蒸餾時為什麼不能超過23

⑴ 為什麼對水進行蒸餾時燒瓶中的水不可以超過2/3

這個是保證蒸餾水都是純凈蒸餾水的方法，不然水沸騰了的話，是普通水進入導管，那就不是純蒸餾水了呀。
這個和密閉的沒什麼關系，只要是沸騰的水，起跑就會把水帶出，不能完全保證沒有水進入導管，而在2/3下的話，要沸騰的話誰也很難進入導管。

⑵ 蒸餾時為什麼液體不能超過三分之二

蒸餾時液體多於三分之二，液體沸騰時會溢出。

1.加熱玻璃儀器一般很少用火焰直接加熱，因為劇烈的溫度變化和加熱的不均勻會造成玻璃儀器的損壞，同時由於局部過熱，還可能引起有機化合物的部分分解。間接加熱方式：水浴：所需加熱溫度在80℃以下時。

可將反應容器浸入水浴鍋中加熱，使水浴的溫度達到所需溫度。空氣浴：對沸點高於80℃的液體原則上都可以使用，電熱套是比較好的空氣浴，能從室溫加熱到200℃左右。油浴：當加熱溫度在100-250℃范圍時。

用油浴比較合適。油浴所能達到的最高溫度取決於油的種類。砂浴：當加熱溫度在250-350℃時應採用砂浴。熔鹽浴、金屬浴和電熱法。

2.冷卻常用的冷卻介質有水、冰水混合物、冰鹽混合物，分別可將被冷卻物冷卻至室溫、室溫以下及0℃以下。

有機化合物開始熔化到完全熔化存在一個溫度區間，這個溫度區間叫做熔程/距。純凈的化合物熔程一般不超過0.5℃。當化合物含有雜質時，其熔點往往較純凈物熔點低，且熔程變長，因此，測定熔點可以估測化合物的純度。

熔點的測定一般用Thiele毛細管法，在Thiele管測定熔點裝置中，液面要稍高於側管，樣品部分應靠在溫度計汞球中部，溫度計深度以汞球恰好在兩側管的中部為宜。

⑶ 蒸餾時，蒸餾燒瓶呢內的液體體積為什麼不能超過蒸餾

蒸餾時，蒸餾燒瓶內的液體體積過小，會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能炸裂；過多,液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。所以通常控制在蒸餾燒瓶1/3～2/3之間。

⑷ 為什麼 蒸餾是蒸餾瓶的液體不多於三分之二也不要少於三分之一

多於三分之二液體沸騰時會溢出，少於三分之一蒸餾瓶加熱時容易爆裂.。

⑸ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為每秒1~2滴為宜

蒸餾時最好控制餾出液的速度為每秒1~2滴為宜，原因是：
在整個蒸餾過版程中，應使溫度計權水銀球上常有被冷凝的液滴，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。所以要控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以1－2滴／s為宜，否則不成平衡。

蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點會偏高。因為加熱太快，餾出速度太快，熱量來不及交換（易揮發組分和難揮發組分），致使水銀球周圍液滴和蒸氣未達平衡，一部分難揮發組分也被氣化上升而冷凝，來不及分離就一道被蒸出，所以分離兩種液體的能力會顯著下降；另一方面，蒸餾也不能進行的太慢，否則由於溫度計的水銀球不能為餾出液蒸氣充分浸潤而使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規則。

⑹ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1~2滴為宜

因為在蒸餾的時候，是利用溫度氣化被分離的物質，達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜，這個數據是經過很多化學工作者實驗當中積累出來的經驗數據。

如果蒸餾速度快了，溫度一定會高於某種餾分的沸點，其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出，達不到最佳的分離效果。

利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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液體的分子由於分子運動有從表面溢出的傾向。這種傾向隨著溫度的升高而增大。如果把液體置於密閉的真空體系中，液體分子繼續不斷地溢出而在液面上部形成蒸氣，最後使得分子由液體逸出的速度與分子由蒸氣中回到液體的速度相等，蒸氣保持一定的壓力。

將液體加熱至沸騰，使液體變為蒸氣，然後使蒸氣冷卻再凝結為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯，蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。但液體混合物各組分的沸點必須相差很大（至少30℃以上）才能得到較好的分離效果。

⑺ 蒸餾時,蒸餾燒瓶呢內的液體體積為什麼不能超過蒸餾燒瓶容積的三分之二,液體為什麼不能蒸干

蒸餾時不超過蒸餾瓶的三分之二是因為為了防止爆沸,就是液體突然間沸騰,會導致沸騰液體沖入收集瓶造成污染.

⑻ 蒸餾燒瓶內液體體積為什麼不能少於他容積的1/3，不能超過他容積的2/3

因為少於容積1/3會使蒸餾燒瓶受熱不勻，可能會引起炸裂的。超過容積2/3液體沸騰後，可能會有液體從支管口濺出。

加熱時要墊石棉網，也可用其他熱浴加熱。加熱時，液體量不超容積的2/3，不少於容積的1/3。蒸餾燒瓶與圓底燒瓶外形上的主要是蒸餾燒瓶用於分餾液體，因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管，可用於引流。蒸餾燒瓶加熱堵住瓶口時，必有另一管伸出。

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配置附件（如溫度計等）時，應選用合適的橡膠塞，注意檢查氣密性是否良好。蒸餾時先在瓶底加入少量沸石（或碎瓷片），以防暴沸。加熱時應放石棉網上，使之均勻受熱。

蒸餾畢須先關閉活塞後再停止加熱，防止倒吸。蒸餾時溫度計水銀球的位置應與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊。