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聚天冬氨酸PASP的除垢機理

發布時間:2021-11-03 07:51:36

❶ 鍋爐水質處理過程中所用到的葯劑配製方法及檢測手段

鍋爐水處理的葯劑:雙1,6-亞己基三胺五甲叉膦酸BHMTPMPA、氨基三甲叉膦酸五鈉ATMP•Na5、羥基乙叉二膦酸二鈉HEDP•Na2、羥基乙叉二膦酸四鈉HEDP•Na4、羥基乙叉二膦酸鉀HEDP•Kx、乙二胺四甲叉膦酸五鈉EDTMP•Na5、己二胺四甲叉膦酸鉀鹽HDTMPA•K6、雙1,6-亞己基三胺五甲叉膦酸鈉BHMTPH•PN、水解聚馬來酸酐HPMA、馬來酸-丙烯酸共聚物MA/AA、TH-613丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸鹽三元共聚物、TH-3100羧酸鹽-磺酸鹽-非離子三元共聚物、聚環氧琥珀酸(鈉)PESA、聚天冬氨酸(鈉)PASP、TH-503型高效鍋爐除垢劑、TH-503B型高效鍋爐除垢劑。
在工業鍋爐水質處理過程中,有以下4個問題:
一、給水水質的檢測程序及檢測葯劑使用方法、葯劑配製方法。
二、工業鍋爐水質檢測的注意事項。
三、工業鍋爐水用完後的排放注意事項。
四、工業鍋爐水質處理方面的書籍。
鍋爐給水處理,給水處理要實現三個基本要求,即防止蒸汽夾帶(蒸汽鍋爐)、結垢、腐蝕。蒸汽夾帶指的是由於鍋爐設計問題或爐水發泡而使蒸汽中夾帶了爐水,蒸汽夾帶在任何情況下都是不允許的,它將使蒸汽質量變壞,鍋爐能力下降;碳酸鈣的沉澱是鍋爐結垢的主因,結垢會造成能耗增加,嚴重時會發生事故;腐蝕在鍋爐操作中是令人非常煩心的事,因素很多也很復雜,操作中控制爐水含鹽量(TDS)及鹼值就可以避免爐水中易溶物質氫氧化鈉的濃縮,從而避免鹼腐蝕的發生。

❷ 酸洗除垢除銹機理是什麼

水垢是一種或多種化合物的混合物成垢物包括鈣鎂碳酸鹽、硫酸鹽、硅酸鹽及鐵的氧化物等。常見的是碳酸鹽,由於鈣鎂的碳酸鹽溶解度很小,水中的鈣鎂大部分以碳酸氫鹽的形式存在,碳酸氫鹽與碳酸鹽、二氧化碳才在如下平衡關系:
Ca(HCO3)
===CaCO3+CO2↑+H2O
Mg(HCO3)
===MgCO3+CO2↑+H2O
由於溫度或者其他因素使方程式向右邊移動,生成碳酸鹽結垢。為了除掉水垢,工業上常用鹽酸、硫酸、磷酸清楚水垢。其反應機理如下(以HCL和HNO3為例):
Ca(HCO3)
+2HCL→CaCO3+CO2↑+H2O
Mg(HCO3)
+2HCL→MgCO3+CO2↑+H2O
Ca(HCO3)
+2HNO3→Ca(NO3)
2+CO2↑+H2O
Mg(HCO3)
++2HNO3→Mg(NO3)
2+CO2↑+H2O
在除垢的同時也除了鐵銹,反應機理如下(以鹽酸為例):
FeO+2HCL→FeCL2+H2O
Fe2O3+6HCL→2FeCL3+3H2O
Fe2O4+8HCL→2FeCL3+FeCL3+4H2O
生成的氯化亞鐵和三氯化亞鐵能溶於溶液中。與此同時,酸溶液還會與鋼鐵基體發生如下反應:
FeO+2HCL→FeCL2+2[H]
2[H]→H2↑
生成的氫氣對難容的水垢及氫化物起機械剝離脫落作用,有利於除垢。但原子氫滲入金屬基體也有腐蝕作用。
在清洗除垢工程中,由於酸與垢反應生成二氧化碳和氫氣,難容的硫酸鹽水垢和硅垢等隨著大量碳酸鹽水垢被溶解後而變成鬆散的殘渣片,自動脫落或由沖刷氣動沖掉,同時把難溶的鈣鎂鹽自動脫落沖掉。

