粗溴加溴化鈉蒸餾

㈡ 正溴丁烷的制備如何減少副反應的生成

加料抄時，在水中加濃硫酸後待冷卻至室溫，再加正丁醇和溴化鈉；溴化鈉要研細，且應分批加。反應過程中經常振搖，防止溴化鈉結塊和使反應物充分接觸；嚴格控制反應溫度，保持反應液呈微沸狀態；加料時加適量的水稀釋濃硫酸。
1-溴正丁烷具有脂肪族溴化物的通性，化學性質活潑，能與多種化合物反應。在熱的強鹼的水溶液中水解生成醇和鹽。與氨水反應生成溴化丁胺，與氰化鈉反應生成正戊腈和氰化鈉。
(2)粗溴加溴化鈉蒸餾擴展閱讀：
在裝有攪拌的反應器中先加入溴和硫磺，攪拌均勻後，滴加醇水混合物，加完迴流，蒸出粗溴丁烷，用稀鹼水洗滌，乾燥得到產品。
正丁醇在硫酸存在下與氫溴酸反應，將正丁醇與硫酸混合，滴加硫酸，加熱迴流、蒸餾、乾燥得到溴正丁烷。
正丁醇與氫溴酸混合，滴加入硫酸，加熱迴流反應1.5h，蒸餾得溴丁烷粗品，用水洗至pH為6~7，用無水氯化鈣脫水即得。
參考資料來源：網路--正溴丁烷

㈢ 現有三組混合液：（1）甲酸乙酯和乙酸鈉；（2）乙醇和丁醇；（3）溴化鈉和單質溴的水溶液；分離以上各混

（1）甲酸乙酯和水不溶，所以甲酸乙酯和乙酸鈉溶液也不溶，可用分液的方法分回離；
（答2）乙醇和丁醇是互溶的兩種液體，沸點相差較大，可以採用蒸餾的方法分離；
（3）向溴化鈉和單質溴的水溶液中加入萃取劑四氯化碳後，溴單質會溶解在四氯化碳中，四氯化碳和水互不相溶而分層，然後分液即可實現二者的分離；
故選D．

㈣ （1）現有三組混合液：①乙酸乙酯和乙酸鈉溶液 ②乙醇和丁醇 ③溴化鈉和單質與溴的水溶液，分離以上各

（1）①乙酸乙抄酯和乙酸鈉溶液混合分層，則採取分液法分離；②乙醇和丁醇互溶，但沸點不同，則採取蒸餾法分離；⑧溴化鈉和單質與溴的水溶液中，溴不易溶於水，易溶於有機溶劑，則加萃取劑後萃取分離，
故答案為：③；
（2）CH₃CH₂Br（C₂H₅OH）中，加水後分層，然後分液可除雜；C₂H₅OH（H₂O）中加CaO後增大沸點差異，然後蒸餾可除雜；CH₃CH₂OH（CH₃COOH）中加碳酸鈉或CaO與乙酸反應，且增大沸點差異，然後蒸餾可除雜；C₆H₅Br（Br₂）中加NaOH反應後與溴苯分層，然後分液可除雜；C₆H₆（C₆H₅OH）中加NaOH反應後與苯分層，然後分液可除雜，故答案為：

㈤ 除去工業溴的微量氯氣 。用溴化鈉和溴化氫那個對，理由。以及最後溴怎麼提純蒸餾還是萃取

除雜的基本原則為去除雜質，同時盡可能多的增加需要物。 加入適量的NaBr溶液再萃取，然後鼓入熱空氣或水蒸氣將溴吹出。 請採納

㈥ 制超純水時加入溴化鈉的作用

氫溴酸是強酸,得用高沸點酸制低沸點酸的方法來製取
濃硫酸不易揮發,和溴化鈉固體混合加熱就有溴化氫氣體逸出

㈦ 高中化學題 除去溴中的氯氣，添加溴化鈉溶液再分液或蒸餾，為什麼啊

氯氣會置換出溴化鈉中的溴單質，然後溴單質容易揮發，蒸餾可以得到純凈的溴單質。

㈧ 2. 和氫鹵酸反應：【乙醇+氫溴酸=溴乙烷+水；取代反應】順序！【蒸餾水、濃硫酸、乙醇、溴化鈉】為什麼

如果你是問來括弧里的源順序，先加水再加濃硫酸應該沒問題吧，因為濃硫酸密度大，要使它們充分混合必須這樣，然後加乙醇是因為濃硫酸和水會放熱，會導致乙醇的揮發，所以要等前兩者冷卻後加入。最後溴化鈉是固體，就最後加咯。

㈨ 加入蒸餾水.濃硫酸.溴化鈉固體目的是為了獲得氫溴酸

氫溴酸是強酸，得用高沸點酸制低沸點酸的方法來製取
濃硫酸不易揮發，和溴化鈉固體混合加熱就有溴化氫氣體逸出

㈩ 為什麼不能用溴水除去溴化鈉溶液中的碘化鈉再蒸餾得到純凈的溴化鈉溶液

首先,溴的用量難以確定.少則置換不完全,多則有次溴酸雜質.
蒸餾必然要加熱,這也加速了碘與水的反應.而且碘也容易升華,操作很困難.