『壹』 六水氯化鈷溶於乙醚後為什麼是蒸餾不是蒸發
乙醚易揮發，有毒，如果直接蒸發會將乙醚蒸發到空氣中，影響實驗室的環境，而且蒸餾後的有機溶劑易於處理或者回收利用，所以一般有機的溶劑不會採用蒸發這個方法。
『貳』 乙醚蒸餾時，在儀器裝配和操作過程中應注意哪些問題
在實驗室使用或蒸餾乙醚時，實驗台附近嚴禁有明火。因為乙醚容易揮發，且易燃燒，與空氣混和到一定比例時即發生爆炸。所以蒸餾乙醚時，只能用熱水浴加熱，蒸餾裝置要嚴密不漏氣，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷卻。 另外，蒸餾保存時間較久的乙醚時，應事先檢驗是否含過氧化合物。因為乙醚在保存期間與空氣接觸和受光照射的影響可能產生二乙基過氧化物(C2H5OOC2H5)，過氧化物受熱容易發生爆炸。檢驗方法：取少量乙醚，加等體積的2% KI 溶液，再加幾滴稀鹽酸振搖，振搖後的溶液若能使澱粉顯藍色，則表明有過氧化合物存在。除去過氧化合物的方法：在分液漏斗中加入乙醚(含過氧化物)，加入相當乙醚體積1/5的新配製的硫酸亞鐵溶液(55 ml水中加3 ml濃硫酸，再加30g 硫酸亞鐵)，劇烈振動後分去水層即可。
『叄』 蒸餾乙醚時能否用沸水浴加熱蒸餾太快有何不利
沸水浴溫度太高，乙醚爆沸，蒸氣壓太大，容易爆炸！不要用沸水浴。
『肆』 蒸餾乙醚後燒瓶里剩下的液體是什麼為什麼不能直接用水沖洗
蒸餾乙醚後燒來瓶里剩下的源液體可能是格氏試劑。
乙醚因為沸點太低，易燃易爆，而且蒸汽有麻醉作用，因此很少用來做溶劑。但有些化學反應必須使用乙醚，例如格氏試劑的合成，合成的格氏試劑蒸餾後，殘留的液體成分為格氏試劑，格氏試劑怕水，空氣，非常活潑，遇水劇烈反應，甚至會爆炸。
以前的公司隔壁，有一個車間是合成格氏試劑的，空的反應釜可能漏水了，發生了爆炸，反應釜蓋穿過車間樓層，飛到馬路中間去了。
『伍』 乙醚的蒸餾的尾處的接受瓶需要冷水或冰水冷卻嗎
要看室溫而定，若是問較高，比如超過30攝氏度就需要額外的冷卻，或用棉花等塞住瓶口就行。
『陸』 乙醚的蒸餾實驗步驟與乙醇的蒸餾實驗步驟有什麼不同
乙醇和乙醚蒸餾不同之處在於，乙醚蒸餾前需要檢測過氧化物和除去過氧化物。
乙醚專蒸屬餾的關鍵問題是［過氧化物］。
乙醚在長期保存期間與空氣或受到光照的作用，會形成過氧化物，而過氧化物受熱容易爆炸，因此，乙醚蒸餾前要檢測過氧化物，如果含有過氧化物則需要除去後再蒸餾。
過氧化物檢測：
取少量乙醚，加入碘化鉀和稀鹽酸，震盪，然後加入澱粉溶液，如果變藍，則證明其中含有過氧化物。
所利用的原理就是過氧化物氧化碘離子為單質碘，單質碘使得澱粉變色。
過氧化物除去：
在乙醚中加入硫酸亞鐵溶液，利用亞鐵離子與過氧化物的反應，除去過氧化物，然後分液，之後蒸餾即可。
『柒』 在蒸餾回收乙醚時應注意些什麼
實驗台附近嚴禁有明火。所以只能用熱水浴加熱，蒸餾裝置要嚴密不漏氣，接收器支管上接的橡皮管要引入水槽或室外，且接收器外要用冰水冷卻。
『捌』 跪求大師答疑 有機實驗中乙醚的蒸餾和蒸餾其他溶劑有什麼不同答題的時候應該怎麼答
乙醚的蒸餾：採用圓底燒瓶，注意控溫，勿蒸干。保證整個操作過程中受熱均勻，防止局部溫度過高，乙醚反應生成過氧化物而引發爆炸
『玖』 減壓蒸餾乙醚混合物 多少溫度是安全蒸餾溫度（不會爆炸）
乙醚的沸點 34.6℃，減壓蒸餾乙醚混合物不用用酒精燈或電熱爐加熱。直接用熱開水，置於圓底燒
瓶底部就能快速沸騰的。我做實驗經常用乙醚做溶劑，就用這方法處理。
希望能幫到你~
『拾』 在蒸餾回收乙醚時應注意什麼問題
1. 蒸餾的時候，要檢來查乙醚中不能含有太自多的過氧化物
2. 蒸餾的時候，燒瓶裡面的液體不要全部蒸光
3. 蒸餾的時候，不能有明火，最好的辦法就是用水浴鍋來加熱
4. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置最好要使用標准磨口的儀器，以防無意間泄露出乙醚氣體
5. 蒸餾的時候，整個蒸餾裝置不能密封，通大氣的地方要有冷凝管冷凝乙醚【這個要按照裝置情況來定】
6. 蒸餾的時候，只要聞到一點點的乙醚氣體，務必停止蒸餾，檢查泄露源頭
7. 蒸餾的時候，請在通風櫥中進行