發酸的含量(以乳酸計),g/100mL;V------滴定樣品時消耗0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,mL;V0-----空白試驗消耗0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,mL;c------氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,mol/L;0.090----1.00ml氫氧化鈉標准滴定溶液[C(NaOH)=1.000mol/L]相當於乳酸的質量,g。6.3.5 允許差 同一樣品平行試驗的測定差不得超過0.04g/100mL 。6.4 可溶性無鹽固形物 樣品中可溶性無鹽固形物的含量按式⑵計算:X1= X3-X2 ⑵ 式中:X1 樣品中可溶性無鹽固形物的含量,g/100mL;X3 樣品中可溶性總固形物的含量,g/100mL;X2 樣品中氯化鈉的含量,g/100mL;6.4.1 可溶性總固形物的測定6.4.1.1 儀器a) 分析天平:感量0.1mg;b) 電熱恆溫乾燥箱;c) 移液管;d) 稱量瓶:Φ25mm。6.4.1.2 試液的制備 將樣品充分振搖後,用干濾紙濾入乾燥的250mL錐形瓶中備用。6.4.1.3 分析步驟 吸取樣品2.00mL置於已烘至恆重的稱量瓶中,移入(103±2)℃電熱恆溫乾燥箱中,將 瓶蓋斜置於瓶邊。4h後,將瓶蓋蓋好,取出,移入乾燥器內,冷卻至室溫(約需0.5h),稱量。再烘0.5h,冷卻,稱量,直至兩次稱量差不超過1mg,即為恆重。6.4.1.4 計算 樣品中可溶性總固形物的含量按式(3)計算:M2-M1X3= ------*100 ……………………⑶2式中:X3-----樣品中可溶性總固形物的含量,g/100mL;m2-----恆重後可溶性總固形物和稱量瓶的質量,g;m1-----稱量瓶的質量,g。6.4.1.5 允許差 同一樣品平行試驗的測定差不得超過0.02g/100mL。6.4.2 氯化鈉的測定6.4.2.1 儀器 微量滴定管。6.4.2.2 試劑 0.1mol/L硝酸銀標准滴定溶液:按GB/T601規定的方法配製和標定。 鉻酸鉀溶液(50g/L):稱取5g鉻酸鉀用少量水溶解後定容至100mL。6.4.2.3 分析步驟 吸取2.00mL的樣品置於250mL錐形瓶中,加100mL水及1mL鉻酸鉀溶液,混勻。在白色瓷磚的背景下用0.1mol/L硝酸銀標准滴定溶液滴定至初顯桔紅色。同時做空白試驗。6.4.2.4 計算樣品中氯化鈉的含量按式⑷計算:(V2-V1)*C1*0.0585X2= ------------------*100 ………………⑷2式中:X2-----樣品中氯化鈉的含量,g/100mL;V2-----滴定樣品稀釋液消耗0.1mol/L硝酸銀標准滴定溶液的體積,mL ;V1-----空白試驗消耗0.1mol/L硝酸銀標准滴定溶液的體積,mL;c1-----硝酸銀標准滴定溶液的濃度,mol/L;0.0585----1.00mL硝酸銀標准滴定溶液[c(AgNO3)=1.000mol/L]相當於氯化鈉的質量,g。6.4.2.5 允許差 同一樣品平行試驗的測定差不得超過0.02g/100mL。6.5 衛生指標 分別按GB4789.22和GB/T5009.41檢驗。7 檢驗規則7.1 交收檢驗 交收檢驗項目包括:感官特性、總酸、不揮發酸、可溶性無鹽固形物、微生物(菌落總數、大腸菌群)。7.2 型式檢驗 型式檢驗項目包括:技術要求中的全部項目。 型式檢驗每半年進行一次,有下列情況之一,亦應進行:a) 更改主要原料;b) 更改關鍵工藝;c) 國家質量監督機構提出要求時。7.3 組批 同一天生產的同一品種產品為一批。7.4 抽樣 從每批產品的不同部位隨機抽取6瓶(袋),分別做感官特性、理化、衛生檢驗,留 樣。