㈠ 為什麼蒸餾乙醇的過程中溫度穩步上升
因為在蒸餾過程中,供熱源在不斷地供熱,就像煮水一樣,水溫度便會上升,所以液體乙醇的溫度便穩步上升。如果溫度沒有上升,那麼就起不到蒸餾的作用了
㈡ 燒瓶在蒸餾時從上到下溫度逐漸升高的 怎麼解釋
由蒸餾液的沸點,那就可以解釋了,因為背蒸餾的物質為氣態,燒瓶上端溫度低,該物質由氣態變為液態,該過程放熱,所以燒瓶上端先熱,再熱傳導到下端,再下端變熱
㈢ 後蒸餾時,溫度不是恆定不變反而逐漸上升
因為後蒸餾出來的也不是純凈物,而是共沸物,共沸物沒有恆沸點。由於你需要蒸餾出來的物質在共沸物中的含量越來越少,導致共沸物的沸點向其中的其他組分的沸點靠近,故出現逐漸上升。
㈣ 蒸餾速度太慢有什麼標志,餾分溫度如何變化
蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢,餾分溫度會相對低一些(換熱器冷媒溫專度和流量不變的前提下).
看溫度屬計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.
㈤ 蒸餾時為什麼以溫度突然下降來判斷該餾分已蒸出
在蒸抄餾過程中,只要壓力穩定,又處於連續加熱狀態,溫度不會下降(除非液面降到溫度檢測器以下),蒸餾到後期,溫度上升很快,因為剩下的殘液是高沸點。
還有一種情況,當溫度檢測是在氣相(比如瓶口),因蒸餾後期幾乎沒飽和蒸汽上來,那麼顯示溫度會很快下降。
㈥ 在做常壓蒸餾實驗時。為什麼溫度計會上升到一定值。然後穩定一定時間
在做常壓蒸餾實驗時。為什麼溫度計會上升到一定值。然後穩定一定時間
: 1.可能是當時氣壓大,水的沸點變大了2.如果氣壓正常,那就是溫度計玻璃泡碰到容器壁或容器底了
㈦ 混合液體蒸餾時溫度變化是不是先停在最低沸點,蒸完它後上升到第二個沸點繼續蒸
分餾 fēnliú [fractional distillation] 與蒸餾相同,即分離幾種不同沸點的揮發性成分的混合物的一種方法;混合物先在最低沸點下蒸餾,直到蒸氣溫度上升前將蒸餾液作為一種成分加以收集。蒸氣溫度的上升表示混合物中的次一個較高沸點成分開始蒸餾。然後將這一組分開收集起來。 分餾是分離提純液體有機混合物的沸點相差較小的組分的一種重要方法。石油就是用分餾來分離的。 分餾在常壓下進行,獲得低沸點餾分,然後在減壓狀況下進行,獲得高沸點餾分。 每個餾分中還含有多種化合物,可以再進一步分餾。 屬於物理變化。 . 分餾實驗原理 1.定義:分餾是利用分餾柱將多次氣化—冷凝過程在一次操作中完成的方法。因此,分餾實際上是多次蒸餾。它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。 2.進行分餾的必要性:(1)蒸餾分離不徹底。(2)多次蒸餾操作繁瑣,費時,浪費極大。 3.分餾的原理:混合液沸騰後蒸氣進入分餾柱中被部分冷凝,冷凝液在下降途中與繼續上升的 蒸氣接觸,二者進行熱交換,蒸汽中高沸點組分被冷凝,低沸點組分仍呈蒸氣上升,而冷凝液中低沸點組分受熱氣化,高沸點組分仍呈液態下降。結果是上升的蒸汽中低沸點組分增多,下降的冷凝液中高沸點組分增多。如此經過多次熱交換,就相當於連續多次的普通蒸餾。以致低沸點組分的蒸氣不斷上升,而被蒸餾出來;高沸點組分則不斷流回蒸餾瓶中,從而將它們分離
㈧ 蒸餾氣相溫度突然飆升,但蒸不出來東西是為什麼
在蒸餾過程中,只要壓力穩定,又處於連續加熱狀態,溫度不會下降(除非液面降到溫度檢測器以下),蒸餾到後期,溫度上升很快,因為剩下的殘液是高沸點。
還有一種情況,當溫度檢測是在氣相(比如瓶口),因蒸餾後期幾乎沒飽和蒸汽上來,那麼顯示溫度會很快下降。
㈨ 為什麼蒸餾結束時,先熄滅酒精燈,再停止通冷凝水
蒸餾結束時,先熄滅酒精燈,再停止通冷凝水是因為酒精燈加熱會使蒸版餾管有一定權溫度,先停冷凝水可能會使整流管爆炸,不安全。
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
操作時要注意:
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。