環已胺蒸餾

⑴ 如何用二乙胺鹽酸鹽蒸餾提純出二乙胺

加鹼，將鹽酸鹽變成游離的胺，再蒸餾。

⑵ 三乙胺怎樣蒸餾

三乙胺 無色液體, 沸點:89.4
用硫酸鈣,氫化鋁鋰,4A分子篩,氫化鈣,氫氧化鉀或碳酸鉀乾燥回後蒸餾.也可用氧化鋇,鈉絲做乾燥劑答,與乙酐,苯甲酸酐,鄰苯二甲酐或對甲苯磺醯氯一起迴流,可以除去三乙胺中所含的伯,仲胺.然後蒸餾出不參與反映的三乙胺.

⑶ 蒸餾回收環己胺與水共沸導致出來的環己胺水分含量很高怎麼辦有啥方法能分層分離

環己胺是來危險化學品。 屬於易燃液自體類。
性質：無色液體。有魚腥胺氣味。相對密度0.8647(25/25℃)。沸點134.5℃。凝固點-17.7℃。折射率1.4565(25℃)。閃點(℃)：32 引燃溫度(℃)：293 ；與水形成共沸物、沸點為96.4℃，含水55.8%。具有強有機鹼性質， 0.01%水溶液的pH值為10.5。[2]易燃，遇明火、高熱易燃。受熱分解釋出劇毒的煙霧。與氧化劑接觸猛烈反應。其蒸氣比空氣重，能在較低處擴散到相當遠的地方，遇火源會著火回燃。[

⑷ 4,4-二氨基二環己基甲烷精餾時聚合嚴重嗎

不知道是不是這個英文名稱：BIS-(P-AMINOCYCLOHEXYL)METHANE中文名稱：4,4'-二氨基二環內己容基甲烷4,4』-亞基雙環己胺4,4'-二氨基二環已基甲烷4,4-甲撐雙環己烷胺4,4'-二氨雙環己基甲烷4,4'-二胺基二環己基甲烷

⑸ 苯胺蒸餾裝置

具體問什麼？
減壓蒸餾？常壓蒸餾？

⑹ 二甲基甲醯胺減壓蒸餾

DMSO沸點來189℃.給定壓力的費電可以近似源的從下列公式得到：logP=A+B/T

p為蒸氣壓，T為費電，AB為常數，logP為縱坐標，1/T為橫坐標作圖，可獲得一個直線。因此，可以從兩組一直的壓力和溫度算數AB，代入公式，就可以求出某一個壓力時的費電。但是世紀減壓蒸餾中，我們可以參考實際經驗關系圖來估算一個化合物的沸點和壓力的關系

⑺ 蒸餾後的苯胺性狀

蒸餾後苯胺是無色油狀液體。蒸餾前由於露置在空氣中被氧化所以呈深棕色（直接答紅棕色）聞到苯胺的氣味我很不舒坦。

⑻ 為什麼苯胺使用前要進行減壓蒸餾 如何對苯胺蒸餾

原因：
苯胺非常易氧化，放在空氣中時間太長的話，就會變黃或者變黑。所以在使用內前要進行容重蒸
方法：
首先是做證器皿組裝的密閉性，所有的玻璃介面應當是磨口的，而且要塗上真空脂。
第二點，也是最重要的，安全。戴好防護的東西吧。另外，也要了解自已所要做的是什麼東西，安不安全，例如：乙醚容易被空氣氧化，用它做減壓蒸餾的話，應當先進行除氧化物的處理，否則容易發生爆炸。
忠告一句，千萬要注意安全呀。實驗做不好不要緊，但千萬不能出事

⑼ 苯胺二次蒸餾該如何操作

你都知道毒性強、氣味大了還不知道怎麼辦嗎？！至少在密閉的通風櫥里操作吧，個人的簡單防護總要的吧。其實小心一點也沒什麼，比它毒的東西多呢，還不是照做啊。 查看原帖>>
記得採納啊