A. 減壓蒸餾是降低沸點嗎
減壓蒸餾 定義
液體的沸點,是指它的飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一,它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
用毛細管起氣化中心的作用, 用沸石起不到什麼作用. 當然對於那些易氧化的物質, 毛細管也可以通氮氣, 二氧化碳起保護
原理:
液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時,其沸騰溫度隨之降低。
在蒸餾操作中,一些有機物加熱到其正常沸點附近時,會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應,使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上,在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一,那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線:線A表示減壓下有機物的沸騰溫度(左邊),線B表示有機物的正常沸點(中間),線C表示系統的壓力(右邊)。
在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時,連接線B上的相應點b(正常沸點)和線C上的相應點p(系統壓力)的直線與左邊的線A相交,交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。
反過來,若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物,根據此溫度及該有機物的正常沸點,也可以連一條直線交於右邊的線C上,交點指出此操作必須達到的系統壓力。
B. 減壓蒸餾要餾出沸點在190以下的在0.1MP應該多少度
80oC左右就可以出來,減壓對相差20度以上的東西都有很好的分離效果,放心蒸吧
C. 不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點
一樓答的有點不合題意~ 如果不減壓蒸餾,到沸點時,物質已經分解,蒸餾已經失去意義,減壓時,可以降低物質的沸點,卻不會降低它的分解溫度,自然,物質已經沸騰,而不會分解~達到目的~
D. 減壓蒸餾沸點問題 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下,它的沸點應該為多少
減壓蒸餾沸點問題? 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下,它的蒸餾沸點大約是90度。
這個問題的解決辦法是:
在網路上輸入:沸點與壓力圖, 會給你一個圖表,然後用尺子將正常沸點,減壓沸點和對應的壓力成三點一線。
E. 減壓蒸餾沸點問題
0.095MPa是真空度,那在這個真空度下的沸點應該是多少啊?謝謝
F. 減壓蒸餾
液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度,因此液體的沸點是專隨外界壓力的變化而變化的屬,如果藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一。它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質
G. 【求助】不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點
要合復成一種物質,產物要用制到減壓蒸餾,但是不知道這個產物的常壓沸點,有辦法確定減壓蒸餾時40mm汞柱的溫度么? 純物質的沸點與壓力有關,但不是線性關系。公式只能算出理論值。 :tiger24:小木蟲1985(站內聯系TA)這個可能需要慢慢試了,先把壓力降下來,然後慢慢升溫,收集不同溫度段留餾份,對各個餾份檢測,這個方法好像有點笨,但是應該可以解決問題xiazaibaobao(站內聯系TA)網上有個換算圖的,搜一下就知道了。不知道沸點也沒關系的,只要知道大概多少真空度多少溫度范圍就可以了。主餾分的蒸餾溫度都會穩定一段時間的。tjuwlh(站內聯系TA)Originally posted by 小木蟲1985 at 2010-08-31 09:45:43:這個可能需要慢慢試了,先把壓力降下來,然後慢慢升溫,收集不同溫度段留餾份,對各個餾份檢測,這個方法好像有點笨,但是應該可以解決問題 嗯,最後的反應液里有三種物質應該,其中兩個反應物的沸點知道而且量應該不多,按照你這樣估計能解決問題
H. 請問根據氣相色譜分析單出峰時間怎麼判斷物體具體沸點或者減壓蒸餾時怎麼判斷主餾分啥時出
首先,氣相色譜的原理是以保留時間定性,峰高或峰面積定量.
如果你要測未知的東西,
需要用已知的標准物品來定性
I. 不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點
這個可以大概估算,你可以網上找一個沸點壓力表,可以根據你的真空度和常壓沸點來估算減壓沸點