① 二氧化硫蒸餾法，一直不出液體是什麼情況
1. 原理在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收後用濃鹽酸酸化，再以碘標准溶液滴定，根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。 2.試劑 2.1鹽酸(1＋1)：濃鹽酸用水稀釋1倍。 2.2乙酸鉛溶液(20g/L)：稱取2g乙酸鉛，溶於少量水中並稀釋至100mL. 2.3碘標准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：將碘標准溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。 2.4澱粉指示液(10g/L)：稱取1g可溶性澱粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用，此溶液應臨用時新制。 3.儀器全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。 4.分析步驟 4.1樣品處理固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品，置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。 4.2測定 4.2.1蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中，加入250mL水，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中，然後在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1＋1)，立即蓋塞，加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。 4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL澱粉指示液(10g/L)。搖勻之後用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。 4.3計算式中：X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量，g/kg；A2——滴定樣品所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；B——滴定試劑空白所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；m2——樣品質量，g；0.032——與1mL碘標准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量，g。
② 軋鋼加熱爐二氧化硫是如何產生的
來源主要有，一個是使用的煤氣，有個鋼廠用的是轉爐或高爐煤氣、還版有焦爐煤氣帶過來的權，這個是上游初硫不凈，還有就是一些鋼坯之中含的硫成分與氧反應生成的，這個通過控制燒火來控制，上游的煤氣帶來的，需要加除硫設備
③ 做二氧化硫實驗後的蒸餾瓶怎麼清洗
二氧化抄硫試驗後用鹼性水溶液（一般用低濃度
氫氧化鈉
或一般濃度的
碳酸鈉
）刷洗，之後用蒸餾水徹底沖干凈。
蒸餾瓶中加的
香蕉干
，花生這種食品可以用
鹼性物質
，因為糊了的東西是油脂和一些固體雜質，這時用熱的碳酸鈉溶液或熱的
氫氧化鈉溶液
（推薦用前面的，安全）多次沖洗並且用
試管刷
或其他刷子刷干凈再用蒸餾水徹底沖干凈
④ 二氧化硫蒸餾怎麼組裝求圖片
（1）活性炭具有吸附性，吸附作用（吸附水中有色、有味的物質）；蒸餾內得到的水為純容凈物而圖1裝置單獨處理後還含有可溶性雜質，屬於混合物，所以所得水質成分的區別是純凈物與混合物的區別；（2）水通電分解產生氫氣和氧氣，正極氧氣，負極產生氫。
⑤ 加熱二氧化硫會發生什麼反應
問的很不清楚。如果是空氣中，會和水蒸氣反應生成亞硫酸(可逆)，然後會被氧氣氧化成硫酸，加熱也就只能是促進第二步了吧。你問的不清楚，我只能這樣估計了...
⑥ 什麼物質加熱可以生成二氧化硫
亞硫酸 H2SO3=(條件加熱)so2+h2o
⑦ 實驗室製取二氧化硫有條件嗎是不是加熱和不加熱都可
實驗室制二氧化硫是用濃硫酸加亞硫酸鈉，濃硫酸稀釋時放出大量的熱所以可以不加熱，加熱可以加快氣體逸出。
⑧ 、安裝蒸餾瓶時,為什麼不得緊貼加熱套底
知道合夥人教育行家 2011-03-08
石棉網的作用是均勻加熱，燒瓶如果緊貼石棉網的話，石棉網會失去作用，而且局部過熱會引起炸裂。
⑨ 用蒸餾法測二氧化硫跟蒸餾時間有關嗎
1. 原理
在密閉容器中對樣品進行酸化並加熱蒸餾，以釋放出其中的二氧化硫(7446-09-5)，釋放物用乙酸鉛溶液吸收。吸收後用濃鹽酸酸化，再以碘標准溶液滴定，根據所消耗的碘標准溶液量計算出樣品中的二氧化硫(7446-09-5)含量。本法適用於色酒及葡萄糖糖漿、果脯。
2.試劑
2.1鹽酸(1＋1)：濃鹽酸用水稀釋1倍。
2.2乙酸鉛溶液(20g/L)：稱取2g乙酸鉛，溶於少量水中並稀釋至100mL.
2.3碘標准溶液［c(1/2I2＝0.01mol/L)］：將碘標准溶液(0.1mol/L)用水稀釋10倍。
2.4澱粉指示液(10g/L)：稱取1g可溶性澱粉，用少許水調成糊狀，緩緩傾入100mL沸水中，隨加隨攪拌，煮沸2min，放冷，備用，此溶液應臨用時新制。
3.儀器
全玻璃蒸餾器、碘量瓶、酸式滴定管。
4.分析步驟
4.1樣品處理
固體樣品用刀切或剪刀剪成碎末後混勻，稱取約5.00g均勻樣品(樣品量可視含量高低而定)。液體樣品可直接吸取5.0～10.0mL樣品，置於500mL圓底蒸餾燒瓶中。
4.2測定
4.2.1蒸餾：將稱好的樣品置入圓底蒸餾燒瓶中，加入250mL水，裝上冷凝裝置，冷凝管下端應插入碘量瓶中的25mL乙酸鉛(20g/L)吸收液中，然後在蒸餾瓶中加入10mL鹽酸(1＋1)，立即蓋塞，加熱蒸餾。當蒸餾液約200mL時，使冷凝管下端離開液面，再蒸餾1min。用少量蒸餾水沖洗插入乙酸鉛溶液的裝置部分。在檢測樣品的同時要做空白試驗。
4.2.2滴定：向取下的碘量瓶中依次加入10mL濃鹽酸、1mL澱粉指示液(10g/L)。搖勻之後用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)滴定至變藍且在30s內不褪色為止。
4.3計算
式中：X3——樣品中的二氧化硫(7446-09-5)總含量，g/kg；
A2——滴定樣品所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；
B——滴定試劑空白所用碘標准滴定溶液(0.01mol/L)的體積，mL；
m2——樣品質量，g；
0.032——與1mL碘標准溶液［c(1/2I2)＝1.000mol/L］相當的二氧化硫(7446-09-5)的質量，g。