高壓sigma蒸餾水

① 為什麼高溫高壓滅菌器都必須使用純水或蒸餾水

目前所有的高壓滅菌器都要求工作時使用蒸餾水或純水，因為蒸餾水具有純凈、無雜質、無離子，不會產生水垢等特性。

蘇州海思源

實驗室純水機

② 凱馳高壓高溫清洗機為什麼不能用蒸餾水

多名消費者反映，這款「蒸汽清潔機」對較頑固的油漬清洗數次仍不能清潔干凈，使用中還出現漏汽、開關失靈、噴頭斷裂、指示燈不亮、手柄燙手等問題。還有的消費者質疑使用安全問題，消費者稱:「拿到產品後才發現蒸汽清潔機溫度高、氣壓大，但產品上

③ 為什麼高壓滅菌器必須使用純水或蒸餾水

因為蒸餾水具有純凈,無雜質,無離子,不會產生水垢等特性.如果滅菌器不使用蒸餾水,會對機器造成內損傷.如細管容路堵塞,乾燥後在手機表面形成水垢,水斑,並沉積在滅菌器內的蒸汽感測器,溫度感測器表面上,使感測器工作失常,影響滅菌器的正常使用,所以使用純凈的蒸餾水很重要。

按照國際標准,滅菌器使用的純凈水的電導率不要超過15us/cm

④ 蒸餾水怎樣提取

蒸餾水的製取非常簡單，家裡如果有高壓鍋的話，可以輕松取得，
方法是：高壓版鍋里裝入水，要根據權鍋的容量和你需要的數量來確定誰的假如量。然後將鍋放到爐子上，點火，要點是在安全伐處安裝一條能夠耐溫的塑料管子，塑料管的材質最好是聚酯的，長度可以大於1米，這樣水開鍋以後，蒸汽通過塑料管輸出。由於管道溫度低，蒸汽冷凝就變成蒸餾水了。我的回答你是否滿意，你不妨試試/

⑤ 我用高壓鍋接塑料管自製的蒸餾水，一次蒸餾的電阻值1.5兆歐，二次蒸餾的電阻值才1.68兆歐，

應該有問題的！去買一瓶也沒有多少錢啊！

⑥ 酵母醋酸鋰轉化不用鮭魚精dna可以嗎

酵母醋酸鋰轉化不用鮭魚精dna可以
1、畢氏酵母氯化鋰轉化法
(1)試劑 1M LiCl(用去離子蒸餾水配製，濾膜過濾除菌;必要時用消毒去離子水稀釋) 50% PEG3350(Sigma P3640 用去離子蒸餾水配製，濾膜過濾除菌，用較緊的蓋子的瓶子分裝) 2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存 註：醋酸鋰對畢氏酵母無效，僅氯化鋰有效;PEG3350可屏蔽高濃度LiCl的毒害作用;
(2)感受態畢氏酵母的制備 接種Pachia pastoris到50ml YPD培養基中，30℃搖菌過夜(約24～28h)培養到OD值為0.8～1.0(約108 Cells/ml); 收獲細胞，用25ml無菌水洗滌一次，室溫下1500g離心10min; 重懸細胞於1ml 100mM LiCl溶液中，將懸液轉入1.5ml離心管; 離心機最大速度離心15秒沉澱菌體，重懸菌體於400ul 100mM LiCl溶液中; 按50ul/管分裝，立即進行轉化; 註：不要將感受態酵母菌冰浴;
(3)畢氏酵母的轉化 煮沸1ml鮭魚精DNA 5min，迅速冰浴以制備單鏈擔體DNA; 將感受態酵母菌離心，以Tips去除殘余的LiCl溶液; 對於每一個轉化，按以下順序加入： 50% PEG3350 240ul 1M LiCl 36ul 2mg/ml 單鏈Salmon sperm DNA 25ul 5～10ug/50ul H2O 質粒DNA 50ul 劇烈旋渦混勻直至沉澱菌體完全分布均勻(約1min); 30℃水浴孵育30min; 42℃水浴熱休克20～25min; 6000～8000rpm離心收集酵母菌體; 重懸酵母於1ml YPD培養基，30℃搖床孵育; 1～4h後，取25～100ul菌液鋪選擇性培養基平板，於30℃培養2～3天鑒定;
2、畢氏酵母PEG1000轉化法
(1)試劑 緩沖液A：1.0M Sorbitol，10mM Bicine，pH8.35(sigma),3%(v/v)ethylene glycol 緩沖液B：40%(w/v)PEG1000(sigma)，0.2M Bicine，pH8.35 緩沖液C：0.15M NaCl，10mM Bicine，pH8.35 未污染的新鮮、試劑級DMSO，-70℃保存 註： 緩沖液A、B、C均用濾膜過濾，-20℃保存; 將DNA直接加在凍結的酵母細胞上是本實驗的關鍵之處(即使在冰上解凍的待轉化細胞，其攝取外源DNA的能力也在解凍過程中迅速下降;如進行多樣品的轉化，建議按6樣品/組進行);
(2)待轉化畢氏酵母的制備 接種環接種Pachia pastoris於YPD平板，30℃培養2d; 挑取單克隆酵母菌株於10mlYPD培養基中，30℃振盪培養過夜; 取步驟2中小量菌液接種到100mlYPD培養基中振盪培養，待其OD值從0.1升到0.5～0.8; 室溫下3000g離心收集酵母菌體，50ml緩沖液A洗滌一次; 重懸菌體於4ml緩沖液A中，按0.2ml/管分裝於1.5ml的離心管中，每管加入11ulDMSO，混合後迅速於液氮中冷凍， -70℃保存
(3)畢氏酵母的轉化 將約50ug線性化質粒DNA溶於20ul TE或水中，直接加於凍結的酵母細胞中;加入擔體DNA(40ug變性超聲線性化鮭魚精DNA)以獲得最大轉化率; 37℃水浴孵育5min，中間混合樣品1～2次; 取出離心管，加入1.5ml緩沖液B，徹底混勻; 30℃水浴孵育1h; 室溫下2000g離心10min，去除上清液，菌體沉澱重懸於1.5ml緩沖液C中; 離心樣品，去除上清液，輕微操作將樣品重懸於0.2ml緩沖液C中; 將所有轉化液鋪於選擇性平板，於30℃孵育3～4天後，鑒定;

