三氯氧磷減壓蒸餾的餾分

⑴ 減壓蒸餾

1.因為你的泵的最大壓力指示在1900pa，而你所要分離的餾分在2000pa、94℃下才能汽化，所以你現在所要做的是去查資料，找到你的餾分在1900pa壓力下的沸點是多少。當然這個沸點肯定要高於94℃。2.你分離的溶液中，有沒有其他成分的沸點在1900pa是低於120℃，如果有，你手機的餾分很可能不是或者說不全是你需要收集的餾分。3.沸石是為了防止爆沸的，一般來講對溫度影響不大。4.用不用水浴得看你要多少加熱溫度啊，如果你需要的加熱溫度高於100℃無論如何都不能用水浴只能用油浴啊。如果低於100℃，用油浴和水浴基本沒區別，油浴的導熱性好，我覺得反而比水浴好控制溫度一些。總之，我不建議用水浴。

⑵ 減壓蒸餾，怎麼區分餾分

測量抄蒸汽溫度計溫度的變化，蒸出襲物的顏色變化，蒸出物的量的變化等。

減壓分餾原理：

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。

在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。

反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。

⑶ 將柴油300℃的餾分在減壓蒸餾（0.1kpa左右）大概多少度能出來啊急求！！

柴油通常計算密度0.84，這是約相當於一噸柴油1190升;如果柴油計算密度0.86，所以1噸柴油相當於1163升有關。當然，如果在柴油計算密度0.85，所以1噸柴油是大約相當於1176升。

⑷ 減壓蒸餾的注意事項

結合前段時間做的實驗總結了下面幾條： 1.蒸餾瓶內液體不可超過其體積的一半，因為減壓下蒸汽的體積比常壓下大得多。 2.正式蒸餾前的關鍵步驟：空試。以

⑸ 減壓蒸餾只知道需要收取餾分的溫度,不知道多少真空度,之前操作失敗,蒸餾瓶中有少許需要蒸出物.

我在做減壓蒸餾時，是先把真空度開到最大，然後升溫，得到穩定的滴出液後開始收集，慢慢的真空度不行了，再升高溫度，或者換水。你這現象可能是真空度不夠，也可能是那整瓶液體有問題，相差也太大了。

⑹ 減壓蒸餾得到餾分為什麼比原來少

減壓分餾，一般是在較低的溫度下進行的，此時分子的平均動能較小，蒸發出來的相比較較少。

⑺ 三氯氧磷蒸餾換熱器用什麼材質比較穩妥

怎麼蒸法？常壓or減壓？
如果用變色硅膠或無水硫酸鎂乾燥怎麼樣

⑻ 氰戊菊脂人吃了會不會死

氰戊菊酯適用於棉花、果樹、蔬菜和其它作物的害蟲防治。防治對象為鞘翅目、雙翅目、單翅目、半翅目、鱗翅目和直翅目害蟲，如玉米螟、蚜蟲、油菜花露尾甲、甘藍夜蛾、菜粉蝶、蘋果蠹蛾、蘋蚜、棉蚜、桃小食心蟲等。
中文名氰戊菊酯
英文名fenvalerate
化學式C25H22ClNO3
分子量419.91基本信息
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CAS:51630-58-1
結構式：

