苯甲醛蒸餾分液漏斗

A. 為什麼要用新蒸餾過的苯甲醛

鹼性條件下，羰基碳形成碳負離子作為反應中心，以促進反應。若鹼性太強，苯甲醛會發生歧化反應，生成苯甲醇和苯甲酸。若pH值太低，則無法形成碳負離子。

B. 比分液漏斗復雜的漏斗是

D 有機物的分離提純比無機物要復雜，因為許多有機物間容易混溶，還有許多有機物不溶於水，有機物分離提純常用的方法有：分液、蒸餾、鹽析等。A中加入KI溶液後，發生反應Br 2 ＋2KI = 2KBr＋I 2 ，但是I 2 和Br 2 還是溶於溴苯，不能用分液漏斗分液而除去，A不正確；B中加入NaOH溶液後，發生反應生成CH 3 COONa，但是因為乙醇和乙酸鈉均易溶於水，不能用分液漏斗分液來分離，B不正確；C中加入氫氣在一定條件下可以發生反應使乙烯轉化成乙烷，但是有機反應一般不能完全轉化，同時過量的氫氣也會存在於反應後的氣體中，C不正確；D中加入生石灰後，苯甲酸變成了離子型的苯甲酸鈣，再加熱蒸餾時，由於苯甲醛的沸點較低，先揮發出來，收集餾分冷凝就可以得到較純凈的苯甲醛，實現了除雜，D正確。

C. 在用苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇的反應中，為什麼苯甲酸的最後產率要大於百分之百

可能原因：

1，沒有完全乾燥，含水較多

2，反應過程中或反應之前發生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反應，導致苯甲醇產率下降，苯甲酸產率增高。

(3)苯甲醛蒸餾分液漏斗擴展閱讀：

苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇實驗注意事項：

1，用氫氧化鈉萃取時震搖使兩相充分接觸，繼而使苯甲酸反應完全。

2，用分液漏斗分液時，水層從活塞放出，乙醚層從上口倒出，否則會影響後面的操作。注意提取過的水層要保存好，供下步制苯甲酸用。

3，乙醚層用無水硫酸鎂乾燥時，震搖後要靜置片刻至澄清;並充分靜置乾燥約30min。乾燥後的乙醚層慢慢濾入乾燥的蒸餾燒瓶中。

4，蒸餾不能蒸干，留小部分乙醚以防茶在蒸餾瓶中結晶，無法收集。乙醚蒸完後立即回收。

苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇實驗原理：

無a-H的醛在濃鹼溶液作用下發生歧化反應，--分子醛被氧化成羧酸，另一分子醛則被還原成醇，此反應稱坎尼扎羅反應。本實驗採用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中發生坎尼扎羅反應，制備苯甲醇和苯甲酸。反應物加水溶解後，用乙醚加以萃取，乙醚層經洗滌、乾燥、蒸餾，得到苯甲醇;水層經酸化得到苯甲酸。

D. 某研究小組以苯甲醛為原料，制備苯甲酸和苯甲醇。反應原理如下 有關物質的部分物理性質如下

E. 減壓蒸餾制備苯甲醛的過程中會不會發生爆炸啊

不會，除非你拿錐形瓶接餾分

F. 提純苯甲醛為什麼要用水蒸氣蒸餾的方法

其他方法容易使苯甲醛變質。

G. 量取苯甲醛10ml,蒸餾水55ml，用水蒸氣蒸餾法測得產品為7.4ml，求回收率和

量取苯甲醛10ml,蒸餾水抄55ml，用水蒸氣蒸餾法測得產品為7.4ml，求回收率和鹽酸普魯卡因結構中含有對氨基能定量地和對二甲氨基苯甲醛縮合成黃色物質,故可用於比色定量分析。此法較其它方法簡便、快速,只用微量檢品即可測定。一 般可用於制劑半成品質量控制或成品檢驗。一、操作方法1.標准溶液的制備:精密稱取符合葯典規定的鹽酸普魯卡因100mg,置50ml 量瓶中,加蒸餾水至刻度,溶解後搖勻。精密吸取此溶液10ml 置50ml 量瓶中,加蒸餾水至刻度,搖勻

H. 苯甲醛 蒸餾時為什麼溫度不穩定一時沸騰一時不沸騰,

CPU溫度是成正比的多少和工作條件,像慢跑是不是你平時跑熱,跑這炎熱出於同樣的原因.因此,當CPU平時工作總是在高和低狀態的波動工作,溫度波動.

I. 苯甲醛和水沸點相差很大，為什麼不能用簡單蒸餾分開

因為在100℃時苯甲醛也有蒸汽壓，苯甲醛也會氣化。（共沸）
為什麼不用分液呢…