❸ 簡述天冬氨酸(Asp)在體內物質代謝過程中的生物學意義。

樓主,我大概總結了幾條,希望能幫助到你。
1.天冬氨酸作為氨基酸的一種,參與到蛋白質合成中,為蛋白很成提供了原料。
2.在氨基酸合成中,賴氨酸、蛋氨酸、蘇氨酸、異亮氨酸的合成都是以天冬氨酸為前體,經過一系列復雜的反應生成的。
3.在氨基酸降解中,參與尿素循環,該循環需要兩個氨基,其中一個由天冬氨酸提供。
4.線粒體穿梭系統之一的蘋果酸穿梭系統中,有天冬氨酸的參與,幫助細胞質中的NADH跨越線粒體膜,進入線粒體基質中。

❹ PASP和ATMP復合阻垢劑阻垢性能會是怎麼樣的

採用靜態阻垢法對聚天冬氨酸(PASP)與氨基三亞甲基膦酸(ATMP)復配物阻垢性能進行研究。考察阻垢劑添加量、溫度、Ca2+ 濃度、HCO3- 濃度、恆溫時間對阻垢率的影響。結果表明,復配物的阻垢性能較單一的聚天冬氨酸有一定的提高。復配物的最佳質量配比為 1∶1,PASP和 ATMP總加入量為 4mg/L時效果最佳,阻垢率達 86%。復配物阻垢性能受溫度、時間、HCO3- 濃度的影響較小,受 Ca2+濃度的影響較大。對復合阻垢劑進行了經濟性評價,復合阻垢劑可降低單獨使用時的成本。
聚天冬氨酸(PASP)是工業循環冷卻水系統應用的「綠色」阻垢劑。但有研究表明在阻垢性能方面,聚天冬氨酸與目前廣泛使用的含磷阻垢劑相比還存在一定差距 ,而且聚天冬氨酸的價格較一般的水處理劑略高。為了提高 PASP與其它產品的競爭能力,降低含磷阻垢劑使用量,減少環境污染,將聚天冬氨酸和氨基三亞甲基膦酸(ATMP)進行復配。本文對 PASP和 ATMP復配物的阻垢性能進行研究。

1 試驗

1.1 試驗用阻垢劑

PASP(固體、實驗室自製,有效成分 100%),ATMP(活性組分 w(ATMP)≥50.0%)。

1.2 阻垢性能的測定

2 結果與討論

2.1 試驗條件與確定復配物的最佳配比試驗條件:按 GB/T16632-1996規定配製成ρ(Ca2+)、ρ(HCO3-)分別為 240、732mg/L的溶液,加入一定量的硼砂緩沖液使 pH值約為 9,阻垢劑總投加量為 4mg/L,在 80℃水浴中恆溫 8h。為確定最佳配比,固定 PASP與 ATMP總投加量為 4mg/L,在上述試驗條件下,改變 PASP和ATMP的比例篩選出最優的配方。在相同的試驗條件下,與單獨投加 PASP或 ATMP相比,復配物明顯提高了阻垢性能。在總投加量為 4mg/L時,當 PASP與ATMP的質量配比為 1∶1,其阻垢效果最好。

PASP與 ATMP中的活性基團能最好地發揮出對碳酸鈣的分散離解作用的協同效應。由此確定 PASP與 ATMP的最佳質量配比為 1∶1。

2.2 復配物阻垢率的測定

改變單組份與復合阻垢劑的投加量,保持其它試驗條件不變,得到阻垢劑投加量與阻垢率的關系。在相同的試驗條件下,隨著PASP或 ATMP用量的增加阻垢率增加。ATMP在低加入量時就有很好的阻垢效果,同等加入量時阻垢效果比 PASP好,但阻垢率隨投加量提高的幅度沒有 PASP明顯。PASP和 ATMP復配物的投加量在 2~5mg/L時,比單獨投加 PASP或 ATMP時的阻垢率都有較大的提高。說明 PASP和 ATMP對碳酸鈣垢在低加入量時有明顯的協同效應,復配物能同時抑制碳酸鈣晶體生長及顆粒沉積。復配物的加入量小於 4mg/L時,隨著復配物加入量的增加阻垢率增大。當復配物加入量為 4mg/L時,阻垢率達最大值(86%),之後阻垢率隨著復配物投加量的增大而有所下降。說明復配物對 CaCO3的阻垢性能存在閾值效應。所以在本試驗條件下,選定復配阻垢劑的加入量為 4mg/L。將 PASP和 ATMP進行復合使用時,在添加量為 4mg/L時可發揮阻垢劑之間的協同效應,從而可降低使用單一阻垢劑時的成本。按照 PASP(固含量 40%)12000元/t,ATMP(活性組分 50%)5800元/t計算。對復合阻垢劑進行經濟性評價,結果復合阻垢劑的加入量少於PASP和 ATMP單獨使用的量。不但明顯降低了單獨使用 PASP時的成本,還增強了阻垢性能;復合阻垢劑雖稍增加了單獨使用 ATMP時的成本,但卻增強了它的阻垢性能。因此,復合阻垢劑不僅可以增強組分阻垢劑的阻垢性能,而且降低成本,同時減少了 ATMP的使用量,降低了磷的排放。

