Ⅰ 為什麼DMF溶劑PAN要加熱
這得看你的產物是啥。不過DMF可以和大部分溶劑互溶，所以萃取比較難。不能和它溶的只有專石油醚、己屬烷、環己烷、辛烷、環辛烷等極性非常小的溶劑。如果你的產物極性很小自然可以，但是如果產物極性很小，在DMF中的溶解性就會很小，基本上都沉澱了。
建議兩種方法，第一種加入沉澱劑，即你的產物的不良溶劑，只要可以和DMF互溶就可以了，這比較好找，沉澱了以後再分離就簡單多了。第二種是減壓蒸餾，將DMF或者另一種產物蒸餾出來就可以了，DMF的正常沸點也不過150多度，減壓蒸餾很容易就出來了。
Ⅱ 減壓塔頂溫度低，到底最低多少才合適常減壓蒸餾
常減壓蒸來餾裝置減壓塔頂為源什麼會產生不凝氣常壓蒸餾和減壓蒸餾習慣上合稱常減壓蒸餾，常減壓蒸餾基本屬物理過程。原料油在蒸餾塔里按蒸發能力分成沸點范圍不同的油品（稱為餾分），這些油有的經調合、加添加劑後以產品形式出廠，相當大的部分是後續加工裝置的原料，因此，常減壓蒸餾又被稱為原油的一次加工。包括三個工序：原油的脫鹽、脫水 ；常壓蒸餾；減壓蒸餾。
Ⅲ 減壓蒸餾的溫度問題
這個我沒記錯的話並有相應的對照表 你可以查一下
Ⅳ 工業生產，需要減壓蒸餾DMF，請問用什麼真空泵比較好
工業生產減壓蒸餾復DMF，選擇真空泵需制要考量以下幾點：
1、真空度是否穩定——穩定的真空度有助於提高產品品質；
2、真空度是否夠高——較高的真空度有助於降低蒸餾溫度，提高蒸餾效率；
3、真空泵類型是否適合——真空泵類型較多，應多方咨詢，再做選擇。
原來有用水泵來做的，由於DMF可以溶於水，用水泵需要應加裝緩沖或防倒吸措施，要不影響產品質量。水泵真空度相對來說低一些，效果不如真空度高的真空泵。
水環羅茨機組真空度也不是很高，DMF的沸點比較高，如果真空度不高效果也不會很好。羅茨機組受前級機械泵的限制，只能在前級泵基礎上提高一個數量級。
DMF很多情況下，應用於食品行業，對污染比較敏感。如果真空泵有油或有水對產品品質有極大影響。最好選擇乾式泵，進口乾泵比較貴。如果想選品質好的國產干泵，你可以問問我們家，我們是航天部下屬的曌越真空事業部，可以給你們做真空系統方案。
我們生產的曌越乾式真空泵，不但真空度又高又穩，而且可以100%高純度二次回收。
Ⅳ DMF用減壓蒸餾可以除去嗎
DMF沸點150左右，減壓高真空的話，溫度需要很高，但總的來說減壓法是永遠無內法除干凈容的。
二甲基甲醯胺（DMF）是一種透明液體，能和水及大部分有機溶劑互溶。它是化學反應的常用溶劑。純二甲基甲醯胺是沒有氣味的，但工業級或變質的二甲基甲醯胺則有魚腥味，因其含有二甲基胺的不純物。名稱來源是由於它是甲醯胺（甲酸的醯胺）的二甲基取代物，而二個甲基都位於N（氮）原子上。二甲基甲醯胺是高沸點的極性（親水性）非質子性溶劑，能促進SN2反應機理的進行。 二甲基甲醯胺是利用蟻酸和二甲基胺製造的。二甲基甲醯胺在強鹼如氫氧化鈉或強酸如鹽酸或硫酸的存在下是不穩定的（尤其在高溫下），並水解為蟻酸與二甲基胺。
Ⅵ 如何萃取DMF溶劑中的產物
4樓說的有道理，我做實驗過程中也用到dmf做溶劑，不過用量要控製得盡量少，不然後處理麻煩，好在我的產物不溶於水，簡單洗掉了.dmf做溶劑的反應後處理不加水就萃取不出來，基本都混溶
Ⅶ 去除四氫呋喃減壓蒸餾需控制多少度
四氫呋喃沸點66度，減壓旋蒸的話40度就可以了，減壓蒸餾的話得看真空度的大小，但是溫度不會很高~
Ⅷ 請問用水泵減壓蒸餾把甲苯盡量蒸干凈溫度一般控制在幾度比較好呢
65
Ⅸ 一氧化碳一步法生產DMF工藝流程
⑴粗略除去DMF中的水：取分析純無水DMF,向試劑瓶中加入適量無水MgSO4,振盪，靜置過回夜備用。
⑵除答去DMF中的水：
①裝無水CaCl2柱，以防止外部水進入。
②將DMF（適量）、CaH2（適量）、轉子（1粒）放入圓底燒瓶中。
③將圓底燒瓶、冷凝管、無水CaCl2柱等裝架，開冷凝水，開電源，將圓底燒瓶放入磁力加熱攪拌器油浴鍋中加熱攪拌迴流約4h，使CaH2和DMF中的水充分反應。
反應時CaH2固體由乳白色逐漸變成黃色，顏色逐漸加深.反應方程式：CaH2+H2O→Ca（OH）2+H2↑:
⑶減壓蒸餾蒸出無水DMF:
①連接好裝置
②開冷凝水，開泵,調節真空度。
③減壓蒸餾,使無水DMF沸騰迴流蒸出 。
④捨去前5%的DMF,換瓶繼續接DMF。
⑤關閉電源、關泵，取出接餾瓶，並向其中加入適量經過活化的分子篩，以防止DMF吸水。
⑥將絕對無水DMF放入乾燥皿中，密封備用。
Ⅹ 減壓蒸餾乙醚混合物 多少溫度是安全蒸餾溫度（不會爆炸）
乙醚的沸點 34.6℃，減壓蒸餾乙醚混合物不用用酒精燈或電熱爐加熱。直接用熱開水，置於圓底燒
瓶底部就能快速沸騰的。我做實驗經常用乙醚做溶劑，就用這方法處理。
希望能幫到你~