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蒸餾器中收集氣體相

發布時間:2021-11-04 11:44:58

1. 化學蒸餾和分餾有什麼區別

蒸餾它利用混復合液體或液-固體系制中各組分沸點不同使低沸點組分蒸發再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。


分餾是分離幾種不同沸點的混合物的一種方法;對某一混合物進行加熱,針對混合物中各成分的不同沸點進行冷卻分離成相對純凈的單一物質過程。

分餾實際上是多次蒸餾,它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾;石油的分餾。

區別:如果混合物中幾種物質沸點差異明顯則採用蒸餾

如果混合物中幾種物質沸點差異不大則採用分餾,分餾實際上是多次蒸餾,所以能用蒸餾解決,就不用分餾

2. 埃立斯平衡蒸餾器是如何實現氣液兩相同時循環的

在沸騰器盛有一定組成的二元溶液,恆壓下加熱後溶液沸騰,逸出的蒸汽經完全冷凝後流入收集器,達到一定數量後溢出,經迴流管流回沸騰器。

3. 蒸餾器中收集氣相冷凝液的半球形小室的大小對結果有何影響

蒸餾器中收集冷凝水,我覺得大小對實驗的結果也是有一定影響的。

4. 蒸餾法的原理

苯甲酸為具有苯或甲醛的氣味的鱗片狀或針狀結晶,具有苯或甲醛的臭味。熔點122.13℃,沸點249℃,相對密度1.2659(15/4℃)。在100℃時迅速升華,微溶於水,易溶於乙醇、乙醚等有機溶劑。你可以利用它的物理性質採用升華法提純比蒸餾法更好。在加熱到100℃時升華成氣體,再把氣體收集冷卻後得到純凈的苯甲酸。

5. 蒸餾的作用是什麼

蒸餾的作用是分離液態混合物;除去液體中的雜質;測定液體的沸點;回收溶劑。

利用液體混合物中各組分揮發度的差別,使液體混合物部分汽化並隨之使蒸氣部分冷凝,從而實現其所含組分的分離。是一種屬於傳質分離的單元操作。

蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。

很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。

(5)蒸餾器中收集氣體相擴展閱讀

蒸餾和分餾都是分離液態混合物的方法。沒有本質差別,正是從這個意義上講,分餾是蒸餾原理的運用。

蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同,通過控制溫度加熱,使一部分物質經汽化,然後冷凝液化再收集,另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。

利用混合物中各組分揮發能力的差異,通過液相和氣相的迴流,使氣、液兩相逆向多級接觸,在熱能驅動和相平衡關系的約束下,使得易揮發組分(輕組分)不斷從液相往氣相中轉移,而難揮發組分卻由氣相向液相中遷移,使混合物得到不斷分離。

在精餾段,氣相在上升的過程中,氣相輕組分不斷得到精製,在氣相中不斷地增濃,在塔頂獲輕組分產品。在塔內氣液兩相組分濃度沿塔高呈階梯變化。在提餾段,其液相在下降的過程中,其輕組分不斷地提餾出來,使重組分在液相中不斷地被濃縮,在塔底獲得重組分的產品。

6. 蒸餾操作中有哪些注意事項

注意事項

操作時要注意

(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片內,防止液體暴沸。

(2)溫度容計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。

(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。

(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

(6)蒸餾器中收集氣體相擴展閱讀:

技術應用

蒸餾酒

蒸餾酒是乙醇濃度高於原發酵產物的各種酒精飲料。白蘭地、威士忌、朗姆酒和中國的白酒都屬於蒸餾酒,大多是度數較高的烈性酒。

蒸餾水

用蒸餾方法制備的純水。可分一次和多次蒸餾水。水經過一次蒸餾,不揮發的組分(鹽類)殘留在容器中被除去,揮發的組分(氨、二氧化碳、有機物)進入蒸餾水的初始餾分中,通常只收集餾分的中間部分,約佔60%。

分子蒸餾

分子蒸餾是一種在高真空度下進行液液分離操作的連續蒸餾過程。在高真空度條件下,由於分子蒸餾器的加熱面和冷凝面之間距離小於或等於被分離物料的分子平均自由程,當分子從加熱面上形成的液膜表面上進行蒸發時,分子間相互發生碰撞,無阻攔地向冷凝面運動並在冷凝面上冷凝,從而達到分離目的。

7. 酒蒸餾器結構與原理

你好!
蒸餾酒發酵液時,根據酒精和水的蒸發熱不同,控制好發酵液溫度,當蒸發氣體(含酒精和部分水)遇到蒸餾器上部的冷凝盤時,酒精凝結成液體,凝結的酒精通過收集器或導流槽,流入事先放好的器皿中,即成了原酒液;根據不同酒精度數要求,可將原酒液經過二次或以上蒸餾,以提高酒精度數。
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8. 沸點儀中收集氣相冷凝液的小凹槽的大小對實驗結果有何影響

沸點儀來中收集氣相冷凝源液的小凹槽的大小對實驗結果中,氣相冷凝液的小槽大小會影響氣相和液相的組成。

沸點儀中冷凝管底部的小球若體積過大,冷凝迴流回來的液體不能回到溶液中,使得所測得的不是此溶液的氣相組成,而是偏向於分餾,影響實驗結果;若體積過小,則小球室裡面的液體量不足,不夠測2次(或有些實驗要求測3次)折射率,從而會加大實驗的偶然誤差。

(8)蒸餾器中收集氣體相擴展閱讀:

沸點儀中收集氣相冷凝液的袋狀部若冷凝管下方的凹形貯槽體積過大,則會貯存過多的氣相冷凝液,其貯量超過了熱相平衡原理所對應的氣相量,其組成不再對應平衡的氣相組成,因此必然對相圖的繪制產生影響。

蒸餾器收集氣相、液相的球大小沒有設計好,應根據實驗所用溶液量來設計球的規格;溫度計與電熱絲靠的太近,可以把裝液相的球設計小一點,使溫度計稍微短一點也能浸到液體中,增大與電熱絲的距離;橡膠管與環境交換熱量太快,可以在橡膠管外麵包一圈泡沫,減少熱量的散發。

9. 繪制雙液系實驗蒸餾器中收集氣相冷凝液的袋裝部的大小對結果有何影響

如果最後是冷凝的液體進樣分析,袋裝部的大小應該對結果影響不大。但起碼要保證收集有足夠的體積。 antpedia樂意為你效勞各種化學疑問,有問題可找我,網路上搜下就有。

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