化學名稱：(S)-α-氰基-3-苯氧基苄基(S)-2-(4-氯苯基)-3-甲基丁酸酯[(S)-α-cyano-3-phenoxybenzyl(S)-2-(4-chlorophenyl)-3-methylbutyrate]。
曾用名： 速滅殺丁、擂獵、高標、鳴殺、順殲、鎖蚜、奇治、綠友、菜棒、凌豐、正安、速奪、帥刀、孟刀、穩擊撲擊、力擊、力尤、標榜、夯蟲、銀擊、好奪、賽進、噴完、砍剁、太徒通、百靈鳥、穩化利、年成好、田老大、萬丁死、速剋死、快滅殺、安霍特、關功刀、悅聯殺滅、輝豐虎凈。
2性質
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原葯為褐色粘稠液體，比重為1.26(26℃)，沸點大於200℃(1.0m mHg)，熔點59.0～60.2℃，蒸氣壓2.6×10－7mmHg(20℃)。幾乎不溶於水，易溶於二甲苯、丙酮、氯仿等有機溶劑。燃點420℃，閃點大於200℃，常溫貯存穩定性兩年以上。
原葯為黃色到褐色粘稠狀液體，室溫下有部分結晶析出，蒸餾時分解。對熱、潮濕穩定，酸性介質中相對穩定，鹼性介質中迅速水解。
3主要用途
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該品為廣譜高效殺蟲劑,作用迅速,擊倒力強,以角殺為主,可防治多種棉花害蟲,如棉鈴蟲,棉蚜等,廣泛用於防治煙草、大豆、玉米、果樹、蔬菜的害蟲,也可用於防治家畜和倉儲等方面的害蟲。該品使用量很少,一般防治棉花害蟲每畝用有效成分4-10g,防治煙草害蟲每畝用有效成分3-10g,防治玉米和其他谷類害蟲用量一般為每畝用有產成分2-10g。[1]
4毒性
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氰戊菊酯屬中等毒性殺蟲劑，原葯大鼠急性經口LD50為451mg/kg，大鼠急性經皮LD50>5000mg/kg，大鼠急性吸入LC50>101mg/m3,，對兔皮膚有輕度刺激，對眼睛有中度刺激。沒有致突變、致畸和致癌作用。對蜜蜂、魚蝦、家禽等毒性高，使用時注意不要污染河流、池塘、桑園和養蜂場。
5適用作物
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[2] 氰戊菊酯適用作物非常廣泛，可廣泛使用於棉花、麥類、水稻、花生、大豆、豇豆、菜豆、十字花科蔬菜、番茄、辣椒、茄子、蘋果、梨、桃、杏、李、葡萄、棗、柑橘、荔枝、香蕉、花卉、茶樹、（農業部第199號公告，明令禁止氰戊菊酯不能使用在茶樹上）林木等多種植物；對棉鈴蟲、菜青蟲、煙青蟲、茶毛-4豆莢螟、夜蛾類、食心蟲類、潛葉蛾類、螟蛾類、毛蟲類、刺蛾類、尺蠖類、造橋蟲類、蚜蟲類、葉蟬類、飛虱類、椿象類、蝗蟲類、食葉甲蟲類等許多種害蟲都具有很好的防治效果。
6適用范圍
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特點 氰戊菊酯殺蟲譜廣，對天敵無選擇性，以觸殺和胃毒作用為主，無內吸和熏蒸作用。
劑型 20%氰戊菊酯乳油。
適用范圍 對鱗翅目幼蟲效果良好。對同翅目、直翅目、半翅目等害蟲也有較好的效果，但對蟎無效。適用於棉花、果樹、蔬菜、大豆、小麥等作物。
7使用方法
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1、棉花害蟲的防治 棉鈴蟲於卵孵盛期、幼蟲蛀蕾鈴之前施葯，每畝用20%乳油25-50ml水噴霧。 棉紅鈴蟲在卵孵盛期也可用此濃度進行有效防治。同時可兼治紅蜘蛛、小造橋蟲、金剛鑽、卷葉蟲、薊馬、盲蝽等害蟲。 棉蚜每畝用20%乳油10-25ml，對伏蚜則要增加用量。
2、果樹害蟲的防治 柑橘潛葉蛾在各季新梢放梢初期施葯，用20%乳油5000-8000倍噴霧。同時兼治橘蚜、卷葉蛾、木虱等。 柑橘介殼蟲於卵孵盛期用20%乳油2000-4000倍液噴霧。
3、蔬菜害蟲的防治 菜青蟲2-3齡幼蟲發生期施葯，每畝用20%乳油10-25ml。 小菜蛾在3齡前用20%乳油15-30ml/畝進行防治。
4、大豆害蟲的防治 防治食心蟲於大豆開花盛期、卵孵高峰期施葯，每畝用20%乳油20-40ml，能有效防治豆莢被害，同時可兼治蚜蟲、地老虎。
5、小麥害蟲的防治 防治麥蚜、粘蟲、於麥蚜發生期、粘蟲2-3齡幼蟲發生期施葯，用20%乳油3000-4000倍液噴霧。
①防治棗樹、蘋果等果樹的桃小食心蟲、梨小食心蟲、刺蛾、卷葉蟲等，在成蟲產卵期間，於初孵幼蟲蛀果前噴布3000倍20%氰戊菊酯乳油+1000倍果樹專用型「天達2116」，可殺滅蟲卵、幼蟲，防止蛀果，其殘效期可維持10-15天，保果率高。
②防治螟蛾、葉蛾等，在幼蟲出蟄為害初期噴布2000-3000倍20%氰戊菊酯乳油+1000倍果樹專用型「天達2116」液，殺蟲保葉效果好，還可兼治蚜蟲、木虱等。
③防治葉蟬、潛葉蛾等，在成蟲產卵初期噴布4000-5000倍20%乳油液，殺蟲保葉效果良好。
④防治棗樹、蘋果等果樹的食葉性害蟲刺蛾類、天幕毛蟲、蘋果舟蛾等，在低齡幼蟲盛發期、集中為害時噴布20%乳油2000-5000倍液。
8注意事項
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1、不要與鹼性農葯等物質混用。
2、對蜜蜂、魚蝦、家蠶等毒性高，使用時注意不要污染河流、池墉、桑園、養蜂場所。
3、在害蟲、害蟎並發的作物上使用此葯，由於對蟎無效，對天敵毒性高，易造成害蟎猖獗，所以要配合殺蟎劑。
4、在使用過程中如葯液濺到皮膚上，應立即用肥皂清洗，如葯濺到眼中，應立即用大量清水沖洗。如誤食，可用促吐、洗胃治療，對全身中毒初期患者，可用二苯甘醇醯脲或乙基巴比特對症治療。
9制備方法
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方法一

