蒸餾實驗產率低

Ⅰ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾，導致產率很低的原因有哪些

乙醯乙酸乙酯產率低可能原因：
①在轉移過程中有少量產品粘在容器內壁上未轉移完全；
②乙醯乙酸乙酯在常壓蒸餾下易分解，其分解產物為「去水乙酸」，這樣會降低產率；
③可能是加入過量的醋酸，因為過量的醋酸會增加在水層中的溶解度而降低產率，另外酸度過高會促進副產物「去水乙酸」的生成而降低產率；
④本生該反應就是可逆反應，故不會完全反應，而產率計算是以完全反應計算的，故所得結果也會偏低。

Ⅱ 為什麼在蒸餾產物是溫度一直在變化，產率偏低

溫度（比如抄乙醇的140和襲170度脫水） 反應時間是否足夠 有些必須嚴格隔絕空氣的反應是否隔絕了空氣 合成中某步驟的萃取、蒸餾、分餾是否精確 ……做過有機合成才會知道，每一步都很難啊，一不小心就會對產率影響很大

Ⅲ 為什麼按實規定實驗步驟一步步進行,我的產率還是很低別人的卻很高

某化學興趣小組製取氯酸鉀和氯水並進行有關探究實驗．
實驗一製取氯酸鉀和氯水
利用圖1所示的實驗裝置進行實驗．

（1）製取實驗結束後，取出B中試管冷卻結晶、過濾、洗滌．該實驗操作過程需要的玻璃儀器有 ．
（2）若對調B和C裝置的位置， （填「能」或「不能」）提高B中氯酸鉀的產率．
實驗二氯酸鉀與碘化鉀反應的探究
（3）在不同條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3．該小組設計了系列實驗研究反應條件對反應產物的影響，其中系列a實驗的記錄表如下（實驗在室溫下進行）：

試管編號 1 2 3 4
0.20mol•L-1KI/mL 1.0 1.0 1.0 1.0
KClO3（s）/g 0.10 0.10 0.10 0.10
6.0mol•L-1H2SO4/mL 0 3.0 6.0 9.0
蒸餾水 9.0 6.0 3.0 0
實驗現象
①系列a實驗的實驗目的是 ．
②設計1號試管實驗的作用是 ．
③若2號試管實驗現象為「黃色溶液」，取少量該溶液加入澱粉溶液顯藍色；假設氧化產物唯一，還原產物為KCl，則此反應的離子方程式為 ．
實驗三測定飽和氯水中氯元素的總量
（4）該小組設計的實驗方案為：使用圖2裝置，加熱15.0mL飽和氯水試樣，測定產生氣體的體積．此方案不可行的主要原因是 ．（不考慮實驗裝置及操作失誤導致不可行的原因）
（5）根據下列資料，為該小組設計一個可行的實驗方案（不必描述操作過程的細節）：
資料：i．次氯酸會破壞酸鹼指示劑；
ii．次氯酸或氯水可被SO2、H2O2、FeCl2等物質還原成Cl-．

Ⅳ 我做的工業乙醇蒸餾實驗，產率只有50%，是不是雜質太多了還是別的原因

樓主你的問題描述的有點不清楚，我認為應該注意以下幾點:
1、你的工業乙醇回來源，最好知答道其中可能含有的雜質成分，會不會在加熱的時候發生副反應消耗乙醇。
2、水與乙醇在一定濃度是形成共沸物，是不能通過蒸餾將二者分離開的。可以用無水硫酸鎂等初級乾燥劑除去水分。
3、蒸餾終點的判定是否准確，蒸餾時間是不是夠？
4、溫度控制有沒有問題，蒸餾的溫度計大概是在蒸餾頭和冷凝管連接的位置，不是你加熱裝置實際的溫度，這個需要特別注意，當然，忘了開冷凝水的話即使蒸出來了也會損失一部分，呵呵

