密度瓶測酒度蒸餾溫度

③ 白酒中酒精度的測定有幾種方法

國家標准GB/T10345－2007白酒分析方法於今年10月實施。該標准中酒精度的測定方法與原標准GB/T10345.3—1989白酒中酒精度的試驗方法相比，變化較大。為了掌握新標准，結合個人的一些體會，總結如下，供同行參考。
一、密度瓶法

1.原理

以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質，用密度瓶法測出試樣（酒精水溶液）20℃時的密度，查表求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。

2.儀器

2.1 全玻璃蒸餾器：500mL。

2.2 恆溫水浴：控溫精度±0.1℃。

2.3 附溫度計密度瓶：25mL或50mL。

3.試樣液的制備

用一乾燥、潔凈的100mL容量瓶，准確量取樣品（液溫20℃）100mL於500mL蒸餾瓶中，用50mL水分三次沖洗容量瓶，洗液並入蒸餾瓶中，加幾顆沸石或玻璃珠，連接蛇形冷卻管，以取樣用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），開啟冷卻水（冷卻水溫度宜低於15℃），緩慢加熱蒸餾（沸騰後的蒸餾時間應控制在30min－40min內完成），收集餾出液，當接近刻度時，取下容量瓶，蓋塞，於20℃水浴中保溫30min，再補加水至刻度，混勻，備用。

4.分析步聚

將密度瓶洗凈，反復烘乾、稱量，直至恆重（m）。

取下帶溫度計的瓶塞，將煮沸冷卻至15℃的水注滿已恆重的密度瓶中，插上帶溫度計的瓶塞（瓶中不得有氣泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恆溫水浴中，待內容物溫度達20℃，並保持20min不變後，用濾紙快速吸去溢出側管的液體，立即蓋好側支上的小罩，取出密度瓶，用濾紙擦乾瓶外壁上的水液，立即稱量（m1）。

將水倒出，先用無水乙醇，再用乙醚沖洗密度瓶，吹乾（或於烘箱中烘乾），用試樣液反復沖洗密度瓶3至5次，然後裝滿。重復上述操作，稱量（m2）。

5.結果計算

試樣液（20℃）的相對密度按下式計算。

式中：

——試樣液（20℃）的相對密度；

m2——密度瓶和試樣液的質量，單位為g ；

m ——密度瓶的質量，單位為g ；

m1——密度瓶和水的質量，單位為g 。

根據試樣的相對密度，查表求得20℃時樣品的酒精度。

所得結果表示至一位小數。

6.精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。

二、酒精計法

1.原理

用精密酒精計讀取酒精體積分數示值，查表進行溫度校正，求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。

2.儀器

精密酒精計：分度值為0.1%vol。

3.分析步驟

將試樣液（密度瓶法制備）注入潔凈、乾燥的量筒中，靜置數分鍾，待酒中氣泡消失後，放入潔凈、擦乾的酒精計，再輕輕按一下，不應接觸量筒壁，同時插入溫度計，平衡約5min，水平觀測，讀取與彎月面相切處的刻度示值，同時記錄溫度。根據測得的酒精計示值和溫度，查表，換算為20℃時樣品的酒精度。

所得結果應表示至一位小數。

4.精密度

在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。

三、新標准與原標準的主要變化

1.新標准中仲裁法的名稱由原標准中的比重瓶法改為密度瓶法。

2.新標准增加了冷卻水的溫度，宜低於15℃。

3.新標准增加了沸騰後的蒸餾時間，應控制在30min－40min內完成。

4.新標准中規定測定的平行誤差不得超過平均值的0.5%，原標准中規定測定的平行誤差不得超過0.2%（V/V）。

四、討論

1.樣品在裝瓶前的溫度必須低於20℃，若高於20℃，恆溫時會因液體收縮而使瓶內樣品不滿帶來誤差。

2.當室溫高於20℃時，稱量過程中會有水蒸氣冷凝在密度瓶外壁，而使質量增加，因此要求稱量操作非常迅速。為此，可先將密度瓶初稱一次，將平衡砝碼全部加好，然後將密度瓶用綢布再次擦乾，放入天平，迅速讀取平衡點刻度。

3.密度瓶所帶溫度計，最高刻度為40℃，乾燥時不得放入烘箱或在高於40℃的其它環境中乾燥。

4.酒精計要注意保持清潔，因為油污將改變酒精計表面對酒精液浸潤的特性，影響表面張力的方向，使讀數產生誤差。

5.盛樣品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒與桌面垂直。不要用手握住量筒，以免樣品的局部溫度升高。

