Ⅰ 減壓蒸餾為什麼選用圓底燒瓶為接收瓶
因為平底燒瓶，錐形瓶不耐壓，裝置外部常壓，內部低壓或真空可能會引起爆炸。
Ⅱ 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼
不可以。
因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。
Ⅲ 凱氏定氮蒸餾時接收瓶液體越來越少,為什麼
漏氣了
Ⅳ 減壓蒸餾為什麼選用圓底燒瓶為接收瓶
減壓蒸餾裝置主要由蒸餾、抽氣（減壓）、安全保護和測壓四部分組成。蒸餾專部分由蒸餾瓶、屬克氏蒸餾頭、毛細管、溫度計及冷凝管、接受器等組成。克氏蒸餾頭可減少由於液體暴沸而濺入冷凝管的可能性；而毛細管的作用，則是作為氣化中心，使蒸餾平穩，避免液體過熱而產生暴沸沖出現象。毛細管口距瓶底約1～2mm，為了控制毛細管的進氣量，可在毛細玻璃管上口套一段軟橡皮管，橡皮管中插入一段細鐵絲，並用螺旋夾夾住。蒸出液接受部分，通常用多尾接液管連接兩個或三個梨形或圓形燒瓶，在接受不同餾分時，只需轉動接液管，在減壓蒸餾系統中切勿使用有裂縫或薄壁的玻璃儀器。尤其不能用不耐壓的平底瓶（如錐形瓶等），以防止內向爆炸。抽氣部分用減壓泵，最常見的減壓泵有水泵和油泵兩種。安全保護部分一般有安全瓶，若使用油泵，還必須有冷阱（冰-水、冰-鹽或者乾冰）、及分別裝有粒狀氫氧化鈉、塊狀石蠟及活性炭或硅膠、無水氯化鈣等吸收乾燥塔，以避免低沸點溶劑，特別是酸和水汽進入油泵而降低泵的真空效能。所以在油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體和水以及酸、鹼性氣體。測壓部分採用測壓計，常用的測壓計。
Ⅳ 做減壓蒸餾時，如果沒有梨形接收瓶，為什麼不可用錐形瓶代替
液體沸騰溫度指液體蒸氣壓與外壓相等溫度外壓降低其沸騰溫度隨降低
蒸餾操作些機物加熱其沸點附近由於溫度高發氧化、解或聚合等反應使其壓蒸餾若蒸餾裝置連接套減壓系統蒸餾始前先使整系統壓力降低壓十幾至幾十類機物較其沸點低溫度進行蒸餾
機物沸騰溫度與壓力關系近似由圖表示 想像圖三條線：線A表示減壓機物沸騰溫度（左邊）線B表示機物沸點（間）線C表示系統壓力（右邊）
已知化合物沸點蒸餾系統壓力連接線B相應點b（沸點）線C相應點p（系統壓力）直線與左邊線A相交交點a指系統壓力機物沸騰溫度
反若希望安全溫度蒸餾機物根據溫度及該機物沸點連條直線交於右邊線C交點指操作必須達系統壓力
Ⅵ 蒸餾實驗中各儀器的名稱及主要作用
酒精燈：來加熱 蒸餾燒瓶：盛源裝受熱液體並導出產生的蒸汽
溫度計：測量加熱過程中蒸汽的溫度 石棉網：使蒸餾燒瓶均勻受熱
鐵架台：支撐並固定容器 冷凝管：使產生的蒸汽液化成液體
牛角管：將液化後的液體導入錐形瓶 錐形瓶：接收得到的液體
Ⅶ 化學試驗器材作用 蒸餾裝置中的 牛尾管 起什麼作用
導流的作用，引導餾出液進入接收瓶。另外如果是減壓蒸餾的話，牛尾管處可以接真空裝置抽真空
Ⅷ 哪個理科生給我講講那個蒸餾的實驗到底怎麼回事
圖片網上有，太大了我貼不過來，給你描述一遍
按連接順序分別是
溫度計
↑
蒸餾頭→直形冷凝管→接液器↘接收瓶
↑
燒瓶
蒸餾就是分離液體的一種方法
利用沸點不一樣分離
沸點高留在瓶中，沸點低的蒸餾到接收器中
有可燃性氣體時要有尾氣處理
兩液體沸點接近時在燒瓶和蒸餾頭之間加個精餾塔
玻璃珠是為了防止爆沸，我們實驗室一般用沸石，因為它效果更好些
關於液體為什麼會出現爆沸和過冷，等你物化學了表面張力那章你就知道了
實驗現象是：
爆沸：溫度升到沸點液體仍然不沸騰，再升至某一溫度，突然劇烈沸騰(爆沸)，同時溫度降至沸點
過冷：溫度降至冰點仍然不結晶，繼續降至某一溫度，突然結晶，同時溫度降至冰點
過飽和溶液也是這一原理(濃度超過飽和不結晶)
還有什麼不明白的嗎？