㈠ 為什麼在蒸發NaCl溶液時不能蒸干
因為蒸發的太干 ,固體NaCl會從蒸發皿里飛濺出來,造成損失
所以一般都在快乾的時候停止加熱,利用蒸發皿的余熱把快乾的NaCl蒸干
㈡ 進行蒸發操作時,為什麼不能使混合物中的水分完全蒸干
A．蒸發操作時，應使混合物中的水分完全蒸干後，才能停止加熱
B．蒸餾操作利用余熱將剩餘溶液蒸干。不過這道題的D是肯定錯誤的，萃取有好多種，萃取
㈢ 蒸發時為什麼不能把溶液直接蒸干
1.需要通過過濾除去固體，但抽濾都基本抽不動時，可以考慮用離心機。2.做反應的時候，攪拌子速率控制好，攪拌時不能讓體系內的液體飛濺到瓶壁上。液體飛濺意味著有液滴脫離體系。舉例說明可能更好理解:我要在冰浴里做低溫反應，但有一滴液體飛濺到瓶壁上了，那這一滴液體在流回體系之前，其實都處於室溫狀態，說不定副反應就出現了。3.反應總是掛的時候，可以懷疑下原料問題，有時候國產溶劑重蒸一下，反應就成功了。4.用耐壓瓶做加熱反應時，不要以為加熱好長時間了而且體系徹底穩定了就不會炸，一定要千萬小心。 我自己見到的，晚上開始加熱過夜的耐壓瓶，半夜不炸，非等第二天中午才來炸，至今原因都搞不清楚，但炸完以後通風櫥擋板玻璃徹底碎裂，如果有人在旁邊的話，那就…… 以及有裂痕的耐壓瓶千萬不要用了。不要作死。5.不著急的話下雨天就別開反應了，這是門玄學。6.水泵+管子+轉接頭+燒瓶，一定程度上可以代替真空乾燥箱用。7.想旋蒸干溶劑得固體時，如果旋干，固體都會黏在燒瓶壁上，很難刮。 可以考慮旋蒸時不要徹底旋干，留下少量溶液，用滴管吸出以後選擇自然晾乾，或者加到不良溶劑里等固體析出後過濾，可以讓你免受用葯匙使勁刮燒瓶壁的苦。8.做實驗時可以戴兩雙手套，保護效果更好。弄臟了就丟外層手套就可以了。保護健康的問題上，不要吝嗇。9.乾燥的時候盡量用硫酸鈉，不用硫酸鎂。除了鎂離子有時候會配位的問題損傷產物以外，過濾的時候用硫酸鈉濾得比較快。10.實驗服穿好，除了防止不小心打碎東西劃傷手臂外，還能減少皮膚對揮發性物質的吸收。
㈣ 為什麼任何時侯都不能將蒸餾燒瓶中液體蒸干
燒瓶會炸裂
㈤ 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干，本實驗為什麼可以將液體蒸干
不能完全蒸干
因為蒸餾瓶中最後剩下的液體雜質含量較高，完全蒸干則可能將某些雜質也蒸出來了
㈥ 蒸餾的時候為什麼不能把水蒸干
一般液體中抄或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降.這時就應停止蒸餾.即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故.
㈦ 乙醇蒸餾實驗中為什麼不能將液體蒸干
蒸干就什麼都沒有了!何況乙醇的沸點比水低!
㈧ 為什麼蒸餾時不能將液體蒸干
就蒸餾過程的一般情況而言:
蒸餾剛開始時的初餾分（頭幾滴或頭幾毫專升）往往是成分不屬純
或被管道雜質污染的，因此應該棄去不要。
蒸餾過程的中段餾分是主要的餾分，應該作為產品接收起來。
蒸餾到最後的殘留液中可能含有多種雜質或人為添加物，這
種液體不能再蒸餾了，否則既可能影響以前蒸出液的質量，又
可能造成蒸餾瓶底部乾枯焦化產生氣體雜質影響產品質量，而
瓶底部過熱可能使蒸餾瓶炸裂。因此不能把被蒸餾的液體蒸干。
㈨ 蒸餾時液體能不能蒸干
防止燒瓶過熱爆裂。
就蒸餾過程的一般情況而言:蒸餾剛開始時的初餾分（頭幾滴或頭幾毫升）往往是成分不純或被管道雜質污染的，因此應該棄去不要。蒸餾過程的中段餾分是主要的餾分，應該作為產品接收起來。蒸餾到最後的殘留液中可能含有多種雜質或人為添加物，這種液體不能再蒸餾了，否則既可能影響以前蒸出液的質量，又可能造成蒸餾瓶底部乾枯焦化產生氣體雜質影響產品質量，而瓶底部過熱可能使蒸餾瓶炸裂。因此不能把被蒸餾的液體蒸干。