『壹』 萃取蒸餾 工藝流程及原理
萃取蒸餾是在有一種易溶、高沸點,並且不揮發的組分存在下的蒸餾,而這種溶劑本身並不與混合物中的其他組分形成恆沸物。萃取蒸餾通常用來分離一些具有很低的甚至相等的相對揮發度的物系。由於混合物中兩組分的揮發度接近相等,使到他們在接近相同的溫度下蒸發,而且蒸發的程度也相近,從而使分離變得困難。因此,相對揮發度很低的物系通常很難被簡單的蒸餾過程所分離。
萃取蒸餾使用一種一般不揮發、具有高沸點,並且易溶的溶劑與混合物混合,但卻並不與混合物中的組分形成恆沸物。這種溶劑與混合物中的各個組分發生不同的作用,令到他們的相對揮發度發生變化。從而使到他們可以在蒸餾過程中分離開來。揮發度高的組分被分離開並形成塔頂產品。塔釜產品則由溶劑和另一組分混合而成。由於溶劑並不與另一組分形成恆沸物,因此他們可以再用適合的方法分離開。
這種蒸餾方法的一個重要部分就是溶劑的選擇。溶劑在把兩組分分離開的過程中扮演著重要的角色。值得注意的是,在選擇溶劑時,溶劑需要能顯著改變相對揮發度,否則便會是徒勞的嘗試。同時還要注意溶劑的經濟性(需要使用的量、其本身的價格和其可用性)。還要容易在塔釜中分離開來。並且不能與各組分或混合物發生化學反應;也不能在設備中引起腐蝕。一個典型的例子就是用苯胺或其他合適的替代品作為溶劑,萃取蒸餾苯和環己烷形成的恆沸物。
儀器有
酒精燈,鐵架台,石棉網,錐形瓶,牛角管,燒杯,冷凝器
『貳』 NMP的性質
1,無色液體,有氨味,本品毒性小。能與水混溶,溶於乙醚、丙酮等大多數有機溶劑。能溶解大多數有機與無機化合物、極性氣體、天然及合成高分子化合物。
2,化學性質:在中性溶液中比較穩定。在4%的氫氧化鈉溶液中8小時後有50%~70%發生水解。在濃鹽酸中逐漸發生水解,生成4-甲氨基丁酸CH3NH(CH2)3COOH。由於羰基的反應,可以生成縮酮或硫代吡咯烷酮.
3,在鹼催化劑存在下與烯烴作用,在第3位發生烷基化反應。N-甲基吡咯烷酮為弱鹼性,能生成鹽酸鹽。與重金屬鹽形成加合物,例如與溴化鎳加熱到150℃,生成NiBr2(C5H9ON)3,熔點105℃。
(2)nmp廢液的蒸餾工藝流程擴展閱讀:
N-甲基吡咯烷酮,中文別名:NMP;1-甲基-2吡咯烷酮;N-甲基-2-吡咯烷酮。無色透明油狀液體,微有胺的氣味。揮發度低,熱穩定性、化學穩定性均佳,能隨水蒸氣揮發。有吸濕性。
對光敏感。易溶於水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多數有機與無機化合物、極性氣體、天然及合成高分子化合物。
N-甲基吡咯烷酮在鋰電、醫葯、農葯、顏料、清洗劑、絕緣材料等行業中廣泛應用。
『叄』 NMP蒸餾加工過程中和存儲的過程中,NMP為什麼會變黃求解
買到回收液提純品了
『肆』 分子篩除去nmp里的水一定要蒸餾嗎
在1L NMP中加入100ml無水苯,進行共沸蒸餾,收集苯和水的共沸物。將余液與氧化鋇一起搖震,濾除乾燥劑,用分餾柱進行減壓蒸餾。
『伍』 尋找NMP回收裝置/NMP廢液回收處理系統急、急、
東莞偉源化工,他們公司是做NMP回收裝置系統的,我們公司安裝的就是他們的設備,使用廢液換的設備,他們的設備回收率90% 回收濃度87% 用了三年了,覺得還可以。
『陸』 常減壓蒸餾工藝流程實習總結5000字
