Ⅰ 乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有哪些
乙醇的蒸餾及沸點的測定的注意事項有:
純粹的液體有機化合物在一定的壓力下具有一定的沸點,且沸程極小(1~2℃),但是,具有固定沸點的液體不一定是純粹的化合物,因此沸點測定不能作為液體有機化合物純度的唯一標准;
沸石必須在加熱前加入,如加熱前忘記加入,補加時必須先停止加熱,待被蒸物冷至沸點以下方可加入。若在液體達到沸點時投入沸石,會引起猛烈的暴沸,部分液體可能沖出瓶外引起燙傷或火災,如果沸騰中途停止過,在重新加熱前應加入新的沸石;
蒸餾時的速度不能太快,否則易在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象或冷凝不完全,使由溫度計讀得的沸點偏高;同時蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能為蒸出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。
實驗現象是:78度左右出現恆沸物,瓶內有無色液體 。
實驗原理:將液體加熱至沸,使液體變為氣體,然後再將蒸氣冷凝為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。當液體混合物受熱時,由於低沸點物質易揮發,首先被蒸出,而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中,從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
Ⅱ 為什麼蒸餾及沸點的測定的實驗中測得的酒精沸點偏高
可能原因
1、 加熱過猛,蒸餾速度過快,會使蒸汽過熱,測得的沸點偏高(加熱不足,蒸餾速度慢,測得的沸點偏低或不規則。)
2、裝置內壓強大於標准大氣壓,壓強越大沸點越高
3、蒸餾燒瓶沒清洗干凈或試劑不純
Ⅲ 關於化學基礎實驗的乙醇的蒸餾與沸點的測定 有些疑問 跪求高手
個人感覺,應該有以下幾個原因:
1,大氣壓力
2,乙醇的純度
3,溫度計的選用
希望對你有用。
Ⅳ 做乙醇蒸餾沸點實驗時記錄的數據與真實沸點有哪些原因
做乙醇蒸餾抄沸點實驗時記襲錄的數據與真實沸點有哪些原因
沒有什麼特別的實驗現象。記好溫度,幾度開始了沸騰。幾度開始了分餾。蒸餾出來的分餾體積多少~就行了。
78度左右出現恆沸物吧,三角瓶內有無色液體 你就寫幾度開始收集到液體,幾度收集到什麼,幾度收集到什麼……還有液體的外觀等等~
Ⅳ 用乙醇進行蒸餾及沸點的測定,實驗現象是什麼啊
用乙醇進行蒸餾及沸點的測定,實驗現象是:78度左右出現恆沸物,瓶內有無色液體 。
蒸餾版是分離和提純權液體有機物質的最常用方法之一 液體加熱時蒸汽壓就隨著溫度升高而加大,當液體的蒸汽壓增大到與外壓相等時,會有大量氣泡從液體內逸出,液體沸騰。這時的溫度稱為液體的沸點。
乙醇進行蒸餾及沸點的測定實驗原理:將液體加熱至沸,使液體變為氣體,然後再將蒸氣冷凝為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一。
當液體混合物受熱時,由於低沸點物質易揮發,首先被蒸出,而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中,從而使混合物得以分離。蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇,因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃),若要製得無水乙醇,需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。
Ⅵ 在蒸餾及沸點的測定實驗中,乙醇蒸完後,為什麼溫度計的讀數會突然下降
乙醇是酒精,酒精蒸發很快,蒸發吸熱所以溫度計的讀數會突然下降
Ⅶ 乙醇沸點的測定溫度計放哪裡作用是
用蒸餾燒瓶的話,溫度計放在燒瓶支口處,沸點是變化成氣體的溫度,所以測得的應該是氣體的溫度,而不能把溫度計插入液面中
Ⅷ 測定純乙醇和純乙酸乙酯的沸點時為什麼要求蒸餾瓶必須是乾的
你好!
比如測乙醇時有水會一定程度上提高測量的沸點
會形成恆沸混合物
我的回答你還滿意嗎~~
Ⅸ 乙醇的蒸餾及沸點的測定實驗中蒸餾時加熱速度太快或太慢對沸點的測定結果有何影響
加熱速度太快,蒸餾速度也就越快,溫度容易超過乙醇的的沸點,導致餾出液中含有水,也容易使測得的沸點偏高。
加熱速度太慢的話,溫度上不去,沸點就容易偏低,實驗過程也會長很多。
Ⅹ 測乙醇沸點實驗的誤差分析
醫用乙醇:醫用酒精75%乙醇水溶液,沸點不明確,但我們以前做過沸蒸餾試驗還沒回有找到沸騰的正常沸點,大概在答77.5 + 0.5,密度,未知的,無副作用太大,不要相信那些朋友密度公式可以根據誰乙醇任何比例和計算的,除非是找資料看看。因為混合醇與誰,而不是簡單地用密度等於質量/體積分析考慮
乙醇(無水乙醇,應當考慮,純度99.9997%)之後體積會發生變化。的78.32℃的沸點,密度0.7893克/厘米3,