蒸餾水吸光度分析波長

Ⅰ 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

(1)蒸餾水吸光度分析波長擴展閱讀：

通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

Ⅱ 為什麼測定吸光度是要用空白液調0，而不直接用等量的蒸餾水

因為在每個波長下 ，水的吸光度是不一樣的，理論上應該用蒸餾水作空白。。。。。

Ⅲ 做TN曲線,用蒸餾水做參照,在分光光度計220波長處測得空白吸光度有1點多,為什麼

首先是不是儀器有問題，你用的石墨廠家型號，首先確定儀器是不是正常，275是紫外區，還有就是你用的比色皿是不是石英比色皿，不能用玻璃的。我感覺就2個問題：要不儀器問題，要不你用錯比色皿了。

Ⅳ 廢水總氮測定問題：在波長為220nm下測定的吸光度為2.921，在275nm下測定的吸光度為2.905。請問這是什麼原

可以通過排查實抄驗，找原因：
1、減少廢水的取樣體積，經過消化試樣後的 吸光度測定；
2、廢水不經過消化，試樣的 吸光度測定；
3、空白實驗：以蒸餾水代替廢水，經過消化試樣後的 吸光度測定；
4、復查紫外光度計的性能

Ⅳ 分光光度法中，怎樣作有色物質吸光度一波長曲線，有什麼價值

答：
【1】吸光度一波長曲線，即吸收曲線，做法：
（1）開機版調整儀器到正權常狀態；
（2） 配製好一定濃度的有色溶液，加入icm的比色皿；將蒸餾水加入另一個1cm比色皿；
（3）選擇波長（入）為400nm，C參比溶液為蒸餾水調T%=100，換位A檔，調 A=0.000
（4）將有色溶液（比色皿）進入光路，觀察、記錄A的讀數；
（5）回調，將蒸餾水溶液（比色皿）進入光路，觀察、A的讀數，是 A=0.000
（6）調波長為450nm，調T%=100，換位A檔，調 A=0.000，以下操作重復操作（4）、操作（5）
（7）以下，每次增加5nm的間距，重復進行零點調節、A值測定，到波長750nm為止『
（8）在坐標紙上，可以畫出「A--入」曲線，即吸收曲線。
【2】可見光譜區的價值是：主要用於確定最大吸收波長。

Ⅵ 吸光度測定時應根據哪些因素選擇分析波長

在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在內0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定容倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長

Ⅶ 食品中山梨酸的測定為什麼要用波長530nm進行比色測定

1 蒸餾水就是來起到空白的源作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為水也有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

Ⅷ 分光光度法中,怎樣作有色物質吸光度一波長曲線,有什麼價值

答：抄
【1】吸光度一波長曲線,即吸收曲線,做法：
（1）開機調整儀器到正常狀態；
（2） 配製好一定濃度的有色溶液,加入icm的比色皿；將蒸餾水加入另一個1cm比色皿；
（3）選擇波長（入）為400nm,C參比溶液為蒸餾水調T%=100,換位A檔,調 A=0.000
（4）將有色溶液（比色皿）進入光路,觀察、記錄A的讀數；
（5）回調,將蒸餾水溶液（比色皿）進入光路,觀察、A的讀數,是 A=0.000
（6）調波長為450nm,調T%=100,換位A檔,調 A=0.000,以下操作重復操作（4）、操作（5）
（7）以下,每次增加5nm的間距,重復進行零點調節、A值測定,到波長750nm為止『
（8）在坐標紙上,可以畫出「A--入」曲線,即吸收曲線.
【2】可見光譜區的價值是：主要用於確定最大吸收波長.