Ⅰ 我現在做實驗室減壓蒸餾的實驗~我想蒸出來的東西總是很容易迴流到蒸餾瓶中，有誰知道怎麼辦啊
把瓶頸部分用干布包住！
Ⅱ 蒸餾時可以把蒸餾燒瓶中的液體蒸發完么
從描述上看來A．蒸餾操作時，溫度源計測的是要流出組分的溫度，應使溫度計水銀球靠近蒸餾燒瓶支管口處，故A正確； B．蒸發操作時，混合物中的水分大部分蒸干後，停止加熱，用余熱將固體蒸干，故B錯誤； C．分液操作時，分液漏斗中下層液體從下口放出後再將上層液體從上口倒出，以免造成污染，故C錯誤； D．萃取操作時，選擇的萃取劑只要不與水互溶即可，密度可以比水大，也可以比水小，故D錯誤；故選A．
Ⅲ 在做有機化學實驗時，蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
（6） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（9） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
Ⅳ 將待蒸餾的的液體傾倒到蒸餾瓶中時,不用漏斗行嗎 如果不用漏斗,應該怎樣操作
可以不用漏斗，用玻璃棒引流
Ⅳ 蒸餾時，老師說先停止加熱，然後再停止通冷水，是為了防止液體的倒流。
熱漲冷縮啊~ 如果後停止加熱的話，在那個蒸餾瓶冷卻下來的過程中，瓶中氣體冷縮，使瓶中壓強減小，那麼導管另一端的一液體會因為外面的壓強大而被壓入導管，而且會壓會蒸餾瓶中，而這時蒸餾瓶還是熱的，遇到冷的液體還會發生爆裂~~
Ⅵ 將待蒸餾的液體傾入蒸餾燒瓶中時，不使用漏斗行嗎如果不用漏斗，應該怎樣操作呢
應該只能用漏斗
用玻璃棒引流下面接的是漏斗
所以不能引流到燒瓶中阿
Ⅶ 測量混合液的沸點時，為什麼要將小泡中的冷凝液返回到蒸餾瓶中3次
蒸餾：一種分離液體混合物的方法 英文名稱：distillation 利用液體混合物中各組分揮發度的差別，使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝，從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。
Ⅷ 若蒸餾瓶中的液體發生倒吸現象,應如何操作
Ⅸ 什麼叫迴流迴流裝置與蒸餾裝置的異同
迴流指在精餾操來作中，從精餾源塔頂部引出的上升蒸氣經冷凝器冷凝後，一部分液體作為餾出液(塔頂產品)送出塔外，另一部分液體送回塔內，後者稱為迴流。塔頂的液相迴流和塔釜(或再沸器)的蒸氣流上升是保證精餾過程連續穩定進行的必要條件。
蒸餾+迴流=精餾
精餾
：有「迴流」而蒸餾：沒有「迴流」。
迴流包括塔頂的液相迴流與塔釜部分汽化造成的氣相迴流。迴流是構成汽、液兩相接觸傳質使精餾過程得以連續進行的必要條件。若塔頂沒有液相迴流，或是塔底沒有再沸器產生蒸汽迴流，則塔板上的氣液傳質就缺少了相互作用的一方，也就失去了塔板的分離作用。因此，迴流液的逐板下降和蒸汽的逐板上升是實現精餾的必要條件。
蒸餾裝置是利用熱量加熱介質使之氣化，經冷凝後餾出，工業設備有加熱釜，蒸餾塔，
冷凝器。
迴流裝置是在蒸餾裝置的基礎上增加再沸器，迴流槽，迴流泵等工業設備，目的是加工的物料可以精餾出高純產品。
Ⅹ 蒸餾過程中被蒸出來的液體又往迴流入蒸餾瓶中是怎麼回事
你的冷凝管的傾斜錯了
應該是蒸餾瓶那邊高，另外一邊低。
一旦蒸餾瓶那邊低，另外一邊高，就會蒸餾過程中被蒸出來的液體又往迴流入蒸餾瓶。
不明白歡迎來追問！
望採納，多謝了1