❶ 做總磷和做總氮時加標樣什麼時候加啊消解前還是消解後
【1】測定加標回收率：應該在消解前，加入標准；
【2】測定消解回收率：應該在消解前、消解後，分別加入標准。
❷ 總氮量的測定實驗中為什麼要進行樣品蒸餾,又要進行空白蒸餾
用蒸來餾後滴定法測定磷酸二氫銨中自總氮含量的測量結果的不確定度進行了分析和評定.分析和評定結果表明:磷酸二氫銨中總氮含量測量結果的合成標准不確定度uc=0.04%,當包含因子K=2時,擴展不確定度U為0.08%.各分量中,以重復性測量和滴定管帶來的不確定度分量貢獻較大.
❸ 復合肥中總氮的測定蒸餾瓶中加多了硫酸有什麼影響
總氮測量波長在220和275nm 這是紫外光區，不是可見光區，所以能不能看見有顏色沒什麼關系 做總氮的，效果一直不大好，這里有很多原因，無氨水，品純度（一般國產的過硫酸鉀氨氮含量高用不了），消解壓力控制（時間和防氣要嚴格按照要求），儀。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料
❹ 污水COD檢測的回收率是否可以執行GB/T27404
可以吧，解決污水很重要的
❺ 按國標方法蒸餾尿素中總氮含量，為什麼結果總是偏低
按國標方法蒸餾尿素中總氮含量，為什麼結果總是偏低
根據我的實驗經驗,土壤的有機質含量過高會影響土壤有效磷含量的測定,我們做這個實驗時都會加入一定量的活性炭用來吸附有機質,之前要對估計含磷量高的圖樣
❻ 總氮測定的疑惑
總氮測量波長在220和275nm 這是紫外光區，不是可見光區，所以跟你能不能看見有顏色沒什麼關系
我是做總氮的，效果一直不大好，這里有很多原因，無氨水，葯品純度（一般國產的過硫酸鉀氨氮含量高用不了），消解壓力控制（時間和防氣要嚴格按照要求），儀器（兩個波長你是一次測量還是分兩次一次220一次275測，有的儀器可以一次測兩個波長，他中間要切換，一切換波長肯定要有誤差的，當然跟儀器質量也有關系，反正總氮做好了不太容易，你可以上網找找心得）
分光光度法要測空白值，所以以什麼做參比就用什麼調零，你在測量空白和樣品是是不應該調零的，顯示出錯可能是燈久了能量不夠，自外用的是氘燈不是鎢燈，壽命很有限，要麼你是雙光路分光光度計比色皿透過率不一樣，你得換兩個干凈的、一個廠家一個批次的比色皿，其他的暫時沒想起來，我的儀器也還在修復中…………………………
❼ 測總氮時蒸餾的瓶子用哪個瓶子
這個接受瓶沒有規定，根據要想得到蒸餾水的容量來確定瓶子的大小或者是接受一部分後導到另外一個容器再接著接，直到達到要求的量為止。
❽ 如何理解凱氏定氮法中總氮量的計算公式
該計算公式就是測定化合物或混合物中總氮量，即在有催化劑的條件下，用濃硫酸消化樣品內將有機氮都轉變成無機容銨鹽，然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨，隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收，再以標准鹽酸滴定，就可計算出樣品中的氮量。
❾ 廢水中總氮的測定空白值275納米處吸光度值高是什麼原因
檢查下試劑過期沒有，或者消解過程中徹不徹底，如果不徹底，可能會剛好有物質在275nm處有吸光值，那就影響了你的讀數了。
❿ 廢水總氮測定問題：在波長為220nm下測定的吸光度為2.921，在275nm下測定的吸光度為2.905。請問這是什麼原
可以通過排查實抄驗，找原因：
1、減少廢水的取樣體積，經過消化試樣後的 吸光度測定；
2、廢水不經過消化，試樣的 吸光度測定；
3、空白實驗：以蒸餾水代替廢水，經過消化試樣後的 吸光度測定；
4、復查紫外光度計的性能