6.注入樣品時要盡量避免攪動，以減少氣泡混入。注入樣品的量，以放入酒精計後，液面稍低於量筒口為宜。

7．讀數前，要仔細觀察樣品，待氣泡消失後再讀數。

8．讀數時，可先使眼睛稍低於液面，然後慢慢抬高頭部，當看到的橢圓形液面變成一直線時，即可讀取此直線與酒精計相交處的刻度

④ 是用什麼樣的溫度計來測試酒精度，在那個店裡購買。

精密酒度比重計
.原理 酒度比重計的原理應該是根據密度計的原理設計的，我們知道乙醇的密度是小於水的，而相應的酒精（乙醇）度越大，那酒的密度也越小而浮力也越小。酒度計就是根據這種差異而算出乙醇的含量的。
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⑤ 啤酒比重瓶是如何標定

酒精是啤酒發酵的產物。大多品種的啤酒酒精度在3%（V/V）—5%（V/V）之間。與其他酒類相比，啤酒的酒精度非常低，但它卻是啤酒熱價的主要來源，又是增加啤酒黏度和泡沫度，使啤酒泡沫具有細致性的必要成分。同時，酒精是啤酒口味不可缺少的成分，含量過少，會使啤酒口味變得淡薄。所以，啤酒中的酒精含量是檢驗啤酒的一個重要的質量指標。由於酒精含量的多少，在一定程度上反映了啤酒質量的優劣。因此，對酒精含量的准確測定具有非常重要的意義。
以下是比重瓶法測定啤酒酒精度的方法：
利用在20時酒精水溶液與同體積純水質量之比，求得相對密度（以D2020表示），然後，查表得出試樣中酒精含量的百分比，即酒精度，以%（V/V）表示。
（1）蒸餾
用100mL容量瓶准確量取已處理好的樣品（處理方法同SKALAR儀器法）於蒸餾瓶中。用50mL蒸餾水分三次沖洗容量瓶，洗液並入蒸餾瓶中，加數粒玻璃珠，裝上冷凝器，開啟冷卻水。用原容量瓶接收餾出液（外加冰浴），緩緩加熱蒸餾（冷凝管出口水溫不得超過20℃），收集約96mL蒸餾液（蒸餾應在30min－60min內完成），取下容量瓶，調節液溫至20℃，補加水定容混勻，備用。
（2）測量A
將密度瓶洗凈、乾燥、稱量、反復操作，直至恆重。將煮沸並冷卻至15℃－18℃的蒸餾水，注滿恆重的密度瓶，插上附溫度計的瓶塞（瓶中應無氣泡），立即浸於 20℃±0.1℃的水浴中，待內容物溫度達到20℃，保持5min不變，取出。用濾紙吸去溢出支管的水，蓋好小帽，用乾燥潔凈的白綢布擦乾，稱量。
（3）測量B
將水倒去，用試樣餾出液樣品反復沖洗密度瓶三次，然後裝滿，按測量A同樣操作。
（4）計算
試樣餾出液（20℃）的相對密度按下式計算：
式中：D2020——試樣蒸餾液（20℃）的相對密度；
m——密度瓶的質量g；
m1——密度瓶和水的質量g；
m2——密度瓶和試樣餾出液的質量。
根據酒樣相對密度D2020，查酒精水溶液的相對密度（比重）與酒精（乙醇含量）對照表，得出試樣餾出液的酒精度%（V/V）， 即為試樣的酒精度。

⑥ 白酒中酒精度的測定有幾種方法

白酒中酒精度的測定有幾種方法：

一、密度瓶法

1.原理：以蒸餾法去除樣品中的不揮發性物質，用密度瓶法測出試樣（酒精水溶液）20℃時的密度，查表求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。

2.儀器：2.1 全玻璃蒸餾器：500mL。2.2 恆溫水浴：控溫精度±0.1℃。2.3 附溫度計密度瓶：25mL或50mL。

3.試樣液的制備：用一乾燥、潔凈的100mL容量瓶，准確量取樣品（液溫20℃）100mL於500mL蒸餾瓶中，用50mL水分三次沖洗容量瓶，洗液並入蒸餾瓶中，加幾顆沸石或玻璃珠，連接蛇形冷卻管，以取樣用的原容量瓶作接收器（外加冰浴），開啟冷卻水（冷卻水溫度宜低於15℃），緩慢加熱蒸餾（沸騰後的蒸餾時間應控制在30min－40min內完成），收集餾出液，當接近刻度時，取下容量瓶，蓋塞，於20℃水浴中保溫30min，再補加水至刻度，混勻，備用。

