叔丁基苯乙烯減壓蒸餾

『壹』 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純

液體的來沸點，是指它的源飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一，它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

『貳』 如何鑒別苯乙炔、苯乙烯和叔丁基苯

不能使酸性高錳酸鉀褪色的是叔丁基苯，能和硝酸銀的乙醇溶液產生沉澱的是苯乙炔

『叄』 用化學方法鑒別甲苯,苯乙烯,苯乙炔,叔丁基苯

化學方法鑒別復甲苯、苯制乙烯、苯乙炔、叔丁基苯，比較復雜。建議採用如下步驟：
第一，加溴水。甲苯、叔丁基苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。叔丁基苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。
第三，能夠使溴水褪色的兩種液體，分別與銀氨試劑反應，能與銀氨溶液反應生成白色沉澱的是苯乙炔，另一個就是苯乙烯。

『肆』 二苯乙烯基甲酮實驗的思考題： 1.為什麼水洗粗品的時候母液會變得混濁 2.為什麼用HAC-乙醇洗滌粗品

問題1、為什麼水洗粗品的時候母液會變得混濁？

水洗粗品洗去了其他雜質，而目標產物不溶於水，母液渾濁是因為有其他雜質。

問題2、為什麼用HAC-乙醇洗滌粗品？

用HAC乙醇洗液洗滌粗產品是為了洗掉沒有溶於水而能溶於乙醇的雜質，我覺得用少量HAC是為了維持PH值；鹼液濃度過高會導致苯甲醛發生歧化反應，過低會使丙酮生成甲基異丁烯甲酮。

冷卻是為了讓產物從飽和溶液中析出，如果冷卻至室溫還沒有析出晶體，那說明要麼就是加入的無水乙醇過多，溶液不是飽和的，要麼就是在重結晶中加熱過度，發生縮聚，產物不是晶體而是粉末狀。

(4)叔丁基苯乙烯減壓蒸餾擴展閱讀

二苯乙烯基甲酮制備方法：

在250mL四口燒瓶上，分別裝置電動攪拌器、溫度計、滴液漏斗及冷凝管。在冷凝管的上端裝一個氯化鈣乾燥管，在乾燥管的上端用橡皮管連接一個玻璃漏斗，後者放於盛水的燒杯中，使漏斗圓口距燒杯內水面lcm，以便吸收反應過程中生成的氯化氫氣體。

在四口燒瓶中放入39g（0.5mol）無水苯、14g（0.1mol）充分研碎的無水氯化鋁。在滴液漏斗中放置14g（0.1mol）苯甲醯氯。在攪拌下緩緩滴加苯甲醯氯使之反應不過分劇烈。苯甲醯氯滴加完後，在水浴上加熱至50℃，直至無氯化氫逸出為止。

然後將反應物倒入。100mL冰水中，加l0mL濃鹽酸使析出的沉澱溶解。分出苯層，先後用30mL水、30ml5%的氫氧化鈉和30ml水洗滌。分出苯層後，用無水硫酸鎂乾燥，常壓蒸餾回收苯，減壓蒸餾收集170~175℃/2kPa的餾分，得產品。

『伍』 用化學方法區分甲苯，叔丁苯，苯乙烯

取少量試液先分別與少量溴水反應，只有苯乙烯反應退色，其他都無明顯現象發生，僅為萃版取。
剩下的甲苯權，叔丁苯再分別與酸性高錳酸鉀反應，只有甲苯退色，而叔丁苯仍無反應發生。
拓展：與苯環相連的α碳原子上有氫時
其可被酸性高錳酸鉀氧化，叔丁苯與苯環相連的α碳原子上沒有氫，不可被氧化。

『陸』 求助：我們在做苯乙烯倉儲時，儲罐頂部呼吸孔經常被苯乙烯結晶物堵塞，請問如何有效杜絕此類情況發生。

苯乙烯是用苯取代乙烯的一個氫原子形成的有機化合物，乙烯基的電子與苯環內共軛，不溶容於水，溶於乙醇，乙醚中，暴露於空氣中逐漸發生聚合及氧化。苯乙烯在室溫下即能緩慢聚合，要加阻聚劑[對苯二酚或叔丁基鄰苯二酚(0．0002%～0．002%)作穩定劑，以延緩其聚合]才能貯存。

