A. 用蒸餾測定沸點時,溫度計水銀球的位置剛在液面上或在蒸餾頭下支管口以上,將會發生什麼誤差
測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度,插在液面下測出來的是液體溫度(需專要測液面溫度,有差別屬),在支管口上面蒸汽溫度不是平衡溫度,這個實驗中可以觀察到。如果溫度計水銀球位於支管口之上,蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出,測定沸點時,將使數值偏低。
參考資料:http://..com/question/340986418.html
http://..com/question/195078779.html
B. 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊,測得的溫度就是沸點,而過高過低都不行呢
因為水銀抄球是感受溫度的,而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度,是最准確的。
如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高。
溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部,太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低,太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。
比如說要接收沸點范圍98~101℃的餾分,當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方,溫度計視數為98℃時,支管口附近的溫度還沒有達到98℃,此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。
(2)蒸餾時溫度計水銀球的位置偏下擴展閱讀
指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管,使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。
蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術,尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即,蒸餾條件:1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。
蒸餾主要儀器
蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。
C. 蒸餾操作時要注意溫度計水銀球的位置應與什麼於同一水平線上
關於暴沸的問題,因為液體沸騰時候有氣化中心,加入少量碎瓷片(相當於沸石)即是形版成一個氣化中心,那樣液權體不會向上竄騰,如果沒有,液體很可能直接上去,達不到冷凝蒸餾分離效果了,再就是比較危險.水銀球的位置是,在支管處,應該就是溫度變化的地方,即為冷凝時候,在那可以准確顯示數據,因為蒸汽進入支管後就會冷凝為液體的,如果溫度計放的太靠下,也不會測出真正的溫度.
D. 蒸餾實驗時溫度計水銀球不放在冷凝管口,如果偏上偏下各有有什麼影響
蒸餾實驗時溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口處的目的是控溫,沸點較低組專分在此處應屬該是氣態,而沸點較低組分應該未達到沸點而形成液態迴流。
所以偏上會造成某些沸點高於應蒸出組分的雜質也被蒸出
偏下造成應蒸出組分也無法完全蒸出來甚至蒸不出來
E. 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置應在何處為什麼
應該放在蒸餾燒瓶的支管口附近,如果是高中,這應該是標准答案,我們說了內不下一百遍容了
原因很簡單,蒸餾過程中要測的是氣體而不是液體的溫度,所以不能放在水面一下
你也許見過通過濃硫酸和乙醇脫水制乙烯的實驗,這個實驗中由於反應是在溶液中進行,測的是液體溫度,所以溫度計水銀球應放在液面以下~~
F. 用蒸餾法測沸點時,溫度計水銀球的位置過高或過低,將會有什麼誤差
水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。
加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。
一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
(6)蒸餾時溫度計水銀球的位置偏下擴展閱讀
進行蒸餾前,至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。
前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。
一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸完後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱強度,就不會有餾液蒸出,溫度會下降。這時就應停止蒸餾。
G. 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置應在何處為什麼
放在試管口處。蒸汽溫度和溶液溫度是不一樣的,溫度計放在試管口處專測試的是蒸汽溫度屬。
因溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應放在支管口,如果把溫度計放在支管口以下的地方,這時候的溫度是比支管口的溫度略低,往上即是比支管口的溫度越高,所要收集的物質都有明確規定溫度,所以略高或者是略低都不符合。
(7)蒸餾時溫度計水銀球的位置偏下擴展閱讀:
注意事項:
蒸餾時應該控制好加熱溫度。蒸餾之前必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定在什麼溫度時收集餾分。蒸餾高沸點物質時,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。
蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。
H. 蒸餾實驗時溫度計水銀球不放在支管口,如果偏上偏下,對收集的氣體各有有什麼影響
偏上的話收集到的氣體溫度就更高,會混入沸點更高的雜質;偏下就不能完全收集到所需氣體,有浪費。
I. 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什麼結果
如果你是測氣體溫度,會導致你蒸餾所得氣體物質不是你所需的,或者分離不完全;如果你是測液體溫度,溫度計碰到器壁,則會使水銀球適應不了驟然變化的溫度而爆裂
J. 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊下沿是指哪裡
蒸餾時,溫度計的位置是在液面上即水銀球的上部與蒸餾燒瓶的支管下沿平齊,因為此時溫度計的作用是測量蒸餾物蒸氣的溫度。
下沿是指蒸餾燒瓶支管口下端的位置。