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簡單蒸餾正丁醇提純

發布時間:2021-03-03 06:18:23

❶ 純化正丁醇時可以通過什麼方法除去未完全反應的正丁醇

一、丁醇 [75-65-0] M 74.1 m 23-25 b 28.3/60mmHg 43.3 /123.8mmHg 抄快速純化方法 : 用 CaH2 乾燥(50 g/L) 蒸餾,用3A 分子篩乾燥也可以用 : CaO, K2CO3 ,CaSO4,或MgSO4 乾燥,過濾,分餾。通過與碘活化的Mg 或少許Ca,Na、或K 與N2 下迴流並蒸餾進一步乾燥通過 4A 分子篩柱也是一種有效的乾燥方法其他方法包括與過量 叔丁醇鋁 迴流 , 或與CaH2 放置 ,按需蒸餾進一步純化通過 部分冷凍分離結晶實現 , 小心注意避免濕氣可以用CaH2 蒸餾,流出物進入 Linde 4A 分子篩(用前與350攝氏度活化24h)的方法進行純化 二、1 沸點不同 2 催化氧化正丁醇:醛 仲丁醇:酮 叔丁醇:不氧化再用檢驗醛的方法找出正丁醇 再看沒水產生的就是叔丁醇

❷ 比如蒸餾正丁醇,當丁醇全部被蒸出時,為什麼溫度計

外觀與性狀抄:
無色透明液體,具有襲特殊氣味
燃燒熱(kJ/mol):
2673.2
臨界溫度(℃):
287

臨界壓力(MPa):
4.90
沸點117.7℃
飽和蒸氣壓:
0.82(25℃)
折射率(n20D
)1.3993,
閃點:35℃(閉口),40℃(開口)
自燃點365℃,
粘度:2.95mPa.s(20℃)
張力:24.6mN/m(20℃)
20℃時在水中的溶解度7.7%(重量),水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑,它們廣泛用於各種塑料和橡膠製品中,也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑,醇酸樹脂塗料的添加劑等,又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑,脫蠟劑。

❸ 正丁醇作為一個有機溶劑主要溶解什麼及其回收方法

它主要溶解比較大的極性分子。

也就是含碳的數量比較多的極性分子。

如皂甙類物內質,黃酮類物質等等。容

回收所用的儀器應該組成蒸餾設備。包括

蒸餾燒瓶,蒸餾頭,溫度計,攪拌頭,冷凝管,單尾應接管,當然還有加熱裝置,可以是水浴鍋或煤氣燈

如下圖

http://image..com/i?tn=image&ct=201326592&lm=-1&cl=2&word=%D5%F4%C1%F3&t=3

正丁醇屬於醇類,可以溶解具有極性的有機分子。

比如皂甙或黃酮類物質。

也就是說,根據相似相容原理,可以溶解含有-OH,-C=O

或-COO-基團的分子。

它的回收可以採用蒸餾方法。

❹ 有人重蒸過正丁醇嗎能介紹一下重蒸的方法和經驗嗎謝謝!

用硫酸鎂、氧化鈣、碳酸鉀、鈣或固體氫氧化鈉乾燥,隨後加鈣、用碘活化的鎂內、鋁汞容齊或鈉迴流並蒸餾。也可以用高效分餾乾燥。水以二元共沸物存在於第一餾分內。為了除去鹼、醛和酮,可將正丁醇用稀硫醇洗滌後,再用亞硫酸氫鈉溶液洗幾次,加 20%氫氧化鈉煮沸1.5小時除去酯。
以上來自《實驗室化學葯品的提純方法》,有點麻煩,可以針對要去除的東西選擇地省略一些步驟。
正丁醇沸點117度,蒸餾時我覺得應該減壓了。
補充:我覺得你可以減壓蒸餾,前餾分含水,棄去就可以了。如果換了是我乾脆就不重蒸了,做出來產品純度不夠再考慮。

❺ 蒸餾正丁醇,除去水份,但最後正丁醇呈發渾狀,不知是何原因,請高手指教!!謝謝

由於正丁醇與水能夠形成共沸物。所以我推測,閣下蒸餾得到的正丁醇中混有水造成蒸餾之後正丁醇發渾。

❻ 用蒸餾法提純正丁醇實驗開始加熱時,為什麼要先檢查裝置的氣密性

三個人的復核人三含苞待放二貨倍兒爽

❼ 如何分離正丁醇,異丁醇

一般情況下蒸餾操作分離,因為正丁醇和異丁醇的沸點不同,而兩者的化學性質較類似,都為伯醇回.
異丁醇的沸點更低答.正丁醇沸點117.7°C,異丁醇沸點107°C.把蒸餾溫度控制在二者之間即可蒸出異丁醇.再加個收集裝置即可.

❽ 正丁醇可以採用常壓蒸餾回收嗎

這么多人可以採用常壓溫城留稍微回升把證應該是可以採用中央政策,或者說,而且這樣的話效率也是非常不錯,這個應該非常好的。

❾ 正丁醛中混有少量的正丁醇如何將其分離提純

正丁醛和正來丁醇是化學工業的大自宗產品,並且廣泛的應用。例如在世界范圍內,正丁醛的生產和使用量超過400萬公噸/年,尤其是用作制備增塑劑醇的原料。大量使用正丁醇作為溶劑,例如作為塗料的溶劑。
現在,實際上僅僅通過丙烯的加氫甲醯化來大規模的工業生產正丁醛,所用的各種方法基本上都是使用鈷-或銠-加氫甲醯化催化劑(Kirk-Othmer化學工藝網路全書,第4版,卷4,741-746頁,JohnWiley & Sons,紐約1992)。
就數量而論,正丁醇是正丁醛的最重要的副產物之一,是通過加氫從其中得到的。其它制備正丁醇的方法例如丁烯醛加氫,其依次是通過乙醛的3-羥基丁醛縮合而生產,其僅有歷史的意義,或像通過糖漿發酵微生物生產正丁醇,

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