❶ 納氏試劑比色法測氨氮， 預處理用絮凝沉澱法， 空白也需要做預處理嗎 還是後面直接做顯色。
兩個都要做，不做預處理的是標線空白；做預處理的是試劑空白。標線各點扣除標線空白，樣品扣除試劑空白。
❷ 測氨氮前期處理用蒸餾法時，為什麼餾出液達200ml
我的理解是這樣的：蒸餾預處理的目的是讓氨氮在加熱條件下緩慢逸出，便於讓硼內酸溶液容徹底吸收，如果pH中性或偏酸，氨氮以離子態存在根本無法逸出，如果pH過高，氨氮可能不經加熱就部分逸出到空氣中，直接影響結果准確性，而且加熱時逸出速度過快也可能導致硼酸溶液吸收不完全，導致結果不準。氧化鎂加到水中的時候會反應生成氫氧化鎂，這是一種溶解度很低的氫氧化物，能比較穩定地維持水體的pH始終在微鹼性條件。設想下如果改用氧化鈣，一來反應放熱量大，二來鹼性強，很可能還沒加熱，氨氮已經逸出不少了。個人愚見，僅供參考！
❸ 蒸餾法測定氨氮時 ，蒸餾裝置怎樣做預處理
如果用來納氏試劑法或滴定法源測定氨氮則用50mL硼酸吸收，如果用水楊酸法-次氯酸鹽法則用50mL0.01mol/L硫酸吸收。沒有聽說過用蒸餾水做預處理的方法。建議用絮凝法做預處理測氨氮，預處理的時間也就是絮凝的時間20mins（需要小試試驗確定氫氧化鈉和硫酸鋅的加入量和比例），如果用蒸餾法，蒸餾時間就需要大約200mins。
蒸餾法和絮凝法只是測氨氮時預處理法方法，你主要是確定測氨氮時的方法，如：納氏試劑法、滴定法、水楊酸-次氯酸鹽法。
❹ 做水樣中氨氮的測定時為什麼要蒸餾
因為一般的氨氮測試要求實驗用水為嚴格的無氨水，一般的自來水中都或多或少內含有一些氨氮容，所以在使用這些水時必須進行無氨化處理。常用的製取無氨水有很多方法，簡述如下：
①蒸餾法，在水中加入幾滴濃硫酸至ph＜2，使得各種形態的氨氮轉化為不揮發性的銨鹽，再進行蒸餾，收集蒸餾液，這時候的蒸餾液就是嚴格的無氨水。
②向蒸餾水中加入幾毫升陽離子交換樹脂，可以出去余氨。
這些都是為了獲得嚴格的無氨水，防止給測試過程中帶來干擾。
我想你的做法意思應該是先調節ph在鹼性條件，使水中氨氮轉換為非離子形態的氨氮，在進行蒸餾去除非離子形態的氨氮-nh3-n。最後收集溶液，得到無氨水，這樣也是可以的，因為工業法就是用這種方法吹脫氨氮的。其實這和第一種方法所說的意思就是一個逆過程。
❺ 水樣氨氮測定，直接測量後再減去加熱去除氨氮後的結果為什麼不接近預蒸餾後的結果
水樣氨氮測定，直接測量後再減去加熱去除氨氮後的結果為什麼不接近預蒸餾後的結果，不知道為什麼，路過。
❻ 氨氮的測定時可以用蒸餾水而不用無氨水嗎
無氨水是在蒸餾水的基礎上出去氨 用蒸餾水加硫酸進行二次蒸餾可得到。
如果直接用蒸餾水可能會使結果偏大，不過影響應該不大，實在沒條件也可以用蒸餾水
❼ 納氏試劑法測氨氮水樣用蒸餾嗎
按HJ-535-2009和GB/T5750.6-2006兩種標准，復還有制老標准GB/T7479-1987中都有明確的納氏試劑測氨氮的方法。在標准方法中有提到水樣的預處理中有經過絮凝沉澱和絡合反應後，仍有顏色的水樣可以採用蒸餾方法。具體方法還是看標准吧，此處不詳說了。
❽ 氨氮質控樣怎麼做
納氏試劑分光光度法測水中氨氮對顯色的時間和顯色濃度有很大的要求,顯色時間應在25°左右控制在15-30min,少於這個時間顯色不充分,多於這個時間顯色值偏大,顯色濃度偏大時加入掩蔽劑時容易出現渾濁,不知道是不是這方面的問題
❾ 氨氮預處理可不可以只絮凝沉降，不蒸餾呀
這要看你的測定水樣情況，預蒸餾的目的是去除雜質影響，水質情況情況復雜內，如存在影響測容定的可溶性雜質，色度或者是濁度較高，同時氨氮值相對較低的情況下進行預蒸餾。以加強數據准確性。
如果水樣雜質較少，完全不需要預蒸餾。
❿ 氨氮測量中：取水樣時直接取上清液，不用搖勻水樣有知道原因的嗎
氨氮溶於水，沉澱物是干擾，被採取措施排除，上清液用於測定氨氮，比色法要求樣品清澈，如果是渾濁的，則需要消解，而氨氮這個項目是不能敞口消解的