蒸餾xd

1. 操作中連續精餾塔，如採用的迴流比小於原迴流比，為什麼xD減小而xW增大

減小迴流比，可以理解為精餾不如原來充分了，所以xd減小，xw增大。反過來增大迴流比，就是精餾更為徹底，導致xd增加，xw減小

2. 精餾操作時，若F，xF，q，R不變，而塔頂產品量D增加，那麼xD，xW如何變化為什麼求詳細解釋

塔頂采出率D/F=(xF-xw)/（xD-xw）增大，xD必須降低（不論如何變化，但變化的幅度不大，或者這樣理解。分離效果極佳情況，塔底不含易揮發組分xw=0，D增大，xD必須降低）。

xw只有3種可能：

增大、降低、不變；

由於R不變，精餾段操作線平行下移，與q線的交點下移，關鍵看提餾段操作線斜率的變化。

因為R不變，D變大所以L=RD變大，假設泡點進料 L'=L+F ，V'=V=（R+1）D， 所以L'/V'=L/V'+F/V' =R/(R+1)+F/(R+1)D。

由此可以看出，D增大，L'/V'是變小的，原（Xw，0）點向左邊移動，Xw變小。

(2)蒸餾xd擴展閱讀：

操作時要注意

（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中，應當注意以下幾點：

（1） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。

但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

（2） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。

（3） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。

3. 某精餾塔操作時，F、Xf、q、v保持不變，增加迴流比，則此時Xd的增大還是減小，為什麼呢

蒙某精餾塔操作時保持不變，增加迴流比則比十增加還大。

4. 在連續精餾塔中,精餾塔操作線方程y=0.75x+0.2075,求迴流比R,和流出液組成XD

精餾端操作線方程：y=R/(R+1)x+xD/(R+1)
故有：R/(R+1)=0.75
R=3
xD/(R+1)=0.2075
xD=0.83

5. 精餾塔在操作過程中進料組成不變，進料量適當增加，則塔頂組成xd將怎麼邊

加大迴流比會使達到塔頂產品要求所需的塔板數減少。一般設計中，都是確定了進料組專成和塔頂塔底組屬成來求所需塔板數。加大迴流比就是使塔板數減少了。你反過來想想，如果塔板數固定，加大迴流比應該會使塔頂產品中關鍵組分的含量更高。不知道你理解了沒，也不知道我的推測對不對。希望幫助到你。

6. 精餾塔設計,F、xf、D、xD、R、α一定,進料溫度降低,則提餾段液汽比將__，所需理論板數

精餾塔設計,F、xf、D、xD、R、α一定，若降低塔頂迴流液的溫度，則塔內實際下降液體量增大，塔內實際上升蒸汽量增大，精餾段液汽比增大，所需理論板數減小。

7. 化工原理精餾操作中xd,xf,xw分別是什麼意思

xf,xd,xw分別是原料液、餾出液和釜液中易揮發組分的摩爾分數。

8. 精餾操作時，若其他操作條件均不變，只將塔頂的泡點迴流改為過冷液體迴流，則塔頂產品組成XD變化為

會變大，簡單理解，加大能耗會使產品純度提高。，復雜點的話理解過冷的迴流液會使塔板上之前不能冷凝的組分冷凝，因此會使塔頂易揮發組分的含量變大

9. 精餾操作時，若其它操作條件均不變，只將塔頂的泡點迴流改為過冷液體迴流，則塔頂產品組成xd變化是變大

應該是變大吧，過冷迴流會將更多氣體液化，相當於迴流比增大了。

10. 在連續精餾塔中，精餾塔操作線方程y=0.75x+0.2075，求迴流比R，和流出液組成XD

精餾端操作線方程：y=R/(R+1)x+xD/(R+1)
故有：R/(R+1)=0.75
R=3
xD/(R+1)=0.2075
xD=0.83