初餾.. 脫鹽,脫水後的原油換熱至215-230℃進入初餾塔,從塔頂蒸餾出初餾點-130℃的餾分冷凝冷卻後,其中一部分作塔頂迴流,另一部分引出作為重整原料或較重汽油,又稱初頂油。 2常壓蒸餾 初餾塔底拔頭原油經常壓加熱爐加熱到350-365℃,進入常壓分餾塔。塔頂打入冷迴流,使塔頂溫度控制在90-110℃。由塔頂到進料段溫度逐漸上升,利用餾分沸點范圍不同,塔頂蒸出汽油,依次從側一線,側二線,側三線分別蒸出煤油,輕柴油,重柴油。這些側線餾分經常壓氣提塔用過熱水蒸氣提出輕組分後,經換熱回收一部分熱量,再分別冷卻到一定溫度後送出裝置。塔底約為350℃,塔底未汽化的重油經過熱水蒸汽提出輕組分後,作減壓塔進料油。為了使塔內沿塔高的各部分的汽,液負荷比較均勻,並充分利用迴流熱,一般在塔中各側線抽出口之間,打入2-3個中段循環迴流。 3減壓蒸餾 常壓塔底重油用泵送入減壓加熱爐,加熱到390-400℃進入減壓分餾塔。塔頂不出產品,分出的不凝氣經冷凝冷卻後,通常用二級蒸汽噴射器抽出不凝氣,使塔內保持殘壓1.33-2.66kPa,以利於在減壓下使油品充分蒸出。塔側從一二側線抽出輕重不同的潤滑油餾分或裂化原料油,它們分別經氣提,換熱冷卻後,一部分可以返回塔作循環迴流,一部分送出裝置。塔底減壓渣油也吹入過熱蒸汽氣提出輕組分,提高拔出率後,用泵抽出,經換熱,冷卻後出裝置,可以作為自用燃料或商品燃料油,也可以作為瀝青原料或丙烷脫瀝青裝置的原料,進一步生產重質潤滑油和瀝青
『柒』 常減壓蒸餾的原理,工藝流程
常壓蒸餾和減壓蒸餾習慣上合稱常減壓蒸餾。
常壓蒸餾原理:溶液受熱氣化,氣化的溶劑經冷卻又凝為液體而回收,回收的液體是較純凈的溶劑,從而使提取液濃縮。
減壓蒸餾原理:藉助於真空泵降低系統內壓力,就可以降低液體的沸點,有些有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。
常壓蒸餾工藝流程:原油經加熱爐加熱到360~370℃,進入常壓蒸餾塔(塔板數36~48),塔頂操作壓力為0.05MPa(表壓)左右,塔頂得到石腦油餾分, 與初餾塔頂的輕汽油一起可作為催化重整原料,或作為石油化工原料,或作為汽油調合組分。常壓塔側線出料進入汽提塔,用水蒸氣或再沸器加熱,蒸發出輕組分,以控制輕組分含量(用產品閃點表示)。通常常一線為煤油餾分,常二線和常三線為柴油餾分,常四線為過汽化油,塔底為常壓重油(>350℃)。
減壓蒸餾常用於實驗,流程:
磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好,檢查儀器不漏氣後,加入待蒸的液體,量不要超過蒸餾瓶的一半,關好安全瓶上的活塞,開動油泵,調節毛細管導入的空氣量,以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後,開始加熱。液體沸騰後,應注意控制溫度,並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時,轉動多尾接液管接受餾分,蒸餾速度以0.5~1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。
『捌』 nmp廢液回收裝置
東莞偉源化工。
我們公司用東莞偉源化工的NMP回收系統,覺得還滿意,回收率、回收濃度還挺高的,也有其他的廠家,就看你怎麼選擇,現在做這個的有很多廠家的。具體的自己打電話去咨詢。