7.5 判定規則7.5.1 交收檢驗項目或型式檢驗項目全部符合本標准判為合格品。7.5.2 交收檢驗項目或型式檢驗項目如有一項不符合本標准,可以加倍抽樣復驗。復驗後如仍不符合本標准,判為不合格品。8 標簽8.1 標簽的標注內容應符合GB7718的規定。產品名稱應標明「釀造食醋」,還應標明總酸的含量。8.2 執行標準的標注方法:固態發酵食醋標為「GB18187-2000 固態發酵」;液態發酵食醋標為「GB18187-2000 液態發酵」。9 包裝包裝材料和容器應符合相應的國家衛生標准。10 運輸產品在運輸過程中應輕拿輕放,防止日曬雨淋,運輸工具應清潔衛生,不得與有毒、有污染的物品混運。11 貯存11.1 產品應貯存在陰涼、乾燥、通風的專用倉庫內。11.2 瓶裝產品的保質期不應低於12個月;袋裝產品的保質期不應低於6個月。
『肆』 測酒精度儀器可以用單沸式蒸餾裝置嗎
呵呵太巧來了。 我正研究這個自的論文。 我可以給你點資料。如果不夠可以再發給你些我機器里的。 一般採用真空式 海水的蒸發和水蒸氣的冷凝都在高真空度下進行 真空度高則水沸點低,可用動力裝置廢熱 海水淡化裝置真空度皆大於80%,沸點不高於60℃
『伍』 單沸式蒸餾揮發酸的裝置是什麼樣的
就是這個
『陸』 蒸餾利用了什麼性質,適用於什麼混合物
通常是均相的液體混合物採用蒸餾這種分離法。
蒸餾就是利用混合物回在一定壓力下各組分沸點答的不同而進行分離的一種單元操作。
1、對象及依據
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2、分類
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精餾一種利用迴流使液體混合物得到高純度分離的蒸餾方法,是工業上應用最廣的液體混合物分離操作,廣泛用於石油、化工、輕工、食品、冶金等部門。
精餾操作按不同方法進行分類。
根據操作方式,可分為連續精餾和間歇精餾;
根據混合物的組分數,可分為二元精餾和多元精餾;
根據是否在混合物中加入影響汽液平衡的添加劑,可分為普通精餾和特殊精餾(包括萃取精餾、恆沸精餾和加鹽精餾)。
若精餾過程伴有化學反應,則稱為反應精餾。
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所以可以依據混合物的特點來選擇不同的蒸餾,從而達到最大程度的分離。
『柒』 蒸餾與精餾的區別
1、精餾是多次簡單蒸餾的組合。
2、精餾待分離物系中的組分間的相對揮發度較小,蒸餾相對揮發度需要相差很大。
3、精餾分離程度更高,蒸餾只能簡單分離。
精餾通常在精餾塔中進行,氣液兩相通過逆流接觸,進行相際傳熱傳質。液相中的易揮發組分進入氣相,氣相中的難揮發組分轉入液相,於是在塔頂可得到幾乎純的易揮發組分,塔底可得到幾乎純的難揮發組分。
評價精餾操作的主要指標是:
①產品的純度。板式塔中的塔板數或填充塔中填料層高度,以及料液加入的位置和迴流比等,對產品純度均有一定影響。調節迴流比是精餾塔操作中用來控制產品純度的主要手段。
②組分回收率。這是產品中組分含量與料液中組分含量之比。
③操作總費用。主要包括再沸器的加熱費用、冷凝器的冷卻費用和精餾設備的折舊費,操作時變動迴流比,直接影響前兩項費用。
『捌』 單沸式蒸餾裝置是什麼樣的
呵呵太巧了。
我正研究這個的論文。
我可以給你點資料。如果不夠可以再發給你些我機器里的。
一般採用真空式
海水的蒸發和水蒸氣的冷凝都在高真空度下進行
真空度高則水沸點低,可用動力裝置廢熱
海水淡化裝置真空度皆大於80%,沸點不高於60℃
利用柴油機的缸套冷卻水作加熱介質,以海水作冷卻介質使產生的蒸汽冷凝
較低的加熱溫度使換熱面上結垢減少和便於清除
真空蒸餾式海水淡化裝置分為
沸騰式
閃發式
海水是在單獨的加熱器里被加熱,然後再噴人真空容器內「閃發」成氣
結垢少,但經濟性不如沸騰式