蒸餾水能溶於水嗎

1. 蒸餾水時一些溶於水的物質氣化後會不會液化

肯定會啊，如果常溫下是液態的話經過冷凝管就會變為液態，如果常溫下本身就是固態的話，那就會直接凝固，不過一般溫度沒那麼高，所以這個基本不可能。。。

2. 剛剛配好的蒸餾水是否有空氣溶解

蒸餾水是利用蒸餾設備使水蒸汽化,然後使水蒸氣凝成水,雖然除去了重金屬離子,但也除去了人體所需要的微量元素,並沒有除去低沸點的有機物.原因是這些低沸點有機物揮發後隨水蒸氣的冷凝也同時凝結回到水裡.長期飲用這種水,不僅會引起缺乏某些微量元素,而且將有些有機物也飲入體內,不利於健康,故不宜於為常規飲用水.從理論上講，依然會有空氣溶解

3. 氯化鐵為什麼不能用蒸餾水溶解

配製FeCl3溶液要用鹽酸配製是為了抑制Fe3+的水解.
要先把NaCN固體溶於氫氧化鈉溶液中是為了抑制CN-的水解

4. 關於蒸餾水的說法正確的是

A、蒸餾水中缺少人體所需要的礦物質、微量元素，所以經常飲用蒸餾水對身體無益，故版A錯誤；權
B、水是一種重要的溶劑，故B正確；
C、硬水和軟水的區別在於含有可溶性鈣鎂離子的多少，而過濾只能除去難溶於水的物質，故C錯誤；
D、過濾後的海水中含有多種物質，屬於混合物，故D錯誤．
故選：B．

5. 如果物體是易溶於水，但熔點50沸點75的話，跟水混合後，蒸餾水時會不會跟水一起蒸出

沸點與水接近的話（30度以內），會與水形成共沸物，蒸餾時先達到共沸物的沸點，蒸出的是水和它的混合物，直到其中一個組分蒸完，剩下的是另一個組分

6. 純凈水，蒸餾水有什麼區別

1、含義不一樣：

純凈水指的是不含雜質的水，是純潔、干凈，不含有雜質或細菌的水是以符合生活飲用水衛生標準的水為原水。蒸餾水則是指經過蒸餾、冷凝操作的水。

2、用途不一樣：蒸餾水在醫葯行業的作用是因為低滲作用。用蒸餾水沖洗手術傷口，使創面可能殘留的腫瘤細胞吸水膨脹，破裂，壞死，失去活性，避免腫瘤在創面種植生長。學校里的化學實驗，有些需要用蒸餾水，利用的就是蒸餾水無電解質，沒有游離離子，或是沒有雜質。

純凈水一般是用於飲用，或者是日常生活的需要，其適用范圍相對來說要比蒸餾水更大眾化一些。

3、缺點不一樣：純凈水的不足之處在於，長期飲用時可能會導致體內鉛的含量超標，因為鈣和鉛在人體中是競爭關系，一方增多，另一方就會減少，反之，一方減少，另一方就會增多，純凈水中沒有鈣，人體就會吸收大量的鉛，從而導致人體內含鉛量超標。

蒸餾水的缺點是造價高昂，因為蒸餾水的製作是把源水煮沸後令其蒸發冷凝回收，要大量耗費熱能，造價不會太低。要想得到純凈水或超純水，必須經過二次、三次的蒸餾還得增加其它純凈手段。

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正規水廠出產的礦泉水和純凈水中一般不含防腐物質。國家標准方法（GB8537—2008）對飲用礦泉水的感官性狀、多重離子含量指標、化學性污染物含量指標和微生物學指標有規定，並未對水中防腐劑含量做出規定。

瓶裝水沒有必要添加防腐劑，在盛水容器密封的情況下，外界的空氣和微生物不可能進入容器內部。水開封的情況下，空氣和微生物都與水發生接觸，利於細菌微生物的生長。因此，在開封的情況下，純凈水和礦泉水的保質期在15天左右。

礦泉水、純凈水從理論上說不允許添加防腐劑。對於離子全部去掉的純凈水，放幾天應該不會變質，因為水裡只含有氫和氧，它們都保持穩定狀態的話，不會發生質變。

不過，桶裝或瓶裝的純凈水存在打開後水質變壞的風險。瓶裝水打開後，人用嘴唇含著塑料瓶口飲用，唾液會留在塑料瓶口，時間長了唾液會滋生細菌，進而讓水質變壞。實際上，很多飲料都添加防腐劑，只要按標准添加就沒事。

喝鹼性水和酸性水都一樣，因為正常人體液本身就呈弱鹼性，pH值就在7.4左右。在日常生活中，人的體液具有很強的中和緩沖功能，他自己就能夠維持酸鹼度的平衡，所以無論你攝入的食物是酸性還是鹼性，人體的pH值是基本不變的，根本不存在所謂的「酸性體質」。