4.分析步聚：將密度瓶洗凈，反復烘乾、稱量，直至恆重（m）。4.1、取下帶溫度計的瓶塞，將煮沸冷卻至15℃的水注滿已恆重的密度瓶中，插上帶溫度計的瓶塞（瓶中不得有氣泡），立即浸入20.0℃±0.1℃恆溫水浴中，待內容物溫度達20℃，並保持20min不變後，用濾紙快速吸去溢出側管的液體，立即蓋好側支上的小罩，取出密度瓶，用濾紙擦乾瓶外壁上的水液，立即稱量（m1）。4.2、將水倒出，先用無水乙醇，再用乙醚沖洗密度瓶，吹乾（或於烘箱中烘乾），用試樣液反復沖洗密度瓶3至5次，然後裝滿。重復上述操作，稱量（m2）。

5.結果計算：試樣液（20℃）的相對密度按下式計算。

式中： 試樣液（20℃）的相對密度； m2——密度瓶和試樣液的質量，單位為g ； m ——密度瓶的質量，單位為g ； m1——密度瓶和水的質量，單位為g 。 根據試樣的相對密度，查表求得20℃時樣品的酒精度。所得結果表示至一位小數。

6.精密度：在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。

二、酒精計法

1.原理：用精密酒精計讀取酒精體積分數示值，查表進行溫度校正，求得在20℃時乙醇含量的體積分數，即為酒精度。

2.儀器：精密酒精計：分度值為0.1%vol。

3.分析步驟：將試樣液（密度瓶法制備）注入潔凈、乾燥的量筒中，靜置數分鍾，待酒中氣泡消失後，放入潔凈、擦乾的酒精計，再輕輕按一下，不應接觸量筒壁，同時插入溫度計，平衡約5min，水平觀測，讀取與彎月面相切處的刻度示值，同時記錄溫度。根據測得的酒精計示值和溫度，查表，換算為20℃時樣品的酒精度。 所得結果應表示至一位小數。

4.精密度：在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結果的絕對差值，不應超過平均值的0.5%。

三、新標准與原標準的主要變化

1.新標准中仲裁法的名稱由原標准中的比重瓶法改為密度瓶法。

2.新標准增加了冷卻水的溫度，宜低於15℃。

3.新標准增加了沸騰後的蒸餾時間，應控制在30min－40min內完成。

4.新標准中規定測定的平行誤差不得超過平均值的0.5%，原標准中規定測定的平行誤差不得超過0.2%（V/V）。

四、討論

1. 樣品在裝瓶前的溫度必須低於20℃，若高於20℃，恆溫時會因液體收縮而使瓶內樣品不滿帶來誤差。

2.當室溫高於20℃時，稱量過程中會有水蒸氣冷凝在密度瓶外壁，而使質量增加，因此要求稱量操作非常迅速。為此，可先將密度瓶初稱一次，將平衡砝碼全部加好，然後將密度瓶用綢布再次擦乾，放入天平，迅速讀取平衡點刻度。

3.密度瓶所帶溫度計，最高刻度為40℃，乾燥時不得放入烘箱或在高於40℃的其它環境中乾燥。

4.酒精計要注意保持清潔，因為油污將改變酒精計表面對酒精液浸潤的特性，影響表面張力的方向，使讀數產生誤差。

5.盛樣品所用量筒要放在水平的桌面上，使量筒與桌面垂直。不要用手握住量筒，以免樣品的局部溫度升高。

6.注入樣品時要盡量避免攪動，以減少氣泡混入。注入樣品的量，以放入酒精計後，液面稍低於量筒口為宜。

7．讀數前，要仔細觀察樣品，待氣泡消失後再讀數。

8．讀數時，可先使眼睛稍低於液面，然後慢慢抬高頭部，當看到的橢圓形液面變成一直線時，即可讀取此直線與酒精計相交處的刻度

⑦ 用酒精計法測葡萄酒的酒精度和用密度瓶法有什麼不同

你好，
測葡萄酒酒精度目前常用有三種方法：氣象色譜法，密度瓶法，還有酒精計法
說下你的問題，不同，首先原理上：
酒精計法原理：以蒸餾法去除樣品中不揮發性物質，用酒精計測得酒精體積百分數示值按參數表加以溫度校正，求的20°時乙醇的體積百分數（%，V/V）即酒精度。
密度瓶法原理：以蒸餾法去除樣品中不揮發性物質，用密度瓶法測定蒸餾液的密度，根據蒸餾液（酒精水溶液）的密度，查GB/T15038--94附錄A，求的20°時乙醇的體積百分數（%，V/V）即酒精度。在20±5°的工作條件下，進行該實驗。
再者精確度上：密度瓶法操作起來要求更加嚴格，實驗過程比酒精計法復雜，但是相對結果更加精確。

⑧ 怎樣測量酒精的密度

1、密度瓶法 
（1）步驟：用100mL容量瓶量取事先混合均勻並且調至20℃酒溫的樣品100mL，置於蒸餾裝置的500mL凱氏燒瓶中，然後用50mL蒸餾水沖洗容量瓶數次，洗液一起並入凱氏燒瓶中。安裝好酒精蒸餾裝置，開啟冷卻水，將原容量瓶放於冷凝器出口處，然後進行蒸餾。直至蒸餾液約90mL時停止蒸餾。調整蒸餾液到20%，再以蒸餾水定容。 
將密度瓶先用酒精再用乙醚洗滌數次並吹乾，在分析天平上稱重。然後在瓶中注滿新煮沸放冷的蒸餾水，裝上溫度計（瓶中應無氣泡）浸入（20±0.1）℃水浴中，在20℃的密度瓶中保持20~30min，取出後用濾紙吸干溢出的水，擦乾後稱重。兩次質量之差為20℃時水的質量。按上述方法同樣操作，即得到20%時蒸餾液的質量。 （2）計算 
d20=m2-m/(m1-m) 
式中，d20—酒精的相對密度；       m—密度瓶的質量，g；       m1—密度瓶及水的質量，g；       m2—密度瓶及蒸餾液的質量，g。 
根據相對密度查表，即查得酒精含量。此法比較准確，誤差小，一般國家級或地方級檢測仲裁時採用，但是操作較復雜。 2、酒精表法 
酒精蒸餾操作方法同密度瓶法，餾液冷卻至20℃後以蒸餾水定容，混合均勻後倒入100mL用蒸餾水洗凈的量筒內，待餾液平靜後輕輕放入干凈的溫度計，將溫度調至20℃時，再輕輕放入酒精表，顯示出多少酒精度即為該酒樣的酒精含量，酒精表使用後用綢布擦乾保管好。 
此法操作比較簡便，是我國各酒廠普遍採用的方法。
誠心為您回答，希望可以幫助到您，贈人玫瑰，手有餘香，非常感謝，有用的話，給個好評吧O(∩_∩)O~

⑨ 為什麼要對酒度進行溫度校正,溫度對酒度的影響求解

釀制醪糟米酒的最佳溫度是多少？

你要喝醪糟酒度很低，而且甜甜酸酸的就在30度24小時以內。如果想喝酒度高的米酒，那就1斤米做的飯1.5斤的比例加水，加酒麴和酵母，25~30度發一天，移到20度以下的地方再發4~5天就做出高酒度米酒，不是甜的。 糯米發酵甜酒的標准溫度范圍是40°C-45°C。
當醪糟糯米甜酒放置在3°C-5°C的環境中，基本就不在發酵了

釀制米酒的最佳溫度是多少？

核心提示：釀制米酒的最佳溫度是多少
我們知道釀制米酒都是要使用酒麴的,酒麴也叫酵母,酵母其實是一種單細胞真菌,是人類文明史中被應用得最早的微生物。所以,我們在釀制米酒的過程中,需要有一定的條件,比如衛生條件,釀造時間和釀造溫度等.之所以要控制釀制的溫度,主要就是和酵母的生存環境相關的.
下面我們來看看酵母菌的生長條件:
1 營 養:酵母菌同其它活的有機體一樣需要相似的營養物質，象細菌一樣它有一套胞內和胞外酶系統，用以將大分子物質分解成細胞新陳代謝易利用的小分子物質。
2 水分:像細菌一樣，酵母菌必須有水才能存活，但酵母需要的水分比細菌少。
3 酸度:酵母菌能在pH 值為3.0-7.5 的范圍內生長，最適pH 值為pH4.5-5.0。
4 溫度:在低於水的冰點或者高於47℃的溫度下, 酵母細胞一般不能生長，最適生長溫度一般在20℃~30℃。
5 氧氣:酵母菌在有氧和無氧的環境中都能生長，即酵母菌是兼性厭氧菌，在缺氧的情況下，酵母菌把糖分解成酒精和二氧化碳。在有氧的情況下，它把糖分解成二氧化碳和水，在有氧存在時，酵母菌生長較快。
通過上面對酵母菌特性的分析,我們可以知道,釀制米酒的最佳溫度是20攝氏度到30攝氏度之間,不能低於零度,低於零度酵母菌不生長不發酵,高於47度酵母菌則會死亡.
這就是我們為什麼要將糯米蒸熟,攤涼以後才能放酵母的原因了.

⑩ 密度瓶法測酒精度稱密度瓶質量要帶溫度計稱量嗎

要把裝滿樣品餾出液的密度瓶放在20度的超級恆溫水浴鍋中，達到20度時再保溫5~10分鍾，擦乾瓶外壁稱量，可以試試。