Ⅰ 有機物的熔沸點的測定說明
O
引言
沸點是一種重要的物理化學參數，可以用作化合物的描述和辨識、揮發性的度量(化合物在色譜柱上的保留行為、一些工業品或農副產品的品味及某些化學品的毒性等與其組成成分的揮發性密切相關)和其他物理參數(如臨界溫度、閃點、蒸發焓等)的預測．Karelson等綜述了早期利用物理化學描述符和(或)拓撲描述符進行定量構效關系研究(包括化合物沸點預測)的狀況．化合物熱力學參數的大小也可由其色譜保留行為與物理化學性質之間的相關性分析而得到，如烷基苯的沸點、昆蟲信息化合物相對蒸汽壓、原油的動黏度、原油的模擬蒸餾等．盧佩章等研究和總結了同族化合物在單一極性色譜柱上的保留值隨沸點變化的規律．據此可以利用化合物的保留值預測同族化合物的沸點，但當組成體系較為復雜時，則較難建立合適的預測模型．本文擬根據有機試劑在兩種不同極性色譜柱上的氣相色譜保留時間數據，建立統一的適用於多族化合物並存的復雜體系沸點的預測模型，並根據基於單一或不同極性色譜柱上保留時間的預測模型相關系數及概率值的計算，說明在預測模型中引入不同極性色譜柱上保留時間的必要性，以改進沸點預測的效果.
1
實驗
1．1
有機試劑的保留時間與沸點
56種有機試劑氣相色譜分析的條件參見文獻，作為標准參照物的揮發性有機試劑分別在非極性(二甲基硅氧烷，膜厚5μm)和強極性(聚乙二醇，膜厚lμm)的毛細管氣相色譜柱上分離檢測，有機試劑在2種色譜柱上的保留時間及其沸點如表l所示，其中數據以有機試劑在非極性柱上保留時間由小到大排列，沸點(BP)的測定值由Chemfinder獲得．
1．2
回歸分析計算
採用多元線性回歸
(MLR)方法對實驗中所得到的色譜保留時間與沸點建立沸點預測模型．
一般而言，當MLR模型中所使用的參數增加時，可以提高模型的相關系數；但只有當模型具有更高的相關系數和更小的概率值時，在模型中引入更多參數才是有意義的．模型的概率值可以根據如下公式計算得到：
式中，R為MLR模型的相關系數；θ為0～π/2之間變化角度的弧度值(分別對應於R=1和R=0)；n為建模時所使用的實驗數據點的
還有很多
給個地址
http://www.39kf.com/medicine/pro/experimental/chromatogram/paper/2007-05-18-370434.shtml
Ⅱ 如何做好原油實沸點蒸餾及原油快速評價分析
1、制定復明確的投資計劃
要想做短線制投資，首先要給自己制定一個明確的投資規劃，要使用多少資金，每月能回報多少這些都需要自己來加以規劃，根據自己的承擔風險的能力來制定一個目標。千萬不要魯莽行事。
2、多單獲利時要立即平倉
在多單獲利時，達到自己的心理點位即可平倉，不要想全吃。同時還要注意倉位和杠桿的控制，要學會根據自己做的產品杠桿結合自己的資金來嚴格的控制倉位。
Ⅲ 石油實沸點蒸餾、減壓蒸餾、模擬蒸餾與恩氏蒸餾的意思及區別
實沸點蒸餾------在大氣壓下，自然蒸餾
減壓蒸餾------在低壓環境下蒸餾
模擬蒸餾------一種軟專件分析方法
恩氏蒸餾------Engler distillation
一種常屬用的測定石油產品餾分組成的經驗性標准方法。是一種簡單蒸餾，分餾程度很低，只能用於石油油品餾程的相對比較或油品中輕重餾分相對含量作大致判斷。但在煉油工業中常用作油品質量的重要指標。
Ⅳ 請問根據氣相色譜分析單出峰時間怎麼判斷物體具體沸點或者減壓蒸餾時怎麼判斷主餾分啥時出
首先,氣相色譜的原理是以保留時間定性,峰高或峰面積定量.