⑦ 高壓滅菌器必須使用純水或蒸餾水的原因

因為普通的自來水或礦泉水是含有金屬離子雜質等物質的，這些東西會使滅菌器的葯水發生反應而使其效力減弱，而純水卻不會~呵呵~我是猜的~但我想也就能是這個原因了~

⑧ 醋酸鋰轉化法te的ph過高有什麼影響

酵母轉化試劑盒peg文名意思
1、畢氏酵母氯化鋰轉化
(1)試劑 1M LiCl(用離蒸餾水配製濾膜濾除菌;必要用消毒離水稀釋) 50% PEG3350(Sigma P3640 用離蒸餾水配製濾膜濾除菌用較緊蓋瓶裝) 2mg/ml salmon sperm DNA / TE(10mM Tris-Cl, pH8.0, 1.0mM EDTA)-20℃保存 註：醋酸鋰畢氏酵母效僅氯化鋰效;PEG3350屏蔽高濃度LiCl毒害作用;
(2)受態畢氏酵母制備 接種Pachia pastoris50ml YPD培養基30℃搖菌夜(約24～28h)培養OD值0.8～1.0(約108 Cells/ml); 收獲細胞用25ml菌水洗滌室溫1500g離10min; 重懸細胞於1ml 100mM LiCl溶液懸液轉入1.5ml離管; 離機速度離15秒沉澱菌體重懸菌體於400ul 100mM LiCl溶液; 按50ul/管裝立即進行轉化; 註：要受態酵母菌冰浴;
(3)畢氏酵母轉化 煮沸1ml鮭魚精DNA 5min迅速冰浴制備單鏈擔體DNA; 受態酵母菌離Tips除殘余LiCl溶液; 於每轉化按順序加入： 50% PEG3350 240ul 1M LiCl 36ul 2mg/ml 單鏈Salmon sperm DNA 25ul 5～10ug/50ul H2O 質粒DNA 50ul 劇烈旋渦混勻直至沉澱菌體完全布均勻(約1min); 30℃水浴孵育30min; 42℃水浴熱休克20～25min; 6000～8000rpm離收集酵母菌體; 重懸酵母於1ml YPD培養基30℃搖床孵育; 1～4h取25～100ul菌液鋪選擇性培養基平板於30℃培養2～3鑒定;
2、畢氏酵母PEG1000轉化
(1)試劑 緩沖液A：1.0M Sorbitol10mM BicinepH8.35(sigma),3%(v/v)ethylene glycol 緩沖液B：40%(w/v)PEG1000(sigma)0.2M BicinepH8.35 緩沖液C：0.15M NaCl10mM BicinepH8.35 未污染新鮮、試劑級DMSO-70℃保存 註： 緩沖液A、B、C均用濾膜濾-20℃保存; DNA直接加凍結酵母細胞本實驗關鍵處(即使冰解凍待轉化細胞其攝取外源DNA能力解凍程迅速降;進行品轉化建議按6品/組進行);
(2)待轉化畢氏酵母制備 接種環接種Pachia pastoris於YPD平板30℃培養2d; 挑取單克隆酵母菌株於10mlYPD培養基30℃振盪培養夜; 取步驟2量菌液接種100mlYPD培養基振盪培養待其OD值0.1升0.5～0.8; 室溫3000g離收集酵母菌體50ml緩沖液A洗滌; 重懸菌體於4ml緩沖液A按0.2ml/管裝於1.5ml離管每管加入11ulDMSO混合迅速於液氮冷凍 -70℃保存
(3)畢氏酵母轉化 約50ug線性化質粒DNA溶於20ul TE或水直接加於凍結酵母細胞;加入擔體DNA(40ug變性超聲線性化鮭魚精DNA)獲轉化率; 37℃水浴孵育5min間混合品1～2; 取離管加入1.5ml緩沖液B徹底混勻; 30℃水浴孵育1h; 室溫2000g離10min除清液菌體沉澱重懸於1.5ml緩沖液C; 離品除清液輕微操作品重懸於0.2ml緩沖液C; 所轉化液鋪於選擇性平板於30℃孵育3～4鑒定;
3、畢氏酵母電轉化
(1)E.coli TOP10F』受態細胞制備 取10ul TOP10F』菌液接種於200ml LB液體培養基化培養37℃200 rpm16～18取100ul菌液接種於200ml液體LB培養基 37℃200 rpm培養16～18 滅菌500 ml離管4℃4000 rpm20 min菌體沉澱棄清菌體用10%甘油重懸並洗滌重復洗滌3 第三離棄絕部清留約1ml 液體用於重懸菌體 制受態細胞取200ul於滅菌EP管加入連接反應產物5ul混勻要產氣泡冰放置5min 混勻200ul菌液移入電擊杯 使用電擊穿孔儀進行轉化設置電壓 2500 V間 5 ms 電擊往電擊杯加入 800ul SOC培養基沖洗菌體轉移至滅菌1.5 ml EP管37℃150 rpm 輕搖45～60 min 取全部均勻塗布於含 Zeocin 25 ug/ml LLB-Zeocin平板放待塗布液流37℃ 培養12～16
(2)線性化質粒DNAPichia pastorisGS115轉化 取新鮮制備(或-70℃凍存)受態細胞置於冰浴使其完全解凍;
1)100μl菌體移至新菌Eppendorf管加入5-20μg線性化質粒(5～10μl)輕彈混勻盡數吸轉移0.2cm型電穿孔轉化杯;
2) 轉化杯置於冰浴5～10鍾保持低溫
3) 電穿孔轉化電擊條件：電壓：1500V;電阻：400Ω;電容：25μF;脈沖間：10mS;電擊
4) 電擊馬電擊轉化杯加入1ml 4℃預冷1M山梨醇溶液用微量移液槍吹打均勻置於冰浴; 5) 取30℃烘至表面半干MD培養基平板超凈工作台菌操作塗布平板400μl/板
感覺提問主意不是很清晰
建議查下資料哦

