蒸餾時什麼時候收集主餾分

1. 蒸餾實驗開始時，應先開什麼，後什麼，結束時呢

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水，再加幾粒沸石（或碎瓷片），重新連接好裝置。加熱，錐形瓶中收集到約10mL液體，停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體，滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

搜到的。

2. 在做蒸餾實驗時,什麼時候得到的是餾頭,餾分,餾尾 謝謝大家啊!

溫度還沒達到試驗溫度和剛剛到達試驗溫度時的餾分是餾頭
溫度穩定時的餾分就是餾分啦
溫度超出試驗溫度的就是餾尾
呵呵,希望有所幫助

3. 蒸餾收集餾分時可以自始至終使用同一隻接收瓶嗎為什麼

不可以。

因為剛開始收集的餾分倒出以後，會在內壁有殘留，影響第二次收集的餾分的純度。

4. 蒸餾水時為何要捨去開始收集的餾分

開始的餾分，一般沸點低於標准值，純度達不到要求。

求採納

5. 蒸餾操作的要點

（1）在蒸來餾燒瓶中放少量碎瓷片，源防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

(5)蒸餾時什麼時候收集主餾分擴展閱讀

蒸餾操作特點：

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

6. 蒸餾收集 182°C餾分怎麼收集

當氣相溫度達到182攝氏度時，在尾接管處開始用磨口的錐形瓶收集餾分即流出液，仔細觀察溫度，一旦溫度改變一般是上升，即刻停止收集，你是實驗室還是工業裝置？儀器方法稍有差別

7. 請問根據氣相色譜分析單出峰時間怎麼判斷物體具體沸點或者減壓蒸餾時怎麼判斷主餾分啥時出

首先,氣相色譜的原理是以保留時間定性,峰高或峰面積定量.
如果你要測未知的東西,
需要用已知的標准物品來定性

8. 在做蒸餾實驗時，什麼時候得到的是餾頭，餾分，餾尾

溫度還沒達到試驗溫度和剛剛到達試驗溫度時的餾分是餾頭
溫度穩定時的餾分就是餾分啦
溫度超出試驗溫度的就是餾尾
呵呵，希望有所幫助