蒸餾測沸點水銀球

㈠ 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

你在題中所述的只是大致的位置而非量化的，如果你要精確計算的話可以用專流體模擬軟屬件做出來一看便知，簡單地說的話，就是溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

㈡ 用蒸餾測定沸點時，溫度計水銀球的位置剛在液面上或在蒸餾頭下支管口以上，將會發生什麼誤差

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需專要測液面溫度，有差別屬），在支管口上面蒸汽溫度不是平衡溫度，這個實驗中可以觀察到。如果溫度計水銀球位於支管口之上，蒸氣還未達到溫度計水銀球就已從支管流出，測定沸點時，將使數值偏低。

參考資料：http://..com/question/340986418.html
http://..com/question/195078779.html

㈢ 用蒸餾法測定沸點時，若把溫度計水銀球插在液面上會發生怎樣的誤差。

蒸餾一來般是用來進行液液分自離或提純的，利用不同種液體之間汽化溫度的不同使兩種乃至多種液體一一分離。在分離過程中需要隨時監測的是液體蒸汽的溫度而並非殘留液體的溫度，所以在蒸餾的時候溫度計的測溫端應與蒸汽導出口的位置平行

㈣ 在蒸餾法測定沸點中分的水銀球的位置不恰當對測量結果有什麼影響加熱過猛又有什麼影響

測沸點測的是液氣平抄衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度），在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度。以物理學的角度來說，在測一種液體的沸點時，溫度計的水銀球不可以碰壁（ 溫度計的玻璃泡全部侵入被測得液體中，不要碰到容器底或容器壁），其原因是溫度計的水銀球必須均勻受熱。

㈤ 蒸餾時，為什麼水銀數位置過高，測出的沸點偏低，而不是偏高

樓主理解沒錯，只是對象出現了點問題。

水銀球位置過高，蒸汽達到水銀球需回要的溫度高，但此時答我們所說的溫度是溶液的溫度高，需要溶液有更高的溫度才能使蒸汽到達水銀球位置，而蒸發過程中會有熱量損失，反過來就是說，當溶液溫度達到沸點時，水銀球卻無法達到溶液的溫度，即相對溶液來說示數就偏低了

對於問題補充的個人意見：
由於這個時候出口高於水銀球，由於氣體上升過程中會散熱，因此，出口處氣體的溫度尚未達到溫度計的示數。所以，此時如果有液體從支管流出，那水銀溫度計的示數一定是高於液體沸點的；同理如果示數為沸點，由於氣體上升過程中散熱液化而落回燒瓶，因此支管口不會有液體流出。

㈥ 急！蒸餾實驗中溫度計的水銀球應放在哪裡為止以測量什麼的溫度

准確的說法是：水銀球的中部與支管口的下緣平行
這樣測量的就是餾出物蒸汽的溫度

㈦ 當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度,插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面溫度）,在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度.

㈧ 為什麼蒸餾時溫度計水銀球的位置與蒸餾燒瓶支管口的下沿平齊，測得的溫度就是沸點，而過高過低都不行呢

因為水銀抄球是感受溫度的，而此襲刻在支管口處的蒸汽的溫度，是最准確的。

如果把溫度計放在支管口以下的地方，這時候的溫度是比支管口的溫度略低，往上即是比支管口的溫度越高。

溫度計的這種放置方法能夠其處在蒸汽流體的中部，太高的話蒸汽主體不經過溫度計而測試值會偏低，太低會受到蒸餾燒瓶的熱輻射的影響而偏高。

比如說要接收沸點范圍98～101℃的餾分，當支管口附近的蒸汽溫度達到98℃時開始收集餾分。如果溫度計在支管口下方，溫度計視數為98℃時，支管口附近的溫度還沒有達到98℃，此時從支管流出的餾分沸點當然是低於98℃的。

(8)蒸餾測沸點水銀球擴展閱讀

指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。將液體沸騰產生的蒸氣導入冷凝管，使之冷卻凝結成液體的一種蒸發、冷凝的過程。

蒸餾是分離沸點相差較大的混合物的一種重要的操作技術，尤其是對於液體混合物的分離有重要的實用意義。即，蒸餾條件：1.液體是混合物。2.各組分沸點不同。

蒸餾主要儀器

蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞。

㈨ 常量法測沸點時,若溫度計水銀球插在液面下或者在蒸餾燒瓶支管口上面，會對測定結果有什麼影響

測沸點測的是液氣平衡下的蒸汽溫度，插在液面下測出來的是液體溫度（需要測液面版溫度，有差別）權在支管口上面蒸汽溫度低不是平衡溫度，這個實驗中可以觀察到。

蒸餾裝置中的溫度計應該是測蒸汽溫度的，不是測液體溫度，所以把把溫度計水銀球插入液面上或者在蒸餾燒瓶支管口上。

(9)蒸餾測沸點水銀球擴展閱讀：

蒸餾沸點差別較大的混合液體時，沸點較低者先蒸出，沸點較高的隨後蒸出，不揮發的留在蒸餾器內，這樣，可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一，是重要的基本操作，必須熟練掌握。但在蒸餾沸點比較接近的混合物時，各種物質的蒸氣將同時蒸出，只不過低沸點的多一些，故難於達到分離和提純的目的，只好藉助於分餾。