六塔蒸餾里的酸不合格是怎麼回事

Ⅰ 白酒總酸總脂不合格怎麼處理

如果你是公司的，建議你修改公司標准到你們不可能不合格的程度。回
一般這種不合格的處理方答法是取合格的高低搭配，調出合格的來，如果是大批次的就只能往裡面按標准添加相應的酸、酯（外面有賣的，也不貴，但是小心被工商局的查到）
從工藝上講，這個問題的出現是曲的問題，建議你換下其他公司的曲試一試。

Ⅱ 我廠是中葯制葯廠所產生污水是酸性現在厭氧塔被酸化了怎麼辦PH值降了不到7

揮發酸多少，現在停止進，加大迴流，當揮發酸降到正常值後，在進水，現在PH是多少

Ⅲ 蒸餾塔物料液位過高會導怎樣的後果

淹塔實際復上是塔釜的氣相往制上的能力不足於穿過塔盤的液相，只能從塔盤側面走，這樣減少了氣液接觸的機會，也就是影響傳質和傳熱，大大影響了精餾塔的效率，同時也使產品質量下降。處理方式：停止進料，消除真空，讓塔盤上的液體自流到塔釜後，重新建立真空，加熱循環，控制塔頂迴流。 加大塔頂采出量（質量不好，建議不要進產品罐），減少迴流，加大真空度，減少熱循環，逐步將塔盤上的液相厚度減少。從而消除淹塔

Ⅳ 食品監督抽檢柿子醋中總酸不合格怎麼處罰

柿子醋中總酸不合格屬於不符合食品安全標准，違反了食品安全法第一百二十六條，處罰是：由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證。

柿子醋中總酸不合格情節不是很嚴重，違反了食品安全法第一百二十六條第一款。食品安全法第一百二十六條原文如下：
第一百二十六條違反本法規定，有下列情形之一的，由縣級以上人民政府食品葯品監督管理部門責令改正，給予警告；拒不改正的，處五千元以上五萬元以下罰款；情節嚴重的，責令停產停業，直至吊銷許可證：
（一）食品、食品添加劑生產者未按規定對采購的食品原料和生產的食品、食品添加劑進行檢驗；
（二）食品生產經營企業未按規定建立食品安全管理制度，或者未按規定配備或者培訓、考核食品安全管理人員；
（三）食品、食品添加劑生產經營者進貨時未查驗許可證和相關證明文件，或者未按規定建立並遵守進貨查驗記錄、出廠檢驗記錄和銷售記錄制度；
（四）食品生產經營企業未制定食品安全事故處置方案；
（五）餐具、飲具和盛放直接入口食品的容器，使用前未經洗凈、消毒或者清洗消毒不合格，或者餐飲服務設施、設備未按規定定期維護、清洗、校驗；
（六）食品生產經營者安排未取得健康證明或者患有國務院衛生行政部門規定的有礙食品安全疾病的人員從事接觸直接入口食品的工作；
（七）食品經營者未按規定要求銷售食品；
（八）保健食品生產企業未按規定向食品葯品監督管理部門備案，或者未按備案的產品配方、生產工藝等技術要求組織生產；
（九）嬰幼兒配方食品生產企業未將食品原料、食品添加劑、產品配方、標簽等向食品葯品監督管理部門備案；
（十）特殊食品生產企業未按規定建立生產質量管理體系並有效運行，或者未定期提交自查報告；
（十一）食品生產經營者未定期對食品安全狀況進行檢查評價，或者生產經營條件發生變化，未按規定處理；
（十二）學校、托幼機構、養老機構、建築工地等集中用餐單位未按規定履行食品安全管理責任；
（十三）食品生產企業、餐飲服務提供者未按規定製定、實施生產經營過程式控制制要求。

柿子醋中總酸不符合標準的可能原因：一是添加的酸味劑或磷酸超標，導致酸度大，檢測時不符合標准要求，建議酌情添加並且實時進行檢驗，確定最優添加量。二是飲料工藝環節出現問題，飲料中二氧化碳含量過高等等，建議排查。

總酸的測定方法：用鹼滴定法測定果汁飲料的總酸度
一、實驗原理
食品中的總酸度是指所有酸性物質總量，用標准鹼滴定時，被中和成鹽類。RCOOH+NaOH——RCOONa+H2O
以酚酞為指示劑，滴定至溶液呈淡紅色半分鍾不褪為終點。根據所耗標准鹼液的濃度和體積,可計算出樣品中酸的含量。
二、儀器及試劑
1 儀器
⑴鹼式滴定管
⑵ 250mL錐形瓶
⑶ 25mL移液管
2 試劑
⑴ 1% 酚酞乙醇溶液
稱取1g酚酞,用9 5%乙醇溶解並定容到100mL。
⑵ 0.1mol/L NaOH標准溶液
稱取4g NaOH,加水約100mL，溶解後移入1000mL容量瓶中，用蒸餾水定容到刻度，貯存於橡膠塞試劑瓶中。
標定方法：將鄰苯二甲酸氫鉀於1 2 0℃烘1小時至恆重，准確稱取0.3～0.4g於250mL錐形瓶中加入100mL蒸餾水，溶解後滴定3滴酚酞指示劑，用以上配好的氫氧化鈉溶液滴定至微紅色半分鍾不褪色為終點。按下式計算氫氧化鈉標准溶液的摩爾濃度。
式中: m——鄰苯二甲酸氫鉀的質量，g；
V——滴定時耗用氫氧化鈉溶液的體積,mL；
0.2042——鄰苯二甲酸氫鉀的毫摩爾當量，mmol/L.
三、實驗步驟
准確吸取25mL飲料於250mL錐形瓶中加入25mL蒸餾水，加酚酞3～5滴用氫氧化鈉標准溶液滴定至微紅色半分鍾不褪為終點再重復測定2次。
四、結果計算
N一一NaOH標准溶液的mol/L濃度
V ——滴定時耗用NaOH標准溶液的量,mL；
K ——換算為檸檬酸的換算系數:K=0.064
五、說明
1 碳酸飲料需先在5 0℃水浴上加熱3 0分鍾以上除去CO2，冷卻至室溫後測定。
2 如飲料顏色較深，可加入等量蒸餾水稀釋後在滴定。終點不易辨認時可用原試樣溶液作對比判斷終點。
3 所用蒸餾水應是新煮沸並冷卻的蒸餾水以除去CO2。