『柒』 苯乙烯，甲基丙烯酸甲酯為什麼要減壓蒸餾提純，能否用常壓蒸餾提純

下午好，苯乙烯和MMA都屬於具有高度活性的聚合單體，使用減壓蒸餾可以確保在最大專程度上使其作為屬液體揮發不發生分子間聚合交聯。如果使用常壓蒸餾提純，苯乙烯和MMA在60度以上就會開始發生聚合反應自聚成為預聚物或者直接爆聚成PS和PMMA，在液體表面容易形成一層黏度硬殼嚴重阻礙物理揮發進程請酌情參考。兩者在常溫條件下即可發生緩慢自聚自行升高黏度，特別是在受熱、偶氮自由基（AIBN）和過氧化自由基（MEKP，TBPB等等）引發下能快速聚合成無色固體。

『捌』 如何用化學方法鑒別甲苯、苯乙烯、苯乙炔、叔丁基苯

化學方法抄鑒別甲苯襲、苯乙烯、苯乙炔、叔丁基苯，比較復雜。建議採用如下步驟：
第一，加溴水。甲苯、叔丁基苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。
第二，不能使溴水褪色的兩種液體，分別與高錳酸鉀溶液反應。甲苯可以同高錳酸鉀反應生成苯甲酸，使高錳酸鉀溶液褪色。叔丁基苯不能使高錳酸鉀溶液褪色。
第三，能夠使溴水褪色的兩種液體，分別與銀氨試劑反應，能與銀氨溶液反應生成白色沉澱的是苯乙炔，另一個就是苯乙烯。

『玖』 甲基丙烯酸減壓蒸餾除去阻聚劑怎麼蒸不出來是怎麼回事

我一般就不用中國娃娃(站內聯系)想問一下,苯乙烯用氫氧化鈉除阻之後,減壓蒸餾起什麼作用?bluesky206(站內聯系TA)用氫氧化鈉洗滌是要去除阻聚劑,洗至中性乾燥後減壓蒸餾是為了除去部分聚合物.其實減壓蒸餾也並不復雜,只要保證你的真空水泵的密閉性好就可以了.一般水泵能達到0.08-0.09Mpa,然後對照常壓下的沸點和減壓下的沸點近似圖找到大概的沸點就可以了.mikecong(站內聯系TA)減壓蒸餾是降低餾出溫度,防止高溫下苯乙烯變成二聚體.yizy372(站內聯系TA)60度恆溫,抽到蒸餾出來就可以啦,1滴每秒,不需要壓力計啊yizy372(站內聯系TA)一般用油泵可以chifeng118(站內聯系TA)你需要的是精製的單體,所以計不計壓力都沒有問題的,壓力只是看你精製的單體是不是你需要的?mkfc(站內聯系TA)用旋轉蒸發儀+水泵可以很快的將苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯等常見單體蒸出來debiao-yang(站內聯系TA)乳液聚合的苯乙烯不用精製,甚至不用除阻聚劑都可以很好的反應除過阻聚劑就跟個不用精製了wstalent(站內聯系TA)用水泵就可以sunxijun6001(站內聯系TA)應該做,因為你鹼洗後溶液體系是顯鹼性的,除非你用去離子水多次洗滌.減壓蒸餾可以得到完全的苯乙烯,減壓是為了防止聚合,因為苯乙烯沸點較低,所以,減壓無需用測壓計,開始溫度第一次穩定時出來的液體便是苯乙烯.但是最後終點不容易控制.中國娃娃(站內聯系TA)謝謝大家:),我已經做過苯乙烯的減壓蒸餾了,文獻上說40~50度就可以了,我第一次做減壓蒸餾時,溫度升到60時,很快就蒸出來,沒有出現逐滴蒸出的現象;還有我採用文獻上的無皂乳液聚合做,但是在聚合完後,採用13000轉離心時,發現下層有沉澱物,上層溶液中也有顆粒,感覺做出來的聚苯乙烯顆粒粒徑范圍變化太大.合成單分散聚苯乙烯微球要求較高,不僅單體需要精製單體（減壓蒸餾）,而且引發劑最好也要經過重結晶處理.精確的控制攪拌過程（攪拌速度、攪拌器的穩定性）以及體系進行氮氣保護均有助於獲得單分散性較好的聚苯乙烯微球.我知道的就這末多,權當拋磚引玉.希望做這個的牛人不吝賜教!

『拾』 甲苯叔丁苯,苯乙烯的區分

1、取樣，加入溴水，能使溴水退色的是苯乙烯
因為苯乙烯中的側鏈上的回雙鍵能被溴加成
2、另取其答余的兩種樣品，加入酸性高錳酸鉀溶液，能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是甲苯，不能退色的是叔丁苯。
因為側鏈上的叔丁基不能被高錳酸鉀氧化，側鏈上的甲基能被高錳酸鉀氧化。