⑨ 高壓滅菌鍋能滅蒸餾水嗎

可以，100KPA狀態15分鍾

⑩ 如何制出蒸餾水

實驗室中制備蒸餾水，多採用石英管加熱的硬質玻璃蒸餾水器，蒸餾時不能用自來水，因為會產生水垢，最好用無離子水作為水源。如欲除去有機物，可在蒸餾水器中每升水加1g高錳酸鉀和1mL 85％的磷酸，以便通過氧化除去有機物。不含金屬離子的水，需用亞沸蒸餾水，即用石英亞沸蒸餾器進行蒸餾，其特點是在液面上方加熱，但水並不沸騰，只是液面處於亞沸狀態，可將水蒸氣帶出的雜質減至最低，但制水量較小，每小時約1～4升。

●無氨蒸餾水制備方法：
方法1：給普通蒸餾水中加硫酸調至pH<2，使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。
方法2：每升普通蒸餾水中加25ml5%的氫氧化鈉溶液再煮沸1h即可獲得。
在收集和存貯無氨水過程中注意避免實驗室內空氣中存在的氨的二次污染。

●無二氧化碳蒸餾水的制備方法：
煮沸法：將普通蒸餾水或去離子水煮沸至少10min（水多時），或使水蒸發量達10%以上（水少時），加蓋冷卻。
暴氣法：將惰性氣體或純氮氣通入蒸餾水或去離子水中至飽和即得。
製得的無二氧化碳水應貯於以附有鹼石灰管的橡皮塞蓋嚴的瓶中。

●無酚蒸餾水的制備方法：
加鹼蒸餾法：在普通蒸餾水中加氫氧化鈉調節至pH>11，使水中酚生成不揮發的酚鈉，用附有緩沖球的蒸餾器進行蒸餾，收集餾出液即可。也可同時往普通蒸餾水中加入少量的高錳酸鉀溶液使水呈現紅色，再進行蒸餾。
活性炭吸附法：將粒狀活性炭加熱至150--170℃，烘烤2h以上進行活化，放入乾燥器中冷卻至室溫後，裝入預先盛有少量水（避免炭粒間留存氣泡）的層吸柱中，使蒸餾水或去離子水緩緩通過柱床（一般以每分鍾不超過100ml為宜），開始流出的水須再次返回柱中，然後正式收集。此柱所能凈化的水量，約為所用炭粒表觀容積的1000倍