Ⅰ 乙酸酐在蒸餾水中為什麼沒有呈現油珠狀
乙酸酐在蒸餾水中為什麼沒有呈現油珠狀
己二酸酐是由己二酸脫羥基形成，當它與水結合時產生的己二酸 具有很強的氧化性，蒸餾可以去除酸酐中的雜質以避免產生己二酸時 與雜質發生化學反應。 己二酸具有毒性。。
Ⅱ 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用
乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾，苯甲醛會氧化，所以必須蒸餾
Ⅲ 如何重蒸乙酸酐為什麼，在不到100度時就全蒸幹了
乙酸酐在常壓下的沸點是128℃，你的醋酸酐在蒸餾中忌水，遇水會生成醋酸，很快被蒸干。
Ⅳ 己二酸在加入乙酐（脫水劑）進行蒸餾可以得到環戊酮，求解釋
己二酸酐是由己二酸脫羥基形成，當它與水結合時產生的己二酸 具有很強的氧化性，蒸餾可以去除酸酐中的雜質以避免產生己二酸時 與雜質發生化學反應。 己二酸具有毒性。。
Ⅳ 怎麼除去乙酸酐中的乙酸
一種除去在銠化合物作催化劑和甲基碘作助催化劑的存在下，由二甲醚和／或乙酸甲酯，也可是水和／或甲醇，與ＣＯ在有氫或無氫下反應形成的粗乙酸酐或粗乙酸酐與粗乙酸的混合物中碘化合物的方法，該方法包括：在處理罐內有甲醇和／或乙酸甲酯的存在下，熱處理粗乙酸酐或粗乙酸酐與粗乙酸的混合物，蒸餾熱處理過的粗乙酸酐或熱處理過的粗乙酸酐和粗乙酸混合物。
Ⅵ 制備乙醯水楊酸時為什麼用新蒸餾的乙酸酐
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重新蒸餾，收集139-140℃餾分。 而乙酸是不能用來制備乙醯水楊酸的，以為水楊酸含有酚羥基，酚存在共軛體系，氧原子上的電子雲向苯環移動，使羥基上的電子雲密度降低，導致酚羥基親核能力較弱，進攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發生。
Ⅶ 為什麼使用新蒸餾的乙酸酐
長時間放置的乙酸酐遇空氣中的水，容易分解成乙酸，所以在使用前必須重內新蒸餾，收容集139-140℃餾分。
而乙酸是不能用來制備乙醯水楊酸的，以為水楊酸含有酚羥基，酚存在共軛體系，氧原子上的電子雲向苯環移動，使羥基上的電嘩亥糕酵蕹寂革檄宮漏子雲密度降低，導致酚羥基親核能力較弱，進攻乙酸羰基碳的能力較弱，所以反應很難發生。
Ⅷ 為什麼乙酸酐和苯甲醛在實驗前要重新蒸餾才能使用
乙酸酐會發生水解反應所以必須蒸餾,苯甲醛會氧化,所以必須蒸餾
Ⅸ 高中有機推斷乙酸酐怎樣製得
生成
首先，將10ML苯胺和15ML乙酸加入到50ML的圓底燒瓶中，並在其中加入少量鋅粉和沸石。
在燒瓶上加分餾裝置，上面加上溫度計，並用支管試管收集蒸餾出來的少量水和乙酸。電熱套加熱。
先控制溫度保持燒瓶中液體微沸10分鍾左右。再加大電壓，升高溫度，保持溫度計溫度在105度，大概50分鍾。
這時，溫度計的溫度降低，說明反應基本完全。
趁熱把燒瓶中的液體倒在冷水中攪拌，有沉澱後減壓抽濾。
提純
在生成物中加入熱水。
注意：是熱水，且不要太多，剛好溶解即可。
趁熱用熱水漏斗過濾。降溫使結晶。用減壓漏斗抽濾，乾燥即可。
原理
阿司匹林，即乙醯水楊酸，通過以下反應合成，
濃硫酸
水楊酸+乙酸酐________乙醯水楊酸+甲酸
用乙醇和水（混合溶劑）析晶，並進行重結晶。
器具
100mL錐形瓶、溫度計、水浴器、酒精燈、鐵架台及其附件、玻璃棒、吸濾瓶（布氏漏斗）、漏斗、濾紙、燒杯、天平及砝碼、結晶皿、量筒、和試管。
試劑
水楊酸（固體）、乙酸酐（密度1.08g/mL）、15mol/L磷酸（或濃硫酸）、乙醚、石油醚、和三氯化鐵溶液。
實驗步驟
稱取2.67g水楊酸置於50mL磨口錐形瓶中，加入5.10g乙酸酐，5~7滴濃磷酸，小心振搖混勻。加入1~2粒沸石，裝上球型冷凝管，在80℃左右的水浴中加熱並保溫15分鍾。取出錐形瓶，邊搖邊滴加1mL冷蒸餾水。快速加入20mL冷蒸餾水，立即進入冰浴冷卻。若無晶體或出現油狀物，可用玻棒摩擦內壁（注意必須在冰水浴中進行）。待晶體完全析出後用布氏漏斗抽濾，用少量冰蒸餾水分二次洗滌錐形瓶後，再洗滌晶體，抽干。
晶體放入原磨口錐形瓶中，加入10mL 95%乙醇及1~2顆沸石，接上冷凝管在水浴中加熱溶解後，移去火源，取下錐形瓶，滴入冷蒸餾水至沉澱析出，再加入2ml冷蒸餾水。析出完全後，抽濾，以少量冷蒸餾水洗滌晶體二次，抽干，取出晶體，用濾紙壓干，移入乾的表面皿中，於80℃乾燥箱中乾燥40分鍾後，冷卻，稱重。測定熔點。
實驗總結
⒈ 在乙醯水楊酸重結晶時，滴加水的標準是什麼？為什麼這樣做？
在乙醯水楊酸重結晶時，滴加水的標準是：滴入冷蒸餾水至沉澱析出，再加入2ml冷蒸餾水，析出完全後，抽濾，以少量冷蒸餾水洗滌晶體二次。因為重結晶的目的之一是為了調節溶劑極性，並且阿司匹林易溶於水，若加入過多的水的話會使阿司匹林溶於水中變成濾液。從而使得產量降低。
⒉ 在該反應過程中可能發生的副反應和生成的副產物有哪些？
本實驗中可能產生的：
①副產物
乙醯水楊酸酐，水楊酸，乙酸苯酯，水楊酸苯酯，乙醯水楊酸苯酯。
②可能的副反應
[2]原料水楊酸可能帶入脫羧產物苯酚和水楊酸苯酯，與原料醋酸酐酸化，生成乙酸苯酯和水楊酸苯酯。另外苯酚和水楊酸苯酯有可反應生成乙醯水楊酸苯酯。三者不溶於碳酸鈉，葯典規定應檢查碳酸鈉中的不溶物。