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化工蒸餾實驗

發布時間:2021-02-09 16:21:59

『壹』 化學實驗--蒸餾

1.
利用了物質的沸點不同的性質.

----雜質沸點高,難揮發,水沸點低,易揮發.

2.
蒸發:

----在蒸發皿中進版行.

----讓溶劑變成氣權體揮發掉,不再收集.

蒸餾:

----在蒸餾燒瓶中進行.

----讓液體變成蒸汽,再冷凝成液體,液體最後被重新收集起來.

3.
碎瓷片:

----防止爆沸.

----不加碎瓷片,加熱時會形成大氣泡,溶液劇烈振動,叫爆沸.

----加碎瓷片,以均勻小氣泡形式冒出.

溫度計

----溫度計水銀球應插到蒸餾燒瓶支管口附近.

冷凝管中的冷卻水

----下口進,上口出,與蒸汽流向相反(逆流原理),冷卻效率高.

棄去開始餾出得部分液體

----按沸點范圍收集餾出物.

----開始那部分不再收集的沸點范圍內.

4.
自來水中陽離子:

----Na+,Ca2+,Mg2+

----Ca2+,Mg2+含量高的水叫硬水,對人體健康有害;和肥皂結合生成沉澱,降低洗滌效果.

兩試管中各取一定量的自來水和蒸餾水,往其中分別滴加幾滴洗滌劑,震盪,觀察現象

----盛自來水的試管中有沉澱生成,盛蒸餾水的試管中無沉澱生成.

『貳』 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉老師說

前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析:1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體版系中各組分權沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程.2.餾分是在一定溫度范圍內蒸餾出來的成分.如在分餾石油時,溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油;溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油.3.餾分收集:餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍).4.高一化學蒸餾水的實驗,水中或多或少地含有一些低沸點雜質,所以,收集的前餾分多為雜質混合物,自然扔掉.

『叄』 初三化學 水的蒸餾實驗的原理 操作步驟 注意事項

是一貼二低三靠:一貼:濾紙緊貼漏斗壁。二低:濾紙上沿低於漏鬥口,溶液液面低於濾紙上內沿。三靠:漏斗頸下端容緊靠承接濾液的燒杯的內壁,引流的玻璃棒下端輕靠濾紙三層一側;盛待過濾的燒杯的嘴部靠在玻璃棒的中下部。
具體過程在這里:人教網的 !!!!滿具體!!我也在學,不過是初二。
http://www.pep.com.cn/czhx/jshzhx/jnshc/dzkb/200412/t20041220_152970.htm

『肆』 化學,如圖,蒸餾實驗的兩處錯誤

溫度計的水銀球應在蒸餾燒瓶的支管口附近。
進水口應在下方, 出水口應在上方。

『伍』 化學蒸餾的儀器及注意事項

化學蒸餾的儀器

蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞。

注意事項

操作時要注意

(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。

(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。

(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。

(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

注意事項注意事項注意事項注意事項 在蒸餾操作中,應當注意以下幾點:

(1) 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。

(2) 蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。

(3) 蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。

(4) 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(5)化工蒸餾實驗擴展閱讀:

蒸餾化學口訣

隔網加熱冷管傾,上緣下緣兩相平。

需加碎瓷防暴沸,熱氣冷水逆向行。

瓶中液限掌握好,先撤酒燈水再停 。

相關解釋

①隔網加熱冷管傾:「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。

②上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

③熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。

④瓶中液限掌握好:意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量,最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3,最低不能少於1/3。

⑤先撤酒燈水再停:意思是說蒸餾結束時,應先停火再停冷卻水。

『陸』 關於「蒸餾」的化學實驗

【問題思考】
1.蒸餾水可看作純凈的水,自來水是混合物有很多雜質。
2.用硝酸酸化的內硝酸銀,有白色容沉澱生成。
3.蒸餾,利用了水的沸點。
【交流與討論】
1.蒸發:加熱使溶劑揮發,析出溶質固體。蒸餾:利用沸點不同把液體逐一分離。
都要加熱,蒸餾中有蒸發,但蒸發中無蒸餾。實驗對象和裝置都不一樣。
2.碎瓷片:防暴沸。
溫度計水銀球插入到蒸餾燒瓶的支管口處。
冷凝水下進上出。
開始餾出的部分液體仍有雜質。
3.自來水中常含有Na+、Ca2+、Mg2+等陽離子;
這些陽離子會形成水垢
自來水中產生的泡沫較多。

『柒』 有機化學常壓蒸餾試驗,蒸餾甲苯

最初的幾毫升白色的乳狀液是因為你用的蒸餾裝置沒有乾燥含有水或者是你的蒸餾專體系(液體)中沒有完屬全乾燥,含有少量水。
一般你不會蒸餾純甲苯的,可能是甲苯溶液吧,如果甲苯中的物質對水穩定的話,含少量的水沒有影響,反之要完全乾燥,在蒸餾脫溶。

『捌』 化學實驗工業乙醇的蒸餾

看溫度啊,測出的溫度比沸點高,但是還沒沸騰就是出現過熱了。加入沸石或碎瓷片,或者攪拌都可以防止出現過熱。

『玖』 化學萃取蒸餾的實驗目的

掌握。。。。。。。。。。。。。的原理,操作。

『拾』 有機化學實驗 蒸餾 寫的詳細一點哈 謝謝

實驗一常壓蒸餾及沸點的測定1、解:當液體混合物受熱時,其蒸汽壓隨之升內高。容當與外界大氣壓相等時,液體變為蒸汽,再通過冷凝使蒸汽變為液體的兩個聯合操作的過程叫蒸餾。從安全和效果方面考慮,蒸餾實驗過程中應注意如下幾點。①待蒸餾液的5977

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