1. 怎麼配製納氏試劑
樓上的就是國標的方法，不過在實際操作中我用的第二種，就是碘化汞不好溶解，所以經常有紅色顆粒沒有溶解，所以加碘化鉀的時候不要一次性加完，可分兩次，第一次加大半，稍微攪拌下後加入剩餘的，最後即使少量有碘化汞沒有溶解也不影響使用的，只要曲線做好了就可以，一般配置500mL，要不光曲線都能把人煩死。還有就是在做的時候，瓶底可能還會有部分沉澱，不要搖勻，取上清液就好了
2. 氨氮測定的國標方法中介紹了兩種納氏試劑的配製方法，我們一直選擇的是第二種比較簡單的配製方法
只要用1cm的比色皿，空白不超過0.03就可以了，我們一直用的第二種。
3. 納氏試劑的配製問題
先說明一點問題：水質檢測方法有標准書籍可買，或者國標可查，圖書館里都有。從網上查詢不僅資料不全，而且容易產生錯誤，並且些實驗報告的時候也不好說明檢驗方法的出處。你總不能在附錄上寫著，此檢驗方法來自網上雲雲。
另外你的問題說明如下：
從你所寫的實驗步驟中可以推測，不是將所有（10克)二氯化汞全部加入，是少量分次（比如說十次）加入到出現朱紅色沉澱不容易溶解（比如說九次）的時候就停止，然後開始改加飽和二氯化汞。
飽和的二氯化汞溶液的配製應該先查找一下二氯化汞的溶解度表，然後再斟酌加入的量，如果找不到，那就找無氨水一定量，室溫下攪拌分次加入二氯化汞，直到二氯化汞不再溶解為止。取上清液就是他的飽和溶液了。
但是可能出現的問題是：
1、如果把10克二氯化汞全加進去還是不出現紅色沉澱怎麼辦？
2、二氯化汞的溶解度表就是找不到。
3、做出來時實驗結果和現實不符
怎麼辦？
所以說我覺得你的首要問題還是應該再確定一下你的實驗方法到底對不對。
老老實實去書店或者圖書館找這方面的書看一看是比較穩妥的方法。
4. 測氨氮遇到的一些重大疑問
1、采來用滴定法和納氏比色法時，蒸自餾吸收液為2%硼酸；
2、納氏試劑的配置要嚴格按照步驟進行，尤其注意順序和冷卻。若冷卻時間不夠長，可以放置過夜後再混合。因為冷卻不到室溫，可能引起納氏試劑不穩定，顯色不明顯。
3、建議的納氏試劑配方及配製方法如下：
a、稱取16克氫氧化鈉，溶於50mL水中，充分冷卻至室溫。
b、另稱取7.5克碘化鉀和10克碘化汞（HgI2）溶於水，然後將此溶液在攪拌下徐徐注入冷卻好的氫氧化鈉溶液中，用水稀釋到100mL。貯存於聚乙烯瓶中，密塞保存。
4、蒸餾預處理後的餾出液，轉入比色管，定容前要先用1mol/L的氫氧化鈉溶液來中和硼酸，然後再定容至標線。
以上即是原因分析也是解決的方法。
5. 怎麼配製納氏試劑
1、稱取60g氫氧化鉀，溶於約250ml無氨水中，冷卻至室溫。
另外稱取20g碘化鉀溶於100ml無氨水中，邊攪拌邊逐步加入二氯化汞結晶粉末（約10克），至出現朱紅色沉澱不易溶解時，改為滴加飽和二氯化汞溶液，保持攪拌，到出現少量朱紅色沉澱不易溶解時，停止滴加飽和二氯化汞溶液。
然後把該溶液緩慢注入上述已冷卻的氫氧化鉀溶液中，邊注入邊充分攪拌，並用無氨水稀釋至400ml，然後靜置過夜。最後將該溶液的上清液轉移至聚乙烯塑料瓶中，常溫避光保存。
2、稱取16g氫氧化鈉，溶於50ml無氨水中，充分冷卻至室溫
另稱取10g碘化汞和7g碘化鉀溶於水，然後將該溶液在充分攪拌的條件下緩慢注入上述的氫氧化鈉溶液中，並用無氨水釋釋至100ml，貯於聚乙烯塑料瓶中，常溫避光保存。
6. 納氏試劑法測氨氮時。空白樣加上葯品後，溶液會變紅色，底部並有紅色沉澱，是什麼原因呢
溶液可能變酸了
7. 地下水納氏試劑配製
理論上都能，其中我覺得第一種方法要煩瑣一些，但是顯色效果要好些，標准曲線沒有多大區別，一般都能做到3個9。再就是地下中的氨氮是比較難測的，難點不在納氏試劑上，而是酒石酸鉀鈉。因為地下水的鈣鎂離子較高，如果掩蔽劑不過關，水樣顯色時會容易混濁，影響吸光度。
8. 納氏試劑測氨氮中的納氏試劑用那種方法配製好為什麼
靜至5個小時以上。取上清液就可以了
9. 我用納氏試劑光度法測定氨氮的含量，測定過程中我沒有用蒸餾水來校準，影響測定結果嗎
有影響！蒸餾水是作為空白對照的樣本！若是要補救，你可以在相同的時間點重做下空白對照！不過你也知道得到的數據肯定不會完全和同時做的相同！這個數據有一定的參考價值！可以作為原來數據！