http://hi..com/%CC%A9%BA%CDatmp/blog/item/b4ef39272548701d8b82a16c.html

❺ 聚羧酸類阻垢分散劑的成分是什麼

聚羧酸類阻垢分散劑、水性專用分散劑聚丙烯酸PAA聚丙烯酸鈉PAAS 水解聚馬來酸酐HPMA馬來酸-丙烯酸共聚物MA-AA 丙烯酸-2-丙烯醯胺-2-甲基丙磺酸共聚物AA/AMPS丙烯酸-丙烯酸羥丙酯共聚物T-225TH-241 丙烯酸-丙烯酸酯-膦酸-磺酸鹽四元共聚物 TH-613 丙烯酸-丙烯酸酯-磺酸鹽三元共聚物膦醯基羧酸共聚物POCATH-1100聚丙烯酸鹽TH-2000改性聚羧酸鹽TH-3100羧酸鹽-磺酸鹽-非離子三元共聚物TH-904水性分散劑聚環氧琥珀酸(鈉)PESA聚天冬氨酸(鈉) PASP

❻ 汽車清洗劑的除垢機理是怎樣的

清洗劑除垢是一個較復雜的過程,至今,尚未有定量的、完整的除垢理論。目前,比較統一回的認識是,答水基清洗劑的除垢機理有以下三個方面。
1、清洗劑對污垢質點的潤濕作用當清洗劑與表面上的污垢質點接觸 後,使表面污垢及其空隙被清洗劑濕潤,產生充分接觸,造成污一與被清 洗表面結合力的減弱、松動。
2、吸附作用清洗劑中的電解質形成的無機離子吸附在表面污垢質點 上,改變對污垢質點的靜電吸引力。清洗汽車外表面時,既有物理吸附 (分子間相互吸引),又有化學吸附(類似化學鍵的力相互吸引)。
3、懸浮作用經過潤濕、吸附的作用,表面上污垢質點脫落後,懸浮 於水基清洗劑中被沖走。
這種潤濕-吸附-懸浮-沖掉的過程,不斷循環,或綜合起作用,就將車 輛表面上的污垢清除 掉。

❼ 聚天冬氨酸(鈉)PASP是什麼

學化學或者生物的人一般很容易理解 就是天冬氨酸這個氨基酸的聚合物 功能不知道 因為天冬氨酸是酸性的 所以可以電離氫離子 而對應的鹽就是鈉鹽活著其他金屬鹽類了

❽ 聚天冬氨酸和聚天門冬氨酸有什麼區別

聚天冬氨酸是由聚天門冬氨酸經聚合反應得到的,也就是說聚天門冬氨酸是聚天冬氨酸的單體

❾ 汽車清洗劑的除垢機理是怎樣的

清洗劑除垢復是一個較復雜制的過程,至今,尚未有定量的、完整的除垢理論。目前,比較統一的認識是,水基清洗劑的除垢機理有以下三個方面。
1、清洗劑對污垢質點的潤濕作用當清洗劑與表面上的污垢質點接觸 後,使表面污垢及其空隙被
清洗劑濕潤,產生充分接觸,造成污一與被清 洗表面結合力的減弱、松動。
2、吸附作用清洗劑中的電解質形成的無機離子吸附在表面污垢質點 上,改變對污垢質點的靜電
吸引力。清洗汽車外表面時,既有物理吸附 (分子間相互吸引),又有化學吸附(類似化學鍵
的力相互吸引)。
3、懸浮作用經過潤濕、吸附的作用,表面上污垢質點脫落後,懸浮 於水基清洗劑中被沖走。
這種潤濕-吸附-懸浮-沖掉的過程,不斷循環,或綜合起作用,就將車 輛表面上的污垢清除
掉。此外,還有一種說法是,水基清洗劑能使表面的活性物質在污垢質點 表面形成定向排列的
分子層,進一步增加了去污除垢作用。

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