由對氯氰苄經烷基化反應、水解、氯化制備α-異丙基對氯苯基乙醯氯，再與間苯氧基甲醛[39515-51-0]及氰化鈉反應製得該品。
1.烷基化，α-異丙基對氯苯基乙腈的制備將氯氰苄，苯磺酸異丙酯，氫氧化鈉按摩爾比1：1.1：3配料加入石油醚中，在70℃左右攪拌反應12h。經水洗、乾燥、脫溶後再進行減壓蒸餾，收集100-110℃(0.04-0.08kPa)餾分，即得α-異丙基對氯苯基乙腈。含量90%，收率92%以下。烷基化劑苯磺酸異丙酯在反應中轉化為苯磺醯內，可回收制備苯酚。烷基化劑也可採用溴代異丙烷或氯代異丙烷，在強鹼存在下反應。
2.水解，α-異丙基對氯苯基乙酸的制備α-異丙基對氯苯基乙腈與65%的硫酸按摩爾比1：1.3混合，加熱至140-145℃反應11h。用溶劑萃取，分除酸層，再經水洗，脫溶，冷卻結晶得α-異丙基對氯苯基乙酸，含量90%，熔點85-87℃，收率90%。
3.氯化，α-異丙基對氯苯基乙醯氯的制備α-異丙基對氯苯基乙醯氯和五氯化磷按摩爾比1：1.1混合,攪拌升溫到130℃，在130-140℃反應1h。冷卻排除生成的氯化氫，蒸出副產的三氯氧磷後，減壓蒸餾，收集100-103℃（0.4-0.47kPa)餾分，即得α-異丙基對氯苯基乙醯氯，含量95%以上，收率95%以上。
4.腈氯苯苯醚菊酯的制備將氰化鈉，間苯氧基苯甲醛，α-異丙基對氯苯基乙醯氯按摩爾比1.1：1：1.05依次投入水中，使氰化鈉水溶液的濃度為25%。在30-35℃攪拌反應12h。用溶劑萃取，水洗，乾燥，減壓脫除溶劑後即得腈氯苯苯醚菊酯。原油含量90%以上，收率90%以上。按 GB6694-86，原油的淺棕色至紅棕色粘稠液體，一級品有效成分含量≥92.0%，二級品≥85.0%，三級品≥80.0%。原料消耗定額：對氯苯乙腈550kg/t、溴代異丙烷600kg/t、季銨鹽相轉移催化劑90kg/t、氯化亞碸480kg/t、間苯氧基苯甲醛580kg/t。氰化鈉190kg/t。
方法二

一步法
先將2-（對氯苯基）-3-甲基丁酸（或稱α-異丙基對氯苯乙酸）用三氯化磷或五氯化磷等氯化成2-（對氯苯基）-3-甲基丁醯氯，然後與間苯氧基苯甲醛及氰化鈉水溶液反應製得氰戊菊酯。國外曾報道一步法採用正庚烷、石油醚、苯、甲苯作溶劑，國內採用無溶劑法。國外報道採用相轉移催化劑TEBA（TBA、四丁基溴化銨等），國內有的單位不加催化劑。
國內主要用此法生產，收率90%以上。
α-羥基磺酸鈉法
以間苯氧基苯甲醛與亞硫酸氫鈉加成後的產物，直接與氰化鈉水溶液作用生成氰醇，同時迅速與2-（對氯苯基）-3-甲基丁醯氯作用，生成氰戊菊酯。
α-溴代氰苄法
該法先將間苯氧基氯化苄與氰化鈉作用，製成間苯氧基苯乙腈，反應溫度70～80℃，需加入相轉移催化劑；然後氰苄與溴於105～110℃迴流反應1～3h；最後與丁酸作用，以K2CO3為縛酸劑、苯為溶劑、四丁基溴化銨為相轉移催化劑、水為介質，於70～80℃反應2h製得氰戊菊酯。[3]

⑼ 請問根據氣相色譜分析單出峰時間怎麼判斷物體具體沸點或者減壓蒸餾時怎麼判斷主餾分啥時出

首先,氣相色譜的原理是以保留時間定性,峰高或峰面積定量.
如果你要測未知的東西,
需要用已知的標准物品來定性

⑽ 減壓蒸餾時餾分會不會被抽走

有可能的，至少部分會