Ⅳ 蒸餾塔的操作原理

當液態物質受熱時蒸氣壓增大，待蒸氣壓大到與大氣壓或所給壓力相等時液體沸騰，即達到沸點。所謂蒸餾就是將液態物質加熱到沸騰變為蒸氣，又將蒸氣冷卻為液體這兩個過程的聯合操作。 分餾：如果將兩種揮發性液體混合物進行蒸餾，在沸騰溫度下，其氣相與液相達成平衡，出來的蒸氣中含有較多量易揮發物質的組分，將此蒸氣冷凝成液體，其組成與氣相組成等同（即含有較多的易揮發組分），而殘 留物中卻含有較多量的高沸點組分（難揮發組分），這就是進行了一次簡單的蒸餾。 如果將蒸氣凝成的液體重新蒸餾，即又進行一次氣液平衡，再度產生的蒸氣中，所含的易揮發物質組分又有增高，同樣，將此蒸氣再經冷凝而得到的液體中，易揮發物質的組成當然更高，這樣我們可以利用一連串的有系統的重復蒸餾，最後能得到接近純組分的兩種液體。 應用這樣反復多次的簡單蒸餾，雖然可以得到接近純組分的兩種液體，但是這樣做既浪費時間，且在重復多次蒸餾操作中的損失又很大，設備復雜，所以，通常是利用分餾柱進行多次氣化和冷凝，這就是分餾。 在分餾柱內，當上升的蒸氣與下降的冷凝液互凝相接觸時，上升的蒸氣部分冷凝放出熱量使下降的冷凝液部分氣化，兩者之間發生了熱量交換，其結果，上升蒸氣中易揮發組分增加，而下降的冷凝液中高沸點組分（難揮發組分）增加，如果繼續多次，就等於進行了多次的氣液平衡，即達到了多次蒸餾的效果。這樣*近分餾柱頂部易揮發物質的組分比率高，而在燒瓶里高沸點組分（難揮發組分）的比率高。這樣只要分餾柱足夠高，就可將這種組分完全徹底分開。工業上的精餾塔就相當於分餾柱。

Ⅵ 當蒸餾塔的產品不合格時，可以考慮

[單選] 當蒸餾塔的產品不合格時，可以考慮（）

A . 提高進料量
B . 降低迴流比
C . 提高塔壓
D . 提高迴流比

參考答案：
D

Ⅶ 在EDTA配位滴定實驗中如何檢查實驗所用蒸餾水質量是否合格若使用不合格的蒸餾水將對實驗有什麼影響

關於不同參數的測定對蒸餾水的質量要求也不同，有的參數要求可能高一回點，有的就稍微低一點。所答以要有針對性地採用各種手段對實驗用水進行監控。

EDTA白色無臭無味、無色結晶性粉末，熔點250℃（分解）。不溶於醇及一般有機溶劑，能夠溶於冷水（冷水速度較慢），熱水，溶於氫氧化鈉，碳酸鈉及氨的溶液中，能溶於160份100℃沸水。其鹼金屬鹽能溶於水。

(7)六塔蒸餾里的酸不合格是怎麼回事擴展閱讀：

在水溶液中，2個羧基 H+轉移到氨基N上，形成雙極離子：

EDTA 常用H4Y表示，由於其在水及酸中的溶解度很小，常用的為其二鈉鹽：Na2H2Y·2H2O，也簡寫為EDTA 。

當溶液的酸度很高時，EATA-2Na兩個羧基和兩個氨基可再接受H+ ，形成H6Y2+ ，相當於一個六元酸，有六級離解常數：

Ka1=10-0.9； Ka2=10-1.6 ；Ka3=10-2.1；Ka4=10-2.8； Ka5=10-6.2； Ka6=10-10.3 。

Ⅷ 您好，我剛蒸餾出來的白酒50度 有酸味是怎麼回事

白酒酸味大，通過生產的酸味小的白酒進行稀釋，可以把酸味降低下來。內
酵母、黴菌、細菌發酵容的白酒酸味應該小，你這種反而酸味大，說明操作過程有雜菌感染或者入池溫度高造成的發酵頂溫達到或者超過40度，導致酵母菌受到抑制，糖化速度沒有減下來，糖發生了積累，這時候細菌等利用糖產酸了，沒有被酵母菌利用轉化成酒精。
建議：低溫入池發酵，踩窖緊一些，減少空氣存量，這樣減緩發酵速度、升溫速度，有利於提高出酒率，生酸少。

Ⅸ 硫酸蒸餾氯化物不合格怎麼處理

1 、如果氯化物含量高的話，用水解沉鈣法處理，如果氯化物超標不太嚴重，用活性炭過濾器能去除
2、一般硫酸鹽超標用石灰法

Ⅹ 為什麼蒸餾塔的中塔溫度過低,塔頂溫度過高

存在上述現象的原因是填料塔裝填存在問題，有溝流存在，氣液分布不均勻。造成蒸餾塔的中塔溫度過低,塔頂溫度過高。
正常為塔底溫度>塔中溫度>塔頂溫度。