水喝到胃裡的，胃的環境是本身酸性的，pH為2-3，胃液是一種酸性較強的緩沖溶液。不管喝什麼水，喝到胃裡後，pH值都會改變為酸性。

7. 蒸餾水是什麼能寫化學方程式嗎

蒸餾水就是水（最純凈的水），H2O
沒有發生化學反應，
濃酸或濃鹼，稀釋或溶解時會放熱

8. DNA為什麼溶解在蒸餾水裡啊

如圖，來自高中生物選修一專題5課題1「DNA的粗提取與鑒定」

9. 粗多糖用蒸餾水能全部溶解嗎

一）苯酚法測定可溶性糖
【實驗原理】
植物體內的可溶性糖主要是指能溶於水及乙醇的單糖和寡聚糖。苯酚法測定可溶
性糖的原理是：糖在濃硫酸作用下，脫水生成的糠醛或羥甲基糠醛能與苯酚縮合
成一種橙紅色化合物，在10－100mg范圍內其顏色深淺與糖的含量成正比，且
在485nm波長下有最大吸收峰，故可用比色法在此波長下測定。苯酚法可用於
甲基化的糖、戊糖和多聚糖的測定，方法簡單，靈敏度高，實驗時基本不受蛋白
質存在的影響，並且產生的顏色穩定160min以上。
【實驗儀器及試劑】
1．儀器：分光光度計、電爐、鋁鍋、20mL刻度試管、刻度吸管、記號筆、吸
水紙適量。
2．試劑：
（1）90％苯酚溶液：稱取90g苯酚（AR），加蒸餾水10mL溶解，在室溫下
可保存數月。
（2）9％苯酚溶液：取3mL 90％苯酚溶液，加蒸餾水至30mL，現配現用。
（3）濃硫酸（比重1.84）。
（4）1％蔗糖標准液：將分析純蔗糖在80℃下烘至恆重，精確稱取1.000g。加
少量水溶解，移入100mL容量瓶中，加入0.5mL濃硫酸，用蒸餾水定容至刻度。
（5）100ug/L蔗糖標准液：精確吸取1％蔗糖標准液1mL加入100mL容量瓶
中，加水定容。
【實驗步驟】
1．標准曲線的製作： 取20mL刻度試管11支，從0－10分別編號，按表27
－1加入溶液和水，然後按順序向試管內加入1mL 9％苯酚溶液，搖勻，再從管
液正面以 5－20s。加入5 mL濃硫酸，搖勻。比色液總體積為8 mL，在恆溫下
放置30min。顯色。然後以空白為參比，在485nm波長下比色測定，以糖含量
為橫坐標，光密度為縱坐標，繪制標准曲線，求出標準直線方程。
2．可溶性糖的提取 取新鮮植物葉片，擦凈表面污物，剪碎混勻，稱取0.10－
0.30g，共3份，分別放入3支刻度試管中，加入5-10mL 蒸餾水，塑料薄膜封
口，於沸水中提取30min（提取2次），提取液過濾入25mL容量瓶中，反復沖
洗試管及殘渣，定容至刻度。
3．測定吸取0.5mL樣品液於試管中（重復2次），加蒸餾水1.5mL，同製作標
准曲線的步驟，按順序分別加入苯酚、濃硫酸溶液，顯色並測定光密度。由標准
線性方程求出糖的量，按下式計算測試樣品中糖含量。
式中：C一標准方程求得糖量（ug）
α一吸取樣品液體積（mL）
V－提取液量（mL）
n一稀釋倍數
W一組織重量（g）
可溶性糖含量（％）＝從標准曲線查得糖的量（μg）×提取液體積（ml）×稀
釋倍數/[測定用樣品液的體積(ml)×樣品重量(g)×106]×100
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粗多糖的檢驗方法
1、方法原理
粗多糖在硫酸的作用下，水解成單糖，並迅速脫水生成糖醛衍生物，與苯酚
縮合成有色化合物，用分光光度法測定樣品在粗多糖含量。
2、主要設備和儀器
設備721型分光光度計（上海第三分析儀器廠）
試劑
葡萄糖標准液：精確稱取105℃乾燥恆重的標准葡萄糖0.1000g，置100mL容量瓶中加熱蒸餾水溶解稀釋至刻度，其濃度為1.0mg/mL，用稀釋成濃度為0.1mg/mLd的標准工作液。
5%苯酚溶液：取苯酚100g，沙浴蒸餾，收集180℃-182℃溜分，稱取此餾分5g，用水溶解後，定容至100mL棕色容量瓶中備用（現用現配）。
3、測定步驟
3.1、最大吸收波長的選擇
精密吸取0.04mg/mL無水葡萄糖溶1.0 mL，置10mL具塞試管中，加入蒸餾水使體積為2.0mL，再加苯酚試液1.0mL，搖勻，迅速滴加濃硫酸5.0mL，搖勻後放置5min，置沸水浴中加熱15min，取出後冷卻至室溫。以蒸餾水代替糖溶液如加上法配製空白。用721分光光度計在470-510nm測定吸光度，測定最大吸收波長為490±nm。
3.2、標准曲線的繪制
精密吸收濃度為0.1mg/mL的葡萄糖標准標准工作液0、0.20、0.30、0.40、0.60、0.80mL，分別置於10mL具塞試管中，各加蒸餾水使體積為2.0mL，再加苯酚試液1.0mL，搖勻，迅速滴加濃硫酸
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5.0 mL，搖勻後放置5min，置沸水浴中加熱15min，取出後冷卻至室溫。以蒸餾水代替糖溶液如上法配製空白。用721分光光度計，1cm比色皿，在490nm處測定吸光度，繪制葡萄糖濃度-吸光度工作曲線。結果濃度在0.010-0.04mg/mL范圍內與吸光度呈現性關系。
回歸方程Y=7.52×10-3X+1.13×10-3, Y=0.9997(n=6)。
3.3、含量測定
3.31、多糖的提取與精製 取300mL，用氟仿多次萃取，以除去蛋白質，加活性炭1%脫色，抽濾，濾液加入95%乙醇，使含醇量達80%，靜置過夜。過濾，殘渣用無水乙醇、丙酮、乙醚多次洗滌，真空乾燥，即得粗多糖。
3.32、供試液的配製 精密稱取粗多糖粉末0.2000g