Ⅳ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾產率偏低的原因

粗乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾實驗報告 實驗數據及分析我幫你加急完成！

Ⅵ 減壓蒸餾，產率偏低的原因。餾分不純的原因

減壓蒸餾降低沸點，但水的沸點也降低，水容易蒸出，導致產物混水不純

Ⅶ 粗鹽提純的實驗中，所得產率偏高，偏低的原因都有哪些

偏小：溶解時倒水量不足，氯化鈉只有部分溶解；溶解時有液體濺出；過濾時沒用玻璃棒引流導致有液體濺出；過濾時沒有等濾液全部流入燒杯就拿走燒杯；蒸發時蒸幹才停止加熱；蒸發時沒用玻璃棒攪拌，局部過熱，液滴飛濺。

偏大：稱量粗鹽質量時「左碼右物」；溶解時用食鹽水代替蒸餾水；過濾時濾紙漏了，部分泥沙進入燒杯。

將濾紙折疊後用玻璃棒蘸水潤濕使其緊貼漏斗內壁並使濾紙上沿低於漏鬥口，溶液液面低於濾紙上沿，傾倒液體的燒杯口要緊靠玻璃棒，玻璃棒的末端緊靠有三層濾紙的一邊，漏斗末端緊靠盛接濾液的燒杯的內壁。

慢慢傾倒液體，待濾紙內無水時，仔細觀察濾紙上的剩餘物及濾液的顏色。濾液仍渾濁時，應該再過濾一次。

(7)蒸餾實驗產率低擴展閱讀：

如果經兩次過濾濾液仍渾濁，則應檢查裝置並分析原因。例如，濾紙破損，過濾時漏斗里的液面高於濾紙邊緣，儀器不幹凈等。找出原因後，要重新操作。

過濾時要注意一貼二低三靠。

①「一貼」是指濾紙折疊角度要與漏斗內壁口徑吻合，使濕潤的濾紙緊貼漏斗內壁而無氣泡，因為如果有氣泡會影響過濾速度。

②「二低」

一是指濾紙的邊緣要稍低於漏斗的邊緣，二是在整個過濾過程中還要始終注意到濾液的液面要低於濾紙的邊緣。

這樣可以防止雜質未經過濾而直接流到燒杯中，這樣未經過濾的液體與濾液混在一起，而使濾液渾濁，沒有達到過濾的目的。

③「三靠」

一是指待過濾的液體倒入漏斗中時，盛有待過濾液體的燒杯的燒杯嘴要靠在傾斜的玻璃棒上（玻璃棒引流），防止液體飛濺和待過濾液體沖破濾紙；

二是指玻璃棒下端要輕靠在三層濾紙處以防碰破濾紙（三層濾紙一邊比一層濾紙那邊厚，三層濾紙那邊不易被弄破）；

三是指漏斗的頸部要緊靠接收濾液的接受器的內壁，以防液體濺出。

Ⅷ 制備乙酸異戊酯用Nacl洗滌時未乾燥直接蒸餾,為什麼產率偏低

水相能夠溶解氯化鈉、酸、小分子的醇，這些有機的溶劑又可以溶解一定回的酯類（氯化答鈉溶液洗滌有機相，除了洗去易溶於水的組分外。還有利於破乳化而分層）。
上層有機相混入水，水會帶入沒有反應的酸、醇，其共同起溶劑的作用（也使有機相產物渾濁增加），混合液組分越多，相對的沸點降低的也較大！
一方面產物難以蒸餾出來，另一方面純度也降低！！！
不要追問，你的操作本來就極不符合實驗操作的要求，再問就開罵！！

Ⅸ 蒸餾使工業酒精純化實驗產率偏低。

工業上，採用分餾塔多層分餾，可以提高產量和品質

Ⅹ 乙酸異戊酯的制備最後免去了乾燥的步驟直接進行蒸餾,產率降低,什麼原因

水相能夠溶解氯化來鈉、酸、小分子自的醇，這些有機的溶劑又可以溶解一定的酯類（氯化鈉溶液洗滌有機相，除了洗去易溶於水的組分外。還有利於破乳化而分層）。
上層有機相混入水，水會帶入沒有反應的酸、醇，其共同起溶劑的作用（也使有機相產物渾濁增加），混合液組分越多，相對的沸點降低的也較大！
一方面產物難以蒸餾出來，另一方面純度也降低！！！
不要追問，你的操作本來就極不符合實驗操作的要求，再問就開罵！！