如果你要測未知的東西,
需要用已知的標准物品來定性
Ⅳ 氣相色譜如何測定高沸點
氣相色譜法只能檢測能夠燃燒氣化的組分，你說的情況，用氣相色譜法已經無法檢測，因為此時組分已經無法被氣化。
至於有什麼方法檢測，由於你的問題太籠統了，所以無法得出確切的答案。
考慮什麼方法必須考慮檢測原理和待測組分的性質
比如：如果組分在紫外區有吸收值，那麼則可以考慮用液相色譜來檢測
Ⅵ 原油沸點測定儀的國家質量標準是多少
是問一桶嗎？如果是就是：在我們的日常生活中，經常看到不同的石油計量單位，如桶、噸、加侖和升。桶和噸是我們常見的兩個原油數量單位。歐佩克組織和英美等西方國家原油數量單位通常用桶來表示，而中國及俄羅斯等國則常用噸作為原油數量單位。噸和桶之間的換算關系是：1噸約等於7桶，如果油質較輕（稀）則1噸約等於7.2桶或7.3桶。盡管噸和桶之間有固定的換算關系，但由於噸是質量單位，桶是體積單位，而原油的密度變化范圍較大，在交易中如按不同的單位計算，結果也不同。加侖和升是兩個比較小的成品油計量單位。美歐等國的加油站，通常用加侖做單位，而我國的加油站則用升計價。1桶=158.98升=42加侖。美製1加侖=3.785升，英制1加侖=4.546升。如果要把體積換算成重量，和原油的密度有關。假設某地產的原油密度為0.99公斤/升，那麼一桶的原油重量就是158.98×0.99=157.3902公斤。換算關系：1桶(bbl)＝42加侖(美製)＝159升(l)＝0.159立方米(m3)1桶(bbl)＝0.137噸(t)＝137公斤(kg)(全球平均)1噸(t)＝7.35桶(bbl)(全球平均)＝1174升1升(l)＝0.246加侖(Gal)1公斤＝0.3055加侖(美)/0.2545加侖(英)
Ⅶ 樣品的沸點是197度 使用氣相色譜測定該樣品的含量該如何選擇測定條件
如果是單個物質的話採取恆溫220℃，氣化溫度250，檢測器溫度300℃。
要是你裡面有高沸點或者是低沸點物質存在的話你最好能詳細寫出來，那樣你采採取程序升溫，從你最低沸點物質的那個溫度稍低點開始升溫到你最高的物質沸點氣化溫度，氣化溫度你也可以少做提高，檢測器溫度的話300℃。
Ⅷ 原油的實沸點蒸餾試驗中沸點怎麼算
原油的實沸點蒸餾試驗中沸點怎麼算
實沸點蒸餾------在大氣壓下，自然蒸餾內
減壓蒸餾------在低壓環容境下蒸餾
模擬蒸餾------一種軟體分析方法
恩氏蒸餾------Engler distillation
一種常用的測定石油產品餾分組成的經驗性標准方法。是一種簡單蒸餾，分餾程度很低，只能用於石油油品餾程的相對比較或油品中輕重餾分相對含量作大致判斷。但在煉油工業中常用作油品質量的重要指標。
Ⅸ 渣油檢測的檢測標准有哪些呢
檢測標准
機械雜質：GB/T 511等
有機熱載體：GB 23971
合成切削液：GB/T 6144
軸承油：SH/T 0017
蝸輪蝸桿油：SH 0094
導軌油：SH/T 0361
運行中變壓器油質量：GB/T 7595
蒸發損失：GB/T 7325 美國ASTM D 972和D2887、德國DIN 51581等
腐蝕試驗：GB/T 391、SH/T 0195 美國ASTM D130、英國IP 154和ISO 2160等
不溶物： GB/T 8926 美國ASTM D893和D4055、德國DIN 51365E和51392E等
苯胺點：GB/T 387 美國ASTM D 611、英國IP 64、德國DIN 51787和ISO 2977等
泡沫性：GB/T 12579 美國ASTM D892、英國IP 146、德國DIN 51566E和ISO DP 6247等
粘度指數：GB/T 1995和2541 美國ASTM D2270、英國IP 226、德國DIN 51564和ISO 2909等
總鹼值：SH/T 0251 美國ASTM D 2896和4739、英國IP 276、德國DIN 51537和ISO 3771等
傾點和凝點：GB/T 3535、GB/T 510 美國ASTMD97、英國IP 15、德國DIN 51597和ISO 3016等
運動粘度：GB/T 265、GB 11137 美國ASTM D455、英國IP 71、德國DIN 51562和ISO 3105等
Ⅹ 原油通過實沸點蒸餾可以繪制哪些重要曲線繪制這些曲線有什麼實際意義
原油實沸點蒸餾實驗
原油實沸點蒸餾實驗是什麼？原油實沸點蒸餾實驗是使用實沸點蒸餾儀（具有14～18塊理論板，迴流比為5∶1），對穩定原油進行蒸餾到相當於常壓溫度400℃的蒸餾方法。
實沸點蒸餾（TBP）是一種實驗室間歇精餾。如果一個間歇精餾設備的分離能力足夠高，則可以得到混合物中各個組分的體積分數及對應的沸點，所得數據在一張餾出溫度一餾出體積分數的圖上標繪，可以得到一根階梯形曲線，但這不易做到。
實際上，實沸點蒸餾設備是一種規格化的蒸餾設備，規定其精餾柱應相當於17塊理論板的分離能力，並在規定的試驗條件下進行。因石油中相鄰組分的沸點十分接近，而每個組分的含量又很少，故所得石油或油品的實沸點蒸餾曲線是一條連續曲線，它可以大致反映各組分沸點隨餾出量的變化情況。蒸餾時一般規定餾出溫度范圍，而要求測量餾出體積分數。
實沸點蒸餾主要用於原油評價，蒸餾所得的最高餾出溫度相當於常壓下的520℃左右。實沸點蒸餾最大的缺點是相當費時且成本高。
近些年出現了用氣相色譜分析來取得石油和石油餾分的模擬實沸點數據的方法(美材料試驗協會標准 D2887，D5307）。氣相色譜法模擬實沸點蒸餾可以(節約大量實驗時間，所用的試樣量也很少，但不能得到窄餾分樣品，因此，在作原油評價時，氣相色譜模擬法還不能完全代替實驗